T1溫度下,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0的平衡常數(shù)K=532.4。

(1)該反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K= ,T1溫度下,某時(shí)刻測(cè)得體系中各物質(zhì)濃度分別為c(SO2)=0.0600 mol·L-1,c(O2)=0.400 mol·L-1,c(SO3)=2.000mol·L-1,此時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的方向?yàn)? 。

(2)該反應(yīng)△S 0,升高溫度,平衡常數(shù) (填“增大”“減小”或“不變”)

(3)T2溫度下,2L容積固定的甲、乙兩密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),測(cè)得平衡時(shí)有關(guān)數(shù)據(jù)如下:

容器

反應(yīng)物投入量

2molSO2、1molO2

4molSO3

平衡時(shí)n(SO3)/mol

1

m

反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率

?1

?2

①下列能說(shuō)明T2溫度下甲容器中上述反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。

A.SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量濃度之比為2:1:2

B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化

C.單位時(shí)間內(nèi)2v(SO2)消耗= v(O2)生成

D.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化

②分析表格中數(shù)據(jù),?1+?2 1(填“>”“=”或“<”),T1 T2(填“>”“=”或“<”)。

(12分)(1)c2(SO3)/c2(SO2)c(O2),逆向(2)<, 減小 (3)① AB ② <,<

【解析】

試題分析:(1)c2(SO3)/c2(SO2)c(O2)= 2.0002/(0.06002×0.400)=2778>532.4,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);(2)反應(yīng)是一個(gè)體積減小的反應(yīng),該反應(yīng)△S<0;△H<0,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)減;(3)①A、SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量濃度不再變化,物質(zhì)的量濃度之比為2:1:2,達(dá)到平衡狀態(tài);B、反應(yīng)是一個(gè)體積減小的反應(yīng),容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再變化,達(dá)到平衡狀態(tài);C、單位時(shí)間內(nèi)2v(SO2)消耗= v(O2)生成 ,正逆反應(yīng)速不相等,沒(méi)有達(dá)到平衡狀態(tài);D、密閉容器中,質(zhì)量守恒,密度不變,不能說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài);答案選AB。②若在容器乙中投入2mol SO3 ,?1+?2=1,投入4molSO3 ,壓強(qiáng)增大,平衡右移?2減小,?1+?2<1;T2時(shí)平衡常數(shù)為12/(12×0.5)=2小于532.4,所以T1<T2。

考點(diǎn):化學(xué)平衡常數(shù)

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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下列敘述正確的是

A.元素周期表中位于金屬與非金屬分界線附近的元素屬于過(guò)渡元素

B.短周期第IVA族與VIIA族元素的原子間構(gòu)成的分子,均滿足原子最外層8電子結(jié)構(gòu)

C.C、N、O、H四種元素形成的化合物一定既有離子鍵又有共價(jià)鍵

D.第三周期非金屬元素含氧酸的酸性從左到右依次增強(qiáng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年廣東省廣州市高三上學(xué)期期中理綜化學(xué)試卷(解析版) 題型:填空題

(15分)MnO2是一種重要的無(wú)機(jī)功能材料,粗MnO2的提純是工業(yè)生產(chǎn)的重要環(huán)節(jié)。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了將粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品轉(zhuǎn)化為純MnO2的實(shí)驗(yàn),其流程如下:

(1)在第①步反應(yīng)中,為加快反應(yīng)速率,可采取的措施有 (任寫一種),產(chǎn)生CO2氣體的的方程式是 ;

(2)寫出步驟②中所發(fā)生的離子方程式 ;

(3)如果蒸發(fā)得到的固體中,只含NaClO3和NaCl,為得到比較純的NaClO3溶液,結(jié)合下面各物質(zhì)的溶解度與溫度的關(guān)系,

其基本操作是:將固體溶于適量水,通過(guò) , ,便可得到較純的NaClO3溶液。

(4)工業(yè)上也常用石墨做電極,電解酸化的MnSO4溶液來(lái)制MnO2,則陽(yáng)極上所發(fā)生的離子方程式 。

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在15.2g鐵和銅組成的合金中加入過(guò)量的硝酸溶液,合金完全溶解,同時(shí)生成氣體X,再向所得溶液中加入足量的NaOH溶液,生成25.4g沉淀,則下列表示氣體X組成的選項(xiàng)中合理的是

A.0.3 mol NO2、0.1 mol NO B.0.3 mol NO、0.1 mol NO2

C.0.6 mol NO D.0.3 mol NO2

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設(shè)nA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說(shuō)法正確的是

A.1L 0.1mol·L-1的FeCl3溶液中,F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1nA

B.1molNH3中含有N-H鍵的數(shù)目為3nA

C.7.8g Na2O2中含有的陽(yáng)離子數(shù)目為0.1nA

D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L水中分子個(gè)數(shù)為nA

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天津是我國(guó)研發(fā)和生產(chǎn)鋰離子電池的重要基地。鋰離子電池正極材料是含鋰的二氧化鈷(LiCoO2),充電時(shí)LiCoO2中Li 被氧化,Li+遷移并以原子形式嵌入電池負(fù)極材料碳(C6)中,以LiC6表示。電池反應(yīng)為CoO2+LiC6LiCoO2+C6,下列說(shuō)法正確的是

A.充電時(shí),電池的陽(yáng)極反應(yīng)為L(zhǎng)iC6 — e— = Li+ + C6

B.放電時(shí),電池的正極反應(yīng)為 CoO2 +Li++ e— = LiCoO2

C.乙酸、乙醇等含活潑氫的有機(jī)物可做該鋰離子電池的電解質(zhì)

D.該鋰離子電池的比能量(消耗單位質(zhì)量電極所釋放的電量)比鉛蓄電池低

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下列事實(shí)能用勒夏特列原理來(lái)解釋的是

A.實(shí)驗(yàn)室采用排飽和食鹽水的方法收集Cl2

B.500℃左右的溫度比室溫更有利于合成氨反應(yīng)

C.H2、I2、HI平衡混合氣體加壓后顏色加深

D.SO2氧化為SO3,往往需要使用催化劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年浙江省高一上學(xué)期期中化學(xué)試卷(解析版) 題型:實(shí)驗(yàn)題

Ⅰ.選擇下列實(shí)驗(yàn)方法分離物質(zhì),將分離方法的序號(hào)填在橫線上。

A、萃取分液法 B、滲析 C、結(jié)晶法 D、分液法 E、蒸餾法 F、過(guò)濾法

(1)分離飽和食鹽水和沙子的混合物

(2)從硝酸鉀和氯化鈉的混合溶液中獲得硝酸鉀

(3)分離水和苯的混合物

(4)分離四氯化碳(沸點(diǎn)為76.75°C)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6°C),已知四氯化碳和甲苯互溶 。

Ⅱ.(1)指出下圖裝置中A、B的名稱

A B

(2)分液操作中用到的主要儀器是 。

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一定條件下,下列反應(yīng)中水蒸氣含量隨反應(yīng)時(shí)間的變化趨勢(shì)符合下圖的是

A.CO2(g)+2NH3(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH<0

B.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH>0

C.CH3CH2OH(g)CH2==CH2(g)+H2O(g) ΔH>0

D.2C6H5CH2CH3(g)+O2(g)2C6H5CH==CH2(g)+2H2O(g) ΔH<0

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