Question

【題目】化合物G是重要的藥物中間體，合成路線如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的分子式為_________。

（2）B中含氧官能團(tuán)的名稱為_________。

（3）D→E的反應(yīng)類型為_________。

（4）已知B與（CH3CO）2O的反應(yīng)比例為1:2，B→C的反應(yīng)方程式為_________。

（5）路線中②④的目的是_________。

（6）滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有_________種（不考慮立體異構(gòu)）。

①苯環(huán)上只有2個(gè)取代基

②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

寫出其中核磁共振氫譜為五組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________。

（7）參考上述合成線路，寫出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CO（NH2）2]為起始原料制備的合成線路（其它試劑任選）_________。

Answer 1

【答案】C8H8O2 羰基、羥基 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng)) 保護(hù)酚羥基 12

【解析】

（1）由A()可知其分子式為：C8H8O2；

（2）B()中含氧官能團(tuán)為羰基、酚羥基；

（3）對(duì)比D與E的結(jié)構(gòu)可知，D中酯基均轉(zhuǎn)化為羥基，說(shuō)明該反應(yīng)為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))；

（4）對(duì)比B與C的結(jié)構(gòu)，聯(lián)系反應(yīng)物可知，B與(CH3CO)2O與羥基中H和Cl原子發(fā)生取代反應(yīng)，其斷鍵位置位于(CH3CO)2O中酯基的C-O鍵，其反應(yīng)方程式為：；

（5）②將酚羥基反應(yīng)為其它不易發(fā)生氧化反應(yīng)的原子團(tuán)，④將原子團(tuán)生成酚羥基，由此可知，步驟②④的目的是保護(hù)酚羥基；

（6）能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有機(jī)物中含有酚羥基、醛基，B的不飽和度為5，此要求下的結(jié)構(gòu)中苯環(huán)與醛基已將不飽和度占用，因此其它原子團(tuán)均為飽和原子團(tuán)，該有機(jī)物基本框架為，其中R為烷烴基，因此滿足要求的結(jié)構(gòu)有：結(jié)構(gòu)有：、、、，另外與酚羥基存在位置異構(gòu)，一共有4×3=12種結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜為五組峰說(shuō)明苯環(huán)具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，因此該物質(zhì)為：；

（7）由題干中⑤⑥反應(yīng)可知，若要合成，可通過(guò)2-溴丁烷進(jìn)行⑤⑥反應(yīng)達(dá)到目的，因此具體合成路線為：。