1.軟錳礦的主要成分為MnO2,工業(yè)可用其按如下方法制備高錳酸鉀:

a.將軟錳礦初選后粉碎,與固體苛性鉀混合,加入反應釜中敞口加熱至熔融,并保持熔融狀態(tài)下攪拌25~30min,冷卻得墨綠色熔渣(主要成分為K2MnO4);
b.將熔渣粉碎,加入去離子水溶解,充分攪拌后過濾得墨綠色濾液1;
c.取適量70%硫酸,加入濾液1中,邊加邊攪拌,直至不再產(chǎn)生棕褐色沉淀,過濾,得紫色濾液2;
d.提純?yōu)V液2即可得高錳酸鉀粗品.
根據(jù)上述內(nèi)容回答下列問題:
(1)步驟a中,反應物熔融狀態(tài)下攪拌的目的是:使熔融物充分接觸空氣,用化學方程式表示出MnO2轉化為K2MnO4的反應原理:2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O.
(2)粉碎后的軟錳礦與苛性鉀置于C中進行加熱.
A.陶瓷反應釜   B.石英反應釜    C.鐵制反應釜
(3)寫出步驟c中反應的離子方程式:3MnO42-+4H+$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2MnO4-+MnO2+2H2O.
(4)步驟d中由濾液2得到高錳酸鉀粗品的主要操作步驟是:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥.
(5)若將母液循環(huán)使用,可能造成的問題是:導致K2SO4逐漸積累,結晶時隨產(chǎn)品析出,降低高錳酸鉀純度.
(6)早先有文獻報道:步驟a中加入KClO3固體會縮短流程時間以及提高高錳酸鉀的產(chǎn)率,但從綠色化學角度考慮后,現(xiàn)在工廠中一般不采用此法,你認為這種方法不符合綠色化學的原因是:以KClO3為氧化劑會使濾渣中含有大量KCl,溶解酸化時,Cl-被氧化會產(chǎn)生大量氯氣.

分析 (1)該反應需要氧氣參加,反應物熔融狀態(tài)下攪拌目的是使熔融物充分接觸空氣;由題目信息可知,MnO2、KOH的熔融混合物中通入空氣時發(fā)生反應生成K2MnO4,根據(jù)元素守恒還應生成水,根據(jù)電子得失、原子守恒進行配平;
(2)陶瓷、石英原料含有SiO2,在高溫下,瓷坩堝可以和KOH發(fā)生反應:SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O;
(3)步驟c中反應中硫酸和K2MnO4生成棕褐色沉淀MnO4和KMnO4,根據(jù)質(zhì)量守恒確定其他產(chǎn)物,利用電子得失守恒和原子守恒配平;
(4)從溶液中得到固體的實驗操作一般為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥;
(5)母液中含有硫酸鉀,循環(huán)使用,導致K2SO4逐漸積累,結晶時隨產(chǎn)品析出,產(chǎn)品不純;
(6)以KClO3為氧化劑還原產(chǎn)物為KCl,溶解酸化時,Cl-被氧化生成氯氣,從而污染環(huán)境.

解答 解:(1)步驟a中,反應物熔融狀態(tài)下攪拌的目的是:使熔融物充分接觸空氣;由題目信息可知,MnO2、KOH的熔融混合物中通入空氣時發(fā)生反應生成K2MnO4,根據(jù)元素守恒還應生成水,反應中錳元素由+4價升高為+6價,總升高2價,氧元素由0價降低為-2價,總共降低4價,化合價升降最小公倍數(shù)為4,所以MnO2系數(shù)2,O2系數(shù)為1,根據(jù)錳元素守恒確定K2MnO4系數(shù)為2,根據(jù)鉀元素守恒確定KOH系數(shù)為4,根據(jù)氫元素守恒確定H2O系數(shù)為2,所以反應化學方程式為:2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O;
故答案為:使熔融物充分接觸空氣;2MnO2+4KOH+O2$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2K2MnO4+2H2O;
(2)陶瓷、石英原料含有SiO2,在高溫下,陶瓷、石英可以和KOH發(fā)生反應:SiO2+2KOH═K2SiO3+H2O,腐蝕反應釜,故不能使用陶瓷反應釜和石英反應釜,而使用鐵制反應釜;
故選:C;
(3)步驟c中反應中硫酸和K2MnO4生成棕褐色沉淀MnO2和KMnO4,根據(jù)元素守恒還應生成水,反應中錳元素由+6價升高為+7價,升高1價,由+6價降低為+4價,降低2價,化合價升降最小公倍數(shù)為2,所以MnO2系數(shù)2,MnO4-系數(shù)為1,根據(jù)錳元素守恒確定MnO42-系數(shù)為3,根據(jù)電荷守恒確定H+系數(shù)為4,根據(jù)氫元素守恒確定H2O系數(shù)為2,所以離子化學方程式為:3MnO42-+4H+$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2MnO4-+MnO2+2H2O;
故答案為:3MnO42-+4H+$\frac{\underline{\;熔融\;}}{\;}$2MnO4-+MnO2+2H2O;
(4)從濾液中得到KMnO4晶體的實驗操作依次是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥,故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥;
(5)母液中含有硫酸鉀,循環(huán)使用,導致K2SO4逐漸積累,結晶時隨產(chǎn)品析出,降低高錳酸鉀純度,
故答案為:導致K2SO4逐漸積累,結晶時隨產(chǎn)品析出,降低高錳酸鉀純度;
(6)以KClO3為氧化劑還原產(chǎn)物為KCl,溶解酸化時,Cl-被氧化生成氯氣,從而污染環(huán)境,
故答案為:以KClO3為氧化劑會使濾渣中含有大量KCl,溶解酸化時,Cl-被氧化會產(chǎn)生大量氯氣.

點評 本題考查學生對工藝流程的理解、閱讀獲取信息能力、物質(zhì)推斷、氧化還原反應等,難度中等,是對所學知識的綜合運用與能力的考查,需要學生具備扎實的基礎知識與綜合運用知識、信息進行解決問題的能力.

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(2)從濾渣I中分離出S1O2的部分流程如下:濾渣1$→_{過濾}^{試劑X}$溶液$→_{過濾}^{通入足量CO_{2}}$沉淀$\stackrel{操作1}{→}$SiO2
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(1)b中反應的離子方程式為SO32-+2H+=H2O+SO2↑或HSO3-+H+=SO2↑+H2O,c中試劑為硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液.
(2)反應開始后,c中先有渾濁產(chǎn)生,后又變?yōu)槌吻,此渾濁物是S.
(3)控制b中的溶液的pH接近7,停止通入SO2.若未控制好pH<7,會影響產(chǎn)率,原因是(用離子方程式表示)S2O32-+2H+=S↓+H2O+SO2
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(5)將d所得液溶轉移到蒸發(fā)皿中,水浴加熱濃縮,冷卻結晶、過濾、洗滌,洗滌晶體所用的試劑為(填化學式)C2H5OH.
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(7)為檢驗制得的產(chǎn)品的純度,該實驗小組稱取5.0克的產(chǎn)品配制成250mL硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度:在錐形瓶中加入25mL0.01mol/LKIO3溶液,并加入過量的KI酸化,發(fā)生下列反應:5I-+IO3-+6H+=3I2+3H2O,再加入幾滴淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,當藍色褪去且半分鐘不變色時達到滴定終點.實驗數(shù)據(jù)如下表:
實驗序號123
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則該產(chǎn)品的純度是59.3%,(用百分數(shù)表示,保留1位小數(shù))間接碘量法滴定過程中可能造成實驗結果偏低的是AB
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(5)用硫酸控制體系的pH.若硫酸加入量過小,容易生成沉淀;若硫酸加入量過大,不利于產(chǎn)品形成,用化學平衡原理分析其原因是過量的硫酸與Fe(OH)SO4電離出來的OH-中和,使電離平衡向右移動,不利于產(chǎn)物生成.
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