【題目】合成氨工業(yè)涉及固體燃料的氣化,需要研究CO2CO之間的轉(zhuǎn)化。為了弄清其規(guī)律,讓一定量的CO2與足量碳在體積可變的密閉容器中反應(yīng)C(s)CO2(g)2CO(g) ΔH,測得壓強(qiáng)、溫度對CO、CO2的平衡組成的影響如圖所示:

(1)p1p2、p3的大小關(guān)系是_______,欲提高CCO2反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為___________________。圖中a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)(KaKbKc表示)大小關(guān)系是____________________;

(2)900 ℃、1.013 MPa時(shí),1 mol CO2與足量碳反應(yīng)達(dá)平衡后容器的體積為V,CO2的轉(zhuǎn)化率為__________,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K________________。

(3)(2)中平衡體系溫度降至640 ℃,壓強(qiáng)降至0.101 3 MPa,重新達(dá)到平衡后CO2的體積分?jǐn)?shù)為50%。條件改變時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率如何變化?_________________,二者之間有何關(guān)系?__________________。

(4)CO2催化加氫也可轉(zhuǎn)化為CO,但同時(shí)會合成二甲醚,其過程中主要發(fā)生下列反應(yīng):

反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)H2(g)=CO(g)H2O(g) ΔH41.2 kJ·mol1

反應(yīng)Ⅱ:2CO2(g)6H2(g)=CH3OCH3(g)3H2O(g) ΔH=-122.5 kJ·mol1

在恒壓、CO2H2的起始量一定的條件下,CO2平衡轉(zhuǎn)化率和平衡時(shí)CH3OCH3的選擇性隨溫度的變化如圖

其中:CH3OCH3的選擇性=×100%

①溫度高于300 ℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是___________

220 ℃時(shí),在催化劑作用下CO2H2反應(yīng)一段時(shí)間后,測得CH3OCH3的選擇性為48%(圖中A點(diǎn))。不改變反應(yīng)時(shí)間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的措施有________________。

(5)水煤氣變換[CO(g)H2O(g)=CO2(g)H2(g)]是重要的化工過程,主要用于合成氨、制氫以及合成氣加工等工業(yè)領(lǐng)域中。我國學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。

可知水煤氣變換的ΔH_______0(大于等于小于”)。該歷程中最大能壘(活化能)E_______eV,寫出該步驟的化學(xué)方程式____________________。

【答案】p1p2p3 升高溫度、減小壓強(qiáng) KaKbKc 66.7% 正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率均減小 v()v() 反應(yīng)Ⅰ的ΔH0,反應(yīng)Ⅱ的ΔH0,溫度升高使CO2轉(zhuǎn)化為CO的平衡轉(zhuǎn)化率上升,使CO2轉(zhuǎn)化為CH3OCH3的平衡轉(zhuǎn)化率下降,且上升幅度超過下降幅度 增大壓強(qiáng)、使用對反應(yīng)Ⅱ催化活性更高的催化劑 小于 2.02 COOH*H*H2O*=COOH*2H*OH*

【解析】

(1)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,體系壓強(qiáng)增大,減小壓強(qiáng)有助于化學(xué)平衡正向移動,化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度的改變而改變;

(2)900℃、1.013MPa時(shí),平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為80%,計(jì)算CO2轉(zhuǎn)化的量,轉(zhuǎn)化率就是轉(zhuǎn)化的量與起始量比值的百分?jǐn)?shù),將各組分的平衡濃度代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算化學(xué)平衡常數(shù);

(3)根據(jù)改變條件前后CO2的體積分?jǐn)?shù)的變化判斷,根據(jù)濃度商判斷化學(xué)反應(yīng)的方向;

(4)①溫度高于300℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是:反應(yīng)Ⅰ的H0,反應(yīng)Ⅱ的H0,升溫反應(yīng)Ⅰ正向進(jìn)行,反應(yīng)Ⅱ逆向進(jìn)行;

②不改變反應(yīng)時(shí)間和溫度,一定能提高CH3OCH3選擇性的條件,結(jié)合催化劑的選擇性分析;

(5)圖象分析可知水煤氣的生成過程經(jīng)過了過渡態(tài)1和過渡態(tài)2,最后生成產(chǎn)物的能量低于反應(yīng)物,正反應(yīng)是放熱的,結(jié)合圖示分析判斷,該歷程中最大能壘(活化能)E,得到反應(yīng)的化學(xué)方程式。

(1)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體分子數(shù)增多的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,體系壓強(qiáng)增大,減小壓強(qiáng)有助于化學(xué)平衡正向移動,表明低壓強(qiáng)對應(yīng)著高的CO體積分?jǐn)?shù),則p1、p2、p3的大小關(guān)系是:p1p2p3;當(dāng)壓強(qiáng)相同時(shí),溫度升高,CO的體積分?jǐn)?shù)增大,表明溫度升高化學(xué)平衡正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),焓變H0,則欲提高CCO2反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,應(yīng)采取的措施為:升高溫度、降低壓強(qiáng);化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度的改變而改變,升高溫度,正反應(yīng)趨勢增大,化學(xué)平衡常數(shù)增大,則a、b、c三點(diǎn)對應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系是:Ka=KbKc,故答案為:p1p2p3;升高溫度、降低壓強(qiáng);Ka=KbKc

(2)900℃、1.013MPa時(shí),設(shè)反應(yīng)轉(zhuǎn)化的CO2的物質(zhì)的量為xmol,則平衡時(shí)n(CO)=2xn(CO2)=1-x,平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)為80%,則×100%=80%,解得:x=,則CO2的轉(zhuǎn)化率為α=×100%=66.7%;平衡時(shí),c(CO)==,c(CO2)==,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K==,故答案為:66.7%;;

(3)反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)是氣體分子數(shù)增大的吸熱反應(yīng),降低壓強(qiáng),升高溫度均有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,將(2)中平衡體系溫度降至640℃,壓強(qiáng)降至0.1013 MPa,降低溫度、減小壓強(qiáng),使正、逆反應(yīng)速率均減小,重新達(dá)到平衡后CO2的體積分?jǐn)?shù)為50%,設(shè)反應(yīng)轉(zhuǎn)化的CO2的物質(zhì)的量為ymol,則平衡時(shí)n(CO2)=1-y,n(CO)=2y,則有=50%,可得y=,可見重新達(dá)到平衡時(shí),體系中CO含量降低,CO2含量升高,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動,所以v()v(),故答案為:正反應(yīng)和逆反應(yīng)速率均減;v()v()

(4)①溫度高于300℃,CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而上升的原因是:反應(yīng)Ⅰ的H0,反應(yīng)Ⅱ的H0,溫度升高使CO2轉(zhuǎn)化為CO的平衡轉(zhuǎn)化率上升,使CO2轉(zhuǎn)化為CH3OCH3的平衡轉(zhuǎn)化率下降,且上升幅度超過下降幅度,故答案為:反應(yīng)Ⅰ的H0,反應(yīng)Ⅱ的H0,溫度升高使CO2轉(zhuǎn)化為CO的平衡轉(zhuǎn)化率上升,使CO2轉(zhuǎn)化為CH3OCH3的平衡轉(zhuǎn)化率下降,且上升幅度超過下降幅度;

②反應(yīng)Ⅰ是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)對其無影響,反應(yīng)Ⅱ是2CO2(g)+6H2(g)=CH3OCH3(g)+3H2O(g),增大壓強(qiáng),利于反應(yīng)正向進(jìn)行,可以提高二甲醚的選擇性。兩個(gè)競爭反應(yīng)的存在,可以利用催化劑的選擇性,選擇合適的催化劑,提高二甲醚的選擇性,故答案為:增大壓強(qiáng)、使用對反應(yīng)Ⅱ催化活性更高的催化劑;

(5)圖象分析可知水煤氣的生成過程經(jīng)過了過渡態(tài)1和過渡態(tài)2,最后生成產(chǎn)物的能量低于反應(yīng)物,反應(yīng)的焓變小于0,結(jié)合圖示分析判斷,發(fā)生的過渡反應(yīng):COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*,該歷程中能壘(活化能)最大,為E=1.86eV-(-0.16eV)=2.02eV,故答案為:小于;2.02;COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列說法中正確的是

A.有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)

B.凡是含有碳元素的化合物都屬于有機(jī)化合物

C.有機(jī)物都是從有機(jī)體中分離出的物質(zhì)

D.根據(jù)分子中碳原子是連成鏈狀還是環(huán)狀,把有機(jī)物分為脂肪族化合物和芳香族化合物

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】常溫下,向10 mL0.1 mol/LHR溶液中逐滴加入0.1 mol/L的氨水,所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖。下列分析正確的是(

A. 各點(diǎn)溶液中的陽離子濃度總和大小關(guān)系:d>c>b>a

B. 常溫下,R- 的水解平衡常數(shù)數(shù)量級為10 -9

C. a點(diǎn)和d點(diǎn)溶液中,水的電離程度相等

D. d點(diǎn)的溶液中,微粒濃度關(guān)系:c(R-)+2c(HR)=c(NH3H2O)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列說法中正確的是

A.對于乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)(ΔH0),加入少量濃硫酸并加熱,該反應(yīng)的反應(yīng)速率與平衡常數(shù)均增大

B.如圖是鎂條與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率隨反應(yīng)時(shí)間變化的曲線,說明t1時(shí)刻溶液的溫度最高

C.反應(yīng)2HI(g)H2(g)I2(g),達(dá)到平衡后,縮小容器容積可使體系顏色變深。該現(xiàn)象不能用勒夏特列原理解釋

D.若反應(yīng)4Fe(OH)2(s)2H2O(l)O2(g)=4Fe(OH)3(s)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH0

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】以鉻鐵礦(主要成分為FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料生產(chǎn)化工原料紅礬鈉(主要成分Na2Cr2O7·2H2O),其主要工藝流程如下:

查閱資料得知:

。叵拢琋aBiO3不溶于水,有強(qiáng)氧化性,在堿性條件下,能將Cr3+轉(zhuǎn)化為CrO42-。

ⅱ.

金屬離子

Fe3+

Al3+

Cr3+

Fe2+

Bi3+

開始沉淀的pH

2.7

3.4

5.0

7.5

0.7

沉淀完全的pH

3.7

4.9

5.9

9.7

4.5

回答下列問題:

(1)反應(yīng)之前先將礦石粉碎的目的是__________________。

(2)步驟③加的試劑為_____________,此時(shí)溶液pH要調(diào)到5的目的_______________ 。

(3)寫出反應(yīng)④的離子反應(yīng)方程式______________________

(4)⑤中酸化是使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-,寫出該反應(yīng)的離子方程式_________________

(5)將溶液H經(jīng)過蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥即得紅礬鈉粗晶體,精制紅礬鈉則對粗晶體需要采用的操作是__________________(填操作名稱)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】近日,我國科研團(tuán)隊(duì)研發(fā)出一種藍(lán)藻人造葉片系統(tǒng),其核心是一種可以向細(xì)胞外分泌蔗糖的藍(lán)藻,其工作原理如圖。下列說法不正確的是

A. 該系統(tǒng)利用了藍(lán)藻的光合作用

B. 理論上,系統(tǒng)出水量小于進(jìn)水量

C. 可用銀氨溶液檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否含蔗糖

D. 該系統(tǒng)有望為人類探索太空時(shí)解決生存難題提供新思路

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】I.已知:① NaHCO3(s)==Na+(ag)+HCO3(aq) H=+18.81kJ·mo11

Na2CO3(s)==2Na+(aq)+CO32-(aq)H=16.44 k J· mol1

2NaHCO3(s)==Na2CO3(s)+CO2(g)+H2O(1) H=+92.34kJ·mol1

請回答:

(1)資料顯示,NaHCO3固體加熱到100℃發(fā)生分解,但是加熱 NaHCO3溶液不到80℃就有大量CO2氣體放出,用反應(yīng)熱角度說明原因_________________________________。

(2) NaHCO3溶液中主要存在2種化學(xué)平衡:a.HCO3+H2OH2CO3+OH,b.2HCO3CO32+H2O+CO2。根據(jù)理論計(jì)算0.10 mol·.L1 NaHCO3溶液中2個(gè)反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示(不考慮相互影響)

①計(jì)算250.10mol·L1NaHCO3溶液中CO2H2CO3的總濃度最大可能為___________mol·L1。

②加熱蒸干NaHCO3溶液最后得到的固體是___________。

25℃時(shí)0.10mol·L1NaHCO3溶液pH=8.3,加熱到4分鐘溶液沸騰,后保溫到7分鐘。已知常溫下Na2CO3溶液濃度和pH的關(guān)系如下表(忽略溫度對Kw的影響)

c(mo1·L1)

飽和

0.20

0.10

0.010

0.0010

pH

12.1

11.8

11.5

11.1

10.6

請?jiān)趫D中作出 NaHCO3溶液pH隨時(shí)間變化曲線______________

II.研究得出當(dāng)甲烷分解時(shí),幾種氣體平衡時(shí)分壓(Pa)與溫度()的關(guān)系如圖

(1)T℃時(shí),向1L恒容密閉容器中充入0.3 mol CH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),c(C2H4)=c(CH4),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為___________;上述平衡狀態(tài)某一時(shí)刻,若改變溫度至T2℃,CH40.01mol/(L·s)的平均速率增多,經(jīng)ts后再次達(dá)到平衡,且平衡時(shí),c (CH4)=2c(C2H4),則t=___________s

(2)列式計(jì)算反應(yīng)2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)在圖中A點(diǎn)溫度時(shí)的平衡常數(shù)K=___________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,1g0.05=1.3)

(3)由圖可知,甲烷裂解制乙炔有副產(chǎn)物乙烯生成,為提高甲烷制乙炔的轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施有_________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某工業(yè)廢水中主要含有Cr3,同時(shí)還含有少量的Fe3Fe2、Al3、Ca2Mg2等,且酸性較強(qiáng)。為回收利用,通常采用如下流程處理:

注:部分陽離子常溫下以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH見下表。

氫氧化物

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mg(OH)2

Al(OH)3

Cr(OH)3

pH

3.7

9.6

11.1

8

9(>9溶解)

1)氧化過程中可代替H2O2加入的試劑是________(填序號)

ANa2O2 BHNO3 CFeCl3 DKMnO4

2)加入NaOH溶液調(diào)整溶液pH8時(shí),除去的離子是________;已知鈉離子交換樹脂的原理:MnnNaR→MRnnNa,此步操作被交換除去的雜質(zhì)離子是__________。

AFe3BAl3CCa2DMg2

3)還原過程中,每消耗0.8 mol Cr2O72-轉(zhuǎn)移4.8 mol e,該反應(yīng)離子方程式為____________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】有機(jī)玻璃(PMMA)是一種具有優(yōu)良的光學(xué)性、耐腐蝕性的高分子聚合物,其合成路線之一如圖所示:

請回答下列問題:

1)寫出檢驗(yàn)A中官能團(tuán)所需試劑及現(xiàn)象__、__。

2)用系統(tǒng)命名法給B命名__。

3)寫出C與足量的NaOH乙醇溶液,在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

4)寫出E生成PMMA反應(yīng)的化學(xué)方程式__。

5)下列說法正確的是__。

aB的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為611

bB→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

cD中存在順反異構(gòu)

d1molPMMA發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)消耗1molNaOH

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