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11.已知:硫酸銅溶液中滴入氨基乙酸鈉(H2N-CH2-COONa)即可得到配合物A,其結構如圖甲.硫酸銅與次磷酸鈉在少量硫酸存在的條件下反應得到CuH紅色沉淀,CuH晶體結構單元如乙圖所示.

(1)Cu元素基態(tài)原子的外圍電子排布式為3d104s1
(2)1mol氨基乙酸鈉中含有σ鍵的數目為8NA
(3)氨基乙酸鈉分解產物之一為二氧化碳,寫出二氧化碳的一種等電子體N2O(或SCN-、N3-等)(寫化學式).已知二氧化碳在水中溶解度不大,卻易溶于二硫化碳,請解釋原因:O2與CS2均是非極性分子,而水是極性分子,根據相似相溶原理,所以CO2在水中溶解度不大,卻易溶于CS2
(4)硫酸根離子的空間構型為正四面體;已知:硫酸銅灼燒可以產生一種紅色晶體,其結構如圖丙,則該化合物的化學式是Cu2O.
(5)配合物A中碳原子的雜化軌道類型是sp2、sp3雜化.
(6)CuH晶體的密度為p g/cm2,阿伏伽德羅常數的值為NA,則該晶胞中Cu原子與H原子之間的最短距離為$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4×65}{p{N}_{A}}}$cm(用含p和NA的式子表示).

分析 (1)Cu是29號元素,其原子核外有29個電子,根據構造原理書寫其基態(tài)原子外圍電子排布式;
(2)共價單鍵為σ鍵,共價雙鍵中一個是σ鍵、一個是π鍵;
(3)原子個數相等、價電子數相等的微粒為等電子體;非極性分子易溶于非極性溶劑;
(4)根據價層電子對互斥理論確定硫酸根離子的空間構型;利用均攤法確定該化合物的化學式

解答 解:(1)Cu是29號元素,其原子核外有29個電子,其基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,基態(tài)原子外圍電子排布式為3d104s1,故答案為:3d104s1
(2)共價單鍵為σ鍵,共價雙鍵中一個是σ鍵一個是π鍵,1molH2N-CH2-COONa中含有8molσ鍵,所以1mol氨基乙酸鈉中含有σ鍵的數目為8NA,故答案為:8NA;
(3)原子個數相等、價電子數相等的微粒為等電子體,則CO2的等電子體為:N2O(或SCN-、N3-等);根據相似相溶原理知,非極性分子的溶質極易溶于非極性分子的溶劑,CO2和CS2都是非極性分子,水是極性分子,所以CO2極易溶于CS2中,
故答案為:N2O(或SCN-、N3-等);CO2與CS2均是非極性分子,而水是極性分子,根據相似相溶原理,所以CO2在水中溶解度不大,卻易溶于CS2;
(4)SO42-價層電子對個數=4+$\frac{6+2-2×4}{2}$=4,S原子不含孤電子對,所以其空間構型為正四面體;
利用均攤法知,該化合物中O原子個數=1+8×$\frac{1}{8}$=2,Cu原子個數為4,銅原子和氧原子個數之比=4:2=2:1,所以其化學式為:Cu2O,
故答案為:正四面體型;Cu2O;
(5)配合物A中形成雙鍵的碳原子形成3個σ鍵、另外碳原子形成4個σ鍵,均沒有孤電子對,分別采取sp2、sp3雜化,
故答案為:sp2、sp3雜化;
(6)晶胞中H原子與周圍的4個Cu原子形成正四面體結構,H原子位于正四面體的中心,與正四面體頂點的Cu原子距離最近,晶胞中H原子數目為5,Cu原子數目為8×$\frac{1}{8}$+6×$\frac{1}{2}$=4,故晶胞質量為4×$\frac{65}{{N}_{A}}$g,CuH晶體的密度為p g/cm3,則晶胞體積為4×$\frac{65}{{N}_{A}}$g÷p g/cm3=$\frac{4×65}{p{N}_{A}}$cm3,則晶胞棱長為$\root{3}{\frac{4×65}{p{N}_{A}}}$cm,則正四面體的棱長為$\root{3}{\frac{4×65}{p{N}_{A}}}$cm×$\frac{\sqrt{2}}{2}$,令正四面體的棱長為x cm,則斜高為$\frac{\sqrt{3}}{2}$x cm,底面中心到邊的距離為$\frac{\sqrt{3}}{2}$x cm×$\frac{1}{3}$=$\frac{\sqrt{3}}{6}$x cm,由勾股定理可知,正四面體的高為$\sqrt{(\frac{\sqrt{3}}{2}x)^{2}-(\frac{\sqrt{3}}{6}x)^{2}}$=$\frac{\sqrt{6}}{3}$x,由正四面體的體積可知,正四面體高與體心到底面面心距離之比為4:1,故H原子與Cu的距離為$\frac{3}{4}$×$\frac{\sqrt{6}}{3}$×$\root{3}{\frac{4×65}{p{N}_{A}}}$cm×$\frac{\sqrt{2}}{2}$=$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4×65}{p{N}_{A}}}$cm,
故答案為:$\frac{\sqrt{3}}{4}$×$\root{3}{\frac{4×65}{p{N}_{A}}}$cm.

點評 本題是對物質結構的考查,涉及核外電子排布、化學鍵、分子結構與性質、雜化軌道、晶胞計算,(5)中計算為易錯點、難點,需要學生具備一定的空間想象與數學計算能力,難度較大.

練習冊系列答案
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20.設NA表示阿伏伽德羅常數,下列說法正確的是( 。
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C.標準狀況下,2.24L四氯化碳中“C-Cl”鍵為0.4NA
D.1molNa被完全氧化生成Na2O2,失去2NA個電子

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2.工業(yè)上可用亞氫酸鈉和鹽酸為原料制備ClO2,反應如下:
5NaClO2+4HCl(。┄T5NaCl+4ClO2↑+2H2O(主反應)
NaClO2+4HCl(濃)═NaCl+2Cl2↑+2H2O(副反應)
下列說法正確的是( 。
A.主反應和副反應的還原劑都是HCl
B.副反應中氧化劑和還原劑物質的量之比為1:4
C.鹽酸的還原性與濃度有關,濃度越大還原性越強
D.為加快ClO2的生成速率,應選用較大濃度的鹽酸

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19.對于混合物的分離和提純,常用方法有過濾、蒸發(fā)、蒸餾、萃取、洗氣、加熱分解等,下列各組混合物中分離和提純應采取什么方法?
(1)久置石灰水的液面中常浮有碳酸鈣顆粒,可用過濾方法除去.
(2)除去H2中的CO2可用洗氣方法除去.
(3)Na2CO3固體中含有少量的NaHCO3,可用加熱分解方法除去.
(4)食鹽溶液中提起NaCl固體,可采用蒸發(fā)方法.

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6.用高鐵酸鈉(Na2FeO4)對江湖水消毒是城市飲水處理的新技術.已知獲得高鐵酸鈉的反應為Fe2O3+mNa2O2═nNa2FeO4+Na2O,下列說法中正確的是( 。
A.該反應中,鐵元素的化合價由+3價升高到+6價
B.該反應涉及的物質都是氧化物
C.化學計量數m=n
D.反應前后原子發(fā)生了改變

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16.X、Y、Z、W是原子序數依次增大的四種短周期主族元素,已知Z的最高正價與最低負價的代數和為4,Y能形成兩種常見的液體二元化合物M、Q,其中M是生物生存必需的物質.x能形成多種單質,其中有兩種單質硬度差異極大,下列說法中錯誤的是( 。
A.最高價氧化物對應水化物的酸性:w>Z>x
B.化合物Q中存在兩種類型的共價鍵
C.Z、X都可以形成兩種常見的酸性氧化物
D.四種元素的常見單質中X的單質的沸點最高

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3.已知在常溫下,醋酸、硼酸和碳酸的電離平衡常數分別為:K(CH3COOH)=1.75×10-5,K(H3BO3)=5.7×10-10,K1(H2CO3)=4.4×10-7、K2(H2CO3)=4.7×10-11.則下列的說法中正確的是( 。
A.醋酸、碳酸和硼酸分別屬于一元酸、二元酸和三元酸
B.等物質的量濃度的碳酸溶液和硼酸溶液的pH:碳酸>硼酸
C.在碳酸鈉溶液和碳酸氫鈉溶液中都存在如下離子濃度關系:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(OH-)+c(HCO3-
D.等物質的量濃度的碳酸鈉溶液和醋酸鈉溶液的pH:碳酸鈉>醋酸鈉

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20.經測定某溶液中離子只有Na+、CH3COO-、H+、OH-四種,且離子濃度大小的排列順序為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),則不可能的情形是( 。
A.由pH=3的CH3COOH與pH=11的NaOH溶液等體積混合而成
B.由0.2 mol/L CH3COOH溶液與0.1 mol/L NaOH溶液等體積混合而成
C.由0.1 mol/LCH3COOH溶液與等物質的量濃度等體積的NaOH溶液混合而成
D.向上述溶液中加入適量NaOH,可能使溶液中離子濃度大小改變?yōu)椋篶(CH3COO-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+

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1.下列說法正確的是( 。
A.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物
B.蛋白質溶液中加入硫酸銅溶液,有白色沉淀產生,加水,白色沉淀重新溶解
C.等質量的CH4、C2H4、C2H2分別在氧氣中完全燃燒,消耗氧氣的量依次減少
D.分子式為C2H4O2與C4H8O2的兩種物質一定屬于同系物

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