17.工業(yè)上一般在恒容密閉容器中可以采用下列反應合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H
(1)判斷反應達到平衡狀態(tài)的依據(jù)是cd(填序號).
a. 生成CH3OH的速率與消耗CO的速率相等
b. 混合氣體的密度不變
c. 混合氣體的總物質的量不變
d. CH3OH、CO、H2的濃度都不再發(fā)生變化
(2)CO在不同溫度下的平衡轉化率與壓強的關系如圖1.
①該反應△H<0(填“>”或“<”).
②實際生產條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇
此壓強的理由是在1.3×104Kpa下,CO轉化率已較高,再增大壓強CO轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失.
(3)圖2表示在溫度分別為T1、T2時,平衡體系中H2的體積分數(shù)隨壓強變化曲線,A、C兩點的反應速率A<C(填“>”、“=”或“<”,下同),A、C兩點的化學平衡常數(shù)A=C,由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可采用升溫的方法(填“升溫”或“降溫”).

分析 (1)a、都是正反應速率;
b、恒容密閉容器,反應前后都是氣體,密度始終不變;
c、反應前后化學計量數(shù)之和不相等,物質的量不變,達到平衡狀態(tài);
d、濃度不變,正逆反應速率相等;
(2)①根據(jù)圖示,溫度升高,CO轉化率降低,平衡向逆向移動;
②在1.3×104Kpa下,CO轉化率已較高,再增大壓強CO轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失;
(3)A、C兩點溫度一樣,壓強C點大于A點,故反應速率A<C;A、C兩點的溫度一樣,故化學平衡常數(shù)不變;狀態(tài)B到狀態(tài)A,H2的體積分數(shù)增大,使平衡向逆向移動.

解答 解:(1)a、生成CH3OH的速率與消耗CO的速率都是正反應速率,無法判斷是否達到平衡狀態(tài),故a錯誤;
b、熱情容積固定,氣體的體積不變,故氣體的密度變化變化,故b錯誤;
c、反應前后都是氣體,化學計量數(shù)之和不相等,故混合氣體的總物質的量不變,可以判斷達到了平衡狀態(tài),故c正確;
d、反應物和生成物的濃度不變,生成速率等于消耗速率,正逆反應速率相等,達到了平衡狀態(tài),故d正確;
故選cd.
(2)①根據(jù)圖1,壓強相等情況下,升高溫度,CO轉化率降低,說明反應為放熱,<0;
故答案為:<;
②、由于在1.3×104Kpa下,CO轉化率已經較高,若再增大壓強,CO轉化率提高不大,反而造成生產成本增加,得不償失;
故答案為:在1.3×104Kpa下,CO轉化率已較高,再增大壓強CO轉化率提高不大,而生產成本增加,得不償失;
(3)根據(jù)圖2,A、C兩點溫度相同,C點的壓強大于A點,故反應速率:A<C;由于溫度相同,故A、C的化學平衡常數(shù)相等;B點氫氣的含量小于A點的,反應放熱,若要提高氫氣的含量,必須升高溫度;
故答案為:<,=,升溫.

點評 本題考查了化學平衡狀態(tài)的判斷,通過圖示分析,獲得合理數(shù)據(jù),題量較多,難度稍大.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.(1)某化工廠發(fā)生氯氣泄漏事件,工作人員噴射NaOH溶液形成液幕,包圍并吸收泄漏的氯氣,其反應原理為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O(用離子方程式表示).
(2)事件過后,附近居民向記者反映當時晾在外面的衣服褪色了,其原因是Cl2+H2O?HCl+HClO,HClO具有強氧化性,可漂白有色物質(結合化學方程式解釋).
(3)漂白粉是常用的消毒劑,漂白粉的有效成分是(填化學式)Ca(ClO)2
(4)漂白粉溶于水后,受空氣中的CO2作用,即有漂白、殺菌的性能,其原理是(用化學反應方程式表示)Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO.
(5)反應(1)和反應(4)中,屬于氧化還原反應的是(填編號)(1).

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8.工廠中用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中,除了含有大量硫酸外,還含有少量NH4+、Fe3+、AsO43-、Cl-.為除去雜質離子,部分操作流程如下圖:

請回答問題:
(1)用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中,硫酸的濃度為4.9g•L-1,則該溶液的pH約為1
(2)NH4+在用稀硫酸浸泡某礦石后的溶液中以(NH42SO4和NH4Cl形式存在.現(xiàn)有一份(NH42SO4溶液,一份NH4Cl溶液,(NH42SO4溶液中c(NH4+)恰好是NH4Cl溶液中c(NH4+)的2倍,則c[(NH42SO4]<c(NH4Cl)(填:<、=或>)
(3)向廢液中投入生石灰(忽略溶液溫度的變化),溶液中c(NH3•H2O)與c(OH-)的比值(填“增大”、“減小”或“不變”)減小
(4)投入生石灰調節(jié)pH到2~3時,大量沉淀主要成分為CaSO4•2H2O[含有少量Fe(OH)3],提純CaSO4•2H2O的主要操作步驟:向沉淀中加入過量稀硫酸充分反應后,過濾、洗滌、
(5)25℃,H3AsO4電離常數(shù)為K1=5.6×10-3 ,K2=1.7×10-7,K3=4.0×10-12.當溶液中pH調節(jié)到8~9時,沉淀主要成分為Ca3(AsO42
①Na3AsO4第一步水解的平衡常數(shù)數(shù)值為:2.5×10-3
②已知:AsO43-+2I-+2H+═AsO33-+I2+H2O,SO2+I2+2H2O═SO42-+2I-+4H+.上述兩個反應中還原性最強的微粒是SO2

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5.下列說法正確的是(  )
A.氯水能導電,所以氯氣是電解質
B.氯化鈣溶液在電流作用下電離出Ca2+和Cl-
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12.下列操作能達成實驗目的是( 。
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2.設NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
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9.在強酸性溶液中可發(fā)生如下反應:2Mn2++5SOx2-+3H2O═6H++5SO42-+2MnO4-,這個反應可定性地檢驗Mn2+的存在.在反應中充當氧化劑的SOx2-中S元素的化合價是( 。
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6.下列有關物質的量濃度的相關說法中正確的是(  )
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7.鉻及其化合物在工業(yè)上有許多用途,但化工廢料鉻渣對人體健康有很大危害,以制革工也產生的含鉻污泥為原料,回收污泥中三價鉻的工藝流程圖如圖所示(硫酸浸取液中金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+、Mg2+


常溫下部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH見下表:
陽離子Fe3+Fe2+Mg2+Al3+Cr3+
開始沉淀時的pH2.77.09.33.7-
沉淀完全是的pH3.79.011.189(>9溶解)
回答下列問題:
(1)能提高浸取時三價鉻的浸取率的措施有ABC(填字母)
A.將含鉻污泥粉碎并適當延長浸取時間
B.升高溫度并不斷攪拌
C.多次浸取,合并浸取液
D.縮短浸取時間
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(3)過濾Ⅱ產生的沉淀是Al(OH)3和Fe(OH)3(填化學式).
(4)鈉離子交換樹脂的原理為:Mn++nNaR═MRn+nNa+,被交換的雜質離子是Ca2+、Mg2+(填離子符號).
(5)每生成1mol Cr(OH)(H2O)5SO4,消耗SO2物的質量為1.5mol.
(6)工業(yè)上可用電解法處理含Cr2O72-的酸性廢水,具體方法是將含Cr2O72-的酸性廢水放入電解槽內,加入適量的NaCl,以鐵和石墨為電極進行電解.經過一段時間后,生成Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀除去.
①鐵電極與直流電源正極(填“正極”或“負極”)相連,加入適量NaCl的目的是電解氯化鈉溶液得到NaOH,從而將Fe3+、Cr3+與OH-反應生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀;
②若電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol•L-1,則溶液中c(Cr3+)為3×10-6mol•L-1(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp=[Cr(OH)3]=6.0×10-31

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