【題目】合成氨工業(yè)涉及固體燃料的氣化,需要研究CO2與CO之間的轉(zhuǎn)化。為了弄清其規(guī)律,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g) ΔH,測得壓強(qiáng)、溫度對CO、CO2的平衡組成的影響如圖所示:
(1)p1、p2、p3的大小關(guān)系是_______,欲提高C與CO2反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為___________________。圖中a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)(用Ka、Kb和Kc表示)大小關(guān)系是____________________;
(2)900 ℃、1.013 MPa時(shí),1 mol CO2與足量碳反應(yīng)達(dá)平衡后容器的體積為V,CO2的轉(zhuǎn)化率為__________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=________________。
(3)將(2)中平衡體系溫度降至640 ℃,壓強(qiáng)降至0.101 3 MPa,重新達(dá)到平衡后CO2的體積分?jǐn)?shù)為50%。條件改變時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率如何變化?_________________,二者之間有何關(guān)系?__________________。
(4)CO2催化加氫也可轉(zhuǎn)化為CO,但同時(shí)會合成二甲醚,其過程中主要發(fā)生下列反應(yīng):
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH=41.2 kJ·mol-1
反應(yīng)Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH=-122.5 kJ·mol-1
在恒壓、CO2和H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)CH3OCH3的選擇性隨溫度的變化如圖
其中:CH3OCH3的選擇性=×100%
①溫度高于300 ℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是___________;
②220 ℃時(shí),在催化劑作用下CO2與H2反應(yīng)一段時(shí)間后,測得CH3OCH3的選擇性為48%(圖中A點(diǎn))。不改變反應(yīng)時(shí)間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的措施有________________。
(5)水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業(yè)領(lǐng)域中。我國學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。
可知水煤氣變換的ΔH_______0(填“大于”、“等于”或“小于”)。該歷程中最大能壘(活化能)E正=_______eV,寫出該步驟的化學(xué)方程式____________________。
【答案】p1<p2<p3 升高溫度、減小壓強(qiáng) Ka=Kb<Kc 66.7% 正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率均減小 v(正)<v(逆) 反應(yīng)Ⅰ的ΔH>0,反應(yīng)Ⅱ的ΔH<0,溫度升高使CO2轉(zhuǎn)化為CO的平衡轉(zhuǎn)化率上升,使CO2轉(zhuǎn)化為CH3OCH3的平衡轉(zhuǎn)化率下降,且上升幅度超過下降幅度 增大壓強(qiáng)、使用對反應(yīng)Ⅱ催化活性更高的催化劑 小于 2.02 COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*
【解析】
(1)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,體系壓強(qiáng)增大,減小壓強(qiáng)有助于化學(xué)平衡正向移動,化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度的改變而改變;
(2)900℃、1.013MPa時(shí),平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為80%,計(jì)算CO2轉(zhuǎn)化的量,轉(zhuǎn)化率就是轉(zhuǎn)化的量與起始量比值的百分?jǐn)?shù),將各組分的平衡濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù);
(3)根據(jù)改變條件前后CO2的體積分?jǐn)?shù)的變化判斷,根據(jù)濃度商判斷化學(xué)反應(yīng)的方向;
(4)①溫度高于300℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是:反應(yīng)Ⅰ的△H>0,反應(yīng)Ⅱ的△H<0,升溫反應(yīng)Ⅰ正向進(jìn)行,反應(yīng)Ⅱ逆向進(jìn)行;
②不改變反應(yīng)時(shí)間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的條件,結(jié)合催化劑的選擇性分析;
(5)圖象分析可知水煤氣的生成過程經(jīng)過了過渡態(tài)1和過渡態(tài)2,最后生成產(chǎn)物的能量低于反應(yīng)物,正反應(yīng)是放熱的,結(jié)合圖示分析判斷,該歷程中最大能壘(活化能)E正,得到反應(yīng)的化學(xué)方程式。
(1)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系壓強(qiáng)增大,減小壓強(qiáng)有助于化學(xué)平衡正向移動,表明低壓強(qiáng)對應(yīng)著高的CO體積分?jǐn)?shù),則p1、p2、p3的大小關(guān)系是:p1<p2<p3;當(dāng)壓強(qiáng)相同時(shí),溫度升高,CO的體積分?jǐn)?shù)增大,表明溫度升高化學(xué)平衡正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),焓變△H>0,則欲提高C與CO2反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為:升高溫度、降低壓強(qiáng);化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度的改變而改變,升高溫度,正反應(yīng)趨勢增大,化學(xué)平衡常數(shù)增大,則a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系是:Ka=Kb<Kc,故答案為:p1<p2<p3;升高溫度、降低壓強(qiáng);Ka=Kb<Kc;
(2)900℃、1.013MPa時(shí),設(shè)反應(yīng)轉(zhuǎn)化的CO2的物質(zhì)的量為xmol,則平衡時(shí)n(CO)=2x,n(CO2)=1-x,平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為80%,則×100%=80%,解得:x=,則CO2的轉(zhuǎn)化率為α=×100%=66.7%;平衡時(shí),c(CO)==,c(CO2)==,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==,故答案為:66.7%;;
(3)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體分子數(shù)增大的吸熱反應(yīng),降低壓強(qiáng),升高溫度均有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,將(2)中平衡體系溫度降至640℃,壓強(qiáng)降至0.1013 MPa,降低溫度、減小壓強(qiáng),使正、逆反應(yīng)速率均減小,重新達(dá)到平衡后CO2的體積分?jǐn)?shù)為50%,設(shè)反應(yīng)轉(zhuǎn)化的CO2的物質(zhì)的量為ymol,則平衡時(shí)n(CO2)=1-y,n(CO)=2y,則有=50%,可得y=,可見重新達(dá)到平衡時(shí),體系中CO含量降低,CO2含量升高,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以v(正)<v(逆),故答案為:正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率均減;v(正)<v(逆);
(4)①溫度高于300℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是:反應(yīng)Ⅰ的△H>0,反應(yīng)Ⅱ的△H<0,溫度升高使CO2轉(zhuǎn)化為CO的平衡轉(zhuǎn)化率上升,使CO2轉(zhuǎn)化為CH3OCH3的平衡轉(zhuǎn)化率下降,且上升幅度超過下降幅度,故答案為:反應(yīng)Ⅰ的△H>0,反應(yīng)Ⅱ的△H<0,溫度升高使CO2轉(zhuǎn)化為CO的平衡轉(zhuǎn)化率上升,使CO2轉(zhuǎn)化為CH3OCH3的平衡轉(zhuǎn)化率下降,且上升幅度超過下降幅度;
②反應(yīng)Ⅰ是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)對其無影響,反應(yīng)Ⅱ是2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g),增大壓強(qiáng),利于反應(yīng)正向進(jìn)行,可以提高二甲醚的選擇性。兩個(gè)競爭反應(yīng)的存在,可以利用催化劑的選擇性,選擇合適的催化劑,提高二甲醚的選擇性,故答案為:增大壓強(qiáng)、使用對反應(yīng)Ⅱ催化活性更高的催化劑;
(5)圖象分析可知水煤氣的生成過程經(jīng)過了過渡態(tài)1和過渡態(tài)2,最后生成產(chǎn)物的能量低于反應(yīng)物,反應(yīng)的焓變小于0,結(jié)合圖示分析判斷,發(fā)生的過渡反應(yīng):COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*,該歷程中能壘(活化能)最大,為E正=1.86eV-(-0.16eV)=2.02eV,故答案為:小于;2.02;COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法中正確的是
A.有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)
B.凡是含有碳元素的化合物都屬于有機(jī)化合物
C.有機(jī)物都是從有機(jī)體中分離出的物質(zhì)
D.根據(jù)分子中碳原子是連成鏈狀還是環(huán)狀,把有機(jī)物分為脂肪族化合物和芳香族化合物
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,向10 mL0.1 mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1 mol/L的氨水,所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖。下列分析正確的是( )
A. 各點(diǎn)溶液中的陽離子濃度總和大小關(guān)系:d>c>b>a
B. 常溫下,R- 的水解平衡常數(shù)數(shù)量級為10 -9
C. a點(diǎn)和d點(diǎn)溶液中,水的電離程度相等
D. d點(diǎn)的溶液中,微粒濃度關(guān)系:c(R-)+2c(HR)=c(NH3H2O)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法中正確的是
A.對于乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)(ΔH<0),加入少量濃硫酸并加熱,該反應(yīng)的反應(yīng)速率與平衡常數(shù)均增大
B.如圖是鎂條與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,說明t1時(shí)刻溶液的溫度最高
C.反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g),達(dá)到平衡后,縮小容器容積可使體系顏色變深。該現(xiàn)象不能用勒夏特列原理解釋
D.若反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】以鉻鐵礦(主要成分為FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)化工原料紅礬鈉(主要成分Na2Cr2O7·2H2O),其主要工藝流程如下:
查閱資料得知:
。叵拢琋aBiO3不溶于水,有強(qiáng)氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-。
ⅱ.
金屬離子 | Fe3+ | Al3+ | Cr3+ | Fe2+ | Bi3+ |
開始沉淀的pH | 2.7 | 3.4 | 5.0 | 7.5 | 0.7 |
沉淀完全的pH | 3.7 | 4.9 | 5.9 | 9.7 | 4.5 |
回答下列問題:
(1)反應(yīng)之前先將礦石粉碎的目的是__________________。
(2)步驟③加的試劑為_____________,此時(shí)溶液pH要調(diào)到5的目的_______________ 。
(3)寫出反應(yīng)④的離子反應(yīng)方程式______________________。
(4)⑤中酸化是使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出該反應(yīng)的離子方程式_________________。
(5)將溶液H經(jīng)過蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥即得紅礬鈉粗晶體,精制紅礬鈉則對粗晶體需要采用的操作是__________________(填操作名稱)。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】近日,我國科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)出一種藍(lán)藻人造葉片系統(tǒng),其核心是一種可以向細(xì)胞外分泌蔗糖的藍(lán)藻,其工作原理如圖。下列說法不正確的是
A. 該系統(tǒng)利用了藍(lán)藻的光合作用
B. 理論上,系統(tǒng)出水量小于進(jìn)水量
C. 可用銀氨溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否含蔗糖
D. 該系統(tǒng)有望為人類探索太空時(shí)解決生存難題提供新思路
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】I.已知:① NaHCO3(s)==Na+(ag)+HCO3-(aq) △H=+18.81kJ·mo1-1
②Na2CO3(s)==2Na+(aq)+CO32-(aq)△H=-16.44 k J· mol-1
③2NaHCO3(s)==Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(1) △H=+92.34kJ·mol-1
請回答:
(1)資料顯示,NaHCO3固體加熱到100℃發(fā)生分解,但是加熱 NaHCO3溶液不到80℃就有大量CO2氣體放出,用反應(yīng)熱角度說明原因_________________________________。
(2) NaHCO3溶液中主要存在2種化學(xué)平衡:a.HCO3-+H2OH2CO3+OH-,b.2HCO3-CO32-+H2O+CO2。根據(jù)理論計(jì)算0.10 mol·.L-1 NaHCO3溶液中2個(gè)反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示(不考慮相互影響):
①計(jì)算25℃0.10mol·L-1NaHCO3溶液中CO2與H2CO3的總濃度最大可能為___________mol·L-1。
②加熱蒸干NaHCO3溶液最后得到的固體是___________。
③25℃時(shí)0.10mol·L-1的NaHCO3溶液pH=8.3,加熱到4分鐘溶液沸騰,后保溫到7分鐘。已知常溫下Na2CO3溶液濃度和pH的關(guān)系如下表(忽略溫度對Kw的影響):
c(mo1·L-1) | 飽和 | 0.20 | 0.10 | 0.010 | 0.0010 |
pH | 12.1 | 11.8 | 11.5 | 11.1 | 10.6 |
請?jiān)趫D中作出 NaHCO3溶液pH隨時(shí)間變化曲線______________
II.研究得出當(dāng)甲烷分解時(shí),幾種氣體平衡時(shí)分壓(Pa)與溫度(℃)的關(guān)系如圖
(1)T℃時(shí),向1L恒容密閉容器中充入0.3 mol CH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),c(C2H4)=c(CH4
(2)列式計(jì)算反應(yīng)2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)在圖中A點(diǎn)溫度時(shí)的平衡常數(shù)K=___________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,1g0.05=-1.3)
(3)由圖可知,甲烷裂解制乙炔有副產(chǎn)物乙烯生成,為提高甲烷制乙炔的轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施有_________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某工業(yè)廢水中主要含有Cr3+,同時(shí)還含有少量的Fe3+、Fe2+、Al3+、Ca2+和Mg2+等,且酸性較強(qiáng)。為回收利用,通常采用如下流程處理:
注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見下表。
氫氧化物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | Al(OH)3 | Cr(OH)3 |
pH | 3.7 | 9.6 | 11.1 | 8 | 9(>9溶解) |
(1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號)。
A.Na2O2 B.HNO3 C.FeCl3 D.KMnO4
(2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH=8時(shí),除去的離子是________;已知鈉離子交換樹脂的原理:Mn++nNaR→MRn+nNa+,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是__________。
A.Fe3+B.Al3+C.Ca2+D.Mg2+
(3)還原過程中,每消耗0.8 mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8 mol e-,該反應(yīng)離子方程式為____________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】有機(jī)玻璃(PMMA)是一種具有優(yōu)良的光學(xué)性、耐腐蝕性的高分子聚合物,其合成路線之一如圖所示:
請回答下列問題:
(1)寫出檢驗(yàn)A中官能團(tuán)所需試劑及現(xiàn)象__、__。
(2)用系統(tǒng)命名法給B命名__。
(3)寫出C與足量的NaOH乙醇溶液,在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式__。
(4)寫出E生成PMMA反應(yīng)的化學(xué)方程式__。
(5)下列說法正確的是__。
a.B的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6∶1∶1
b.B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)
c.D中存在順反異構(gòu)
d.1molPMMA發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)消耗1molNaOH
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