【題目】硫及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)、生活中有重要的用途。
(1)硫原子最外層電子軌道表示式為__________。與電子排布式相比,軌道表示式還描述了核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中的______和______。
(2)S、Cl、N三種元素常見(jiàn)的氫化物中,寫(xiě)出屬于非電解質(zhì)的電子式___________。已知PbS與O2在高溫時(shí)生成鉛的氧化物和SO2,化學(xué)平衡常數(shù)(K)的表達(dá)式為:K=。
(3)寫(xiě)出上述反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________。在2L高溫密閉容器中加入PbS固體和O2,0~5min內(nèi)氣體質(zhì)量增加1.6g,則5min內(nèi)SO2的平均反應(yīng)速率___________________。
(4)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,說(shuō)法正確的是_________(選填編號(hào))。
a. 速率關(guān)系:2v(O2)=3v(SO2)
b. 氣體密度隨著PbS的質(zhì)量增加而增大
c. 每生成1.5molO2,同時(shí)消耗1molSO2
d. 壓縮體積到新平衡,濃度增大的倍數(shù):O2>SO2
(5)向NaOH溶液中緩慢通入SO2至過(guò)量,反應(yīng)過(guò)程中某微粒X的物質(zhì)的量濃度隨通入SO2的體積變化如圖所示。該微粒X為_________。SO2過(guò)量時(shí)溶液中仍存在微粒X,解釋原因。______________________
【答案】 軌道(電子云伸展方向和形狀) 電子自旋方向 2PbS+3O22PbO+2SO2 0.01mol·L-1·min-1 ac SO32- HSO3-H++SO32-,由于HSO3-會(huì)電離生成少量的SO32-
【解析】
根據(jù)元素周期表及元素周期率分析解答;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率計(jì)算原理分析解答;根據(jù)勒夏特列原理在化學(xué)平衡中的應(yīng)用分析解答。
(1)S原子位于第三周期第VIA族,最外層6個(gè)電子,基態(tài)原子核外電子排布式為:[Ne]3s23p4,S原子的最外層電子軌道表示式為:,軌道表示式還描述了核外電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中的軌道(電子云伸展方向和形狀)和電子自旋方向,
故答案為:;軌道(電子云伸展方向和形狀);電子自旋方向;
(2)S、Cl、N三種元素常見(jiàn)的氫化物分別為:H2S、HCl、NH3,其中屬于非電解質(zhì)的是NH3,它的電子式為:
(3)根據(jù)信息提示可知PbS與O2在高溫時(shí)生成鉛的氧化物和SO2,方程式為:2PbS+3O22PbO+2SO2,氣體質(zhì)量增加1.6g即m(SO2)-m(O2)=n(SO2)×64g/mol-n(SO2) ×32g/mol=1.6g,計(jì)算得,n(SO2)=0.1mol,v(SO2)= ==0.01 mol·L-1·min-1,
故答案為:2PbS+3O22PbO+2SO2;0.01mol·L-1·min-1;
(4)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即=,故a正確;固體PbS質(zhì)量的變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)平衡沒(méi)有影響,故b錯(cuò)誤;達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),v正=v逆,計(jì)算可得到每生成1.5molO2,同時(shí)消耗1molSO2,故c正確;對(duì)于反應(yīng)2PbS+3O22PbO+2SO2
,壓縮體積,SO2的濃度增大的倍數(shù)一直比O2的濃度增大的倍數(shù)大,不能判斷平衡,故d錯(cuò)誤;故選ac;
故答案為:ac;
(5)SO2與氫氧化鈉反應(yīng)生成Na2SO3,SO2過(guò)量繼續(xù)與Na2SO3反應(yīng)生成NaHSO3,從圖象可知,X的濃度先增大后減小,說(shuō)明X是SO32-,由于SO2過(guò)量時(shí),SO2與OH-反應(yīng)生成HSO3-,而HSO3-在溶液中存在電離平衡,即HSO3-H++SO32-, HSO3-會(huì)電離生成少量的SO32-,所以溶液中會(huì)存在SO32-,
故答案為:SO32-; HSO3-H++SO32-,由于HSO3-會(huì)電離生成少量的SO32-。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鋰空氣充電電池有望成為電動(dòng)汽車(chē)的實(shí)用儲(chǔ)能設(shè)備。工作原理示意圖如下,下列敘述正確的是
A. 該電池工作時(shí)Li+向負(fù)極移動(dòng)
B. Li2SO4溶液可作該電池電解質(zhì)溶液
C. 電池充電時(shí)間越長(zhǎng),電池中Li2O 含量越多
D. 電池工作時(shí),正極可發(fā)生: 2Li+ +O2+ 2e-=Li2O2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】富硼渣中含有鎂硼酸鹽(2MgO·B2O3)、鎂硅酸鹽(2MgO·SiO2)及少量Al2O3、FeO等雜質(zhì)。由富硼渣濕法制備硫酸鎂晶體和硼酸(H3BO3)晶體的一種工藝流程如下:
已知:生成氫氧化物沉淀的pH(金屬離子的起始濃度為0.1mol/L)
Fe(OH)3 | Al(OH)3 | Fe(OH)2 | Mg(OH)2 | |
開(kāi)始沉淀時(shí) | 1.9 | 3.4 | 7.0 | 9.1 |
完全沉淀時(shí) | 3.2 | 4.7 | 9.0 | 11.1 |
(1)上述流程中能加快反應(yīng)速率的措施有______、_______等。
(2)酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng):2MgO·SiO2 + 2H2SO4=2MgSO4 + SiO2 + 2H2O,2MgO·B2O3+ 2H2SO4 + H2O=2H3BO3 + 2MgSO4。
①上述反應(yīng)體現(xiàn)出酸性強(qiáng)弱:H2SO4______H3BO3(填“>”或“<”)。
② 酸浸時(shí),富硼渣中所含Al2O3和FeO也同時(shí)溶解,寫(xiě)出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:______、______。
③ 已知硼酸與過(guò)量NaOH溶液發(fā)生的中和反應(yīng)為:H3BO3 + OH- B(OH)4-。下列關(guān)于硼酸的說(shuō)法正確的是__(填序號(hào))。
a. 硼酸是一元酸
b. 向NaHCO3固體中滴加飽和硼酸溶液,有氣泡產(chǎn)生
c. 硼酸的電離方程式可表示為:H3BO3 + H2OB(OH)4-+H+
(3)檢驗(yàn)褐色浸出液中的雜質(zhì)離子:取少量浸出液,______(填操作和現(xiàn)象),證明溶液中含有Fe2+。
(4)除去浸出液中的雜質(zhì)離子: 用MgO調(diào)節(jié)溶液的pH至______以上,使雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為______(填化學(xué)式)沉淀,過(guò)濾。
(5)獲取晶體:ⅰ.濃縮濾液,使MgSO4和H3BO3接近飽和;ⅱ.控制溫度使兩種晶體分別從溶液中結(jié)晶。結(jié)合下圖溶解度曲線,簡(jiǎn)述ⅱ的方法:將濃縮液加入到高壓釜中,______(將方法補(bǔ)充完整)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】研究NO2、NO、SO2 、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義。
(1)已知: CO可將部分氮的氧化物還原為N2。
反應(yīng)I :2CO(g)+2NO(g) N2(g)+2CO2(g) △H=-746kJ.mol-1
反應(yīng)II :4CO(g)+2NO2(g) N2(g)+4CO2(g) △H=-1200kJ.mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+CO(g) CO2(g)+NO(g)的△H=______kJ/mol。
(2)一定條件下,將NO2與CO以體積比1:2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)II,下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________。
a.體系壓強(qiáng)保持不變 b.容器中氣體密度保持不變
c.混合氣體顏色保持不變 d.每消耗2molNO2的同時(shí)生成1molN2
(3)溫度為T(mén)、容積為10L的恒容密閉容器中,充入1molCO和0.5 mol SO2發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(g) 實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成的CO2體積分?jǐn)?shù)(φ) 隨著時(shí)間的變化曲線如圖所示:
①達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率為__,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______。
②其它條件保持不變,再向上述平衡體系中充入SO2(g).CO(g)、S(g)、CO2(g)各0.2mol,此時(shí)v(正)___v(逆) (填“>”“<”或“=”)。
(4)SCR法是工業(yè)上消除氦氧化物的常用方法,反應(yīng)原理為4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) △H<0.在催化劑作用下,NO轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示:
圖中A點(diǎn)處NO的轉(zhuǎn)化率_______(填“可能是”、“一定是 ”或“一定不是”)該溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率;B點(diǎn)之后,NO轉(zhuǎn)化率降低的原因可能是________。
A.平衡常數(shù)變大 B.副反應(yīng)增多
C.催化劑活性降低 D.反應(yīng)活化能增大
(5)2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) △H=-198kJ.mol-l 是制備硫酸的重要反應(yīng)。在VL恒容密閉容器中充入2molSO2和1molO2,在不同條件下進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖所示。a和b平衡時(shí),SO3體積分?jǐn)?shù)較大的是_______; 判斷的依據(jù)是________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】最活潑的金屬元素、最活潑的非金屬元素、常溫下呈液態(tài)的金屬(價(jià)電子排布為5d106s2)元素分別位于下面元素周期表中的( )
A. s區(qū)、p區(qū)、ds區(qū) B. s區(qū)、p區(qū)、d區(qū)
C. f區(qū)、p區(qū)、ds區(qū) D. s區(qū)、f區(qū)、ds區(qū)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)羰基鐵[Fe(CO)5]會(huì)使合成甲醇和合成氨等生產(chǎn)過(guò)程中的催化劑中毒.Fe(CO)5常溫下呈液態(tài),熔點(diǎn)為﹣20.5℃,沸點(diǎn)為103℃,易溶于非極性溶劑.據(jù)此可以判斷Fe(CO)5晶體類(lèi)型為__。
(2)科學(xué)家通過(guò)X射線探明,MgO、CaO的晶體結(jié)構(gòu)與NaCl晶體結(jié)構(gòu)相似(如圖所示)
①比較晶體熔點(diǎn)的高低MgO__CaO(填“高于”或“低于”),
②Mg2+的配位原子所構(gòu)成的立體幾何構(gòu)型為__,③MgCO3晶格能大于CaCO3,為何MgCO3更易分解__。
(3)Ni的堆積與MgO中氧原子堆積相同,Ni可以吸附H2,氫以單個(gè)原子形式填入四面體空隙,則Ni最大量吸收H2后,n(Ni):n(H)=__。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列離子方程式正確的是
A. KClO 堿性溶液與 Fe(OH)3 反應(yīng):3ClO+2Fe(OH)3=2FeO42+3Cl+4H++H2O
B. 用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:S2O32- +2H+= SO2↑+S↓+H2O
C. 硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):C17H35COOH+C2H518OHC17H35COOC2H5+H218O
D. 向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色氣體,易溶于水,在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)大于 10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑。某小組按照以下實(shí)驗(yàn)裝置制備 ClO2 并驗(yàn)證其某些性質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)通入氮?dú)獾闹饕饔糜?/span> 2 個(gè),一是可以起到攪拌作用,二是____________________;(2)關(guān)于該實(shí)驗(yàn),以下說(shuō)法正確的是___________。
A.裝置 A 用適量 H2O2 制取 ClO2 氣體,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NaClO3+3H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+2O2↑+4H2O
B.裝置 B 用來(lái)收集二氧化氯氣體
C.當(dāng)看到裝置 C 中導(dǎo)管液面上升時(shí)應(yīng)加大氮?dú)獾耐ㄈ肓?/span>
D.二氧化氯能殺菌消毒,但不會(huì)與有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】錳的用途非常廣泛,在鋼鐵工業(yè)中,錳的用量?jī)H次于鐵,90%的錳消耗于鋼鐵工業(yè),10%的錳消耗于有色冶金、化工、電子、電池、農(nóng)業(yè)等部門(mén).以碳酸錳礦(主要成分為MnCO3,還含有鐵、鎳、鈷等碳酸鹽雜質(zhì))為原料生產(chǎn)金屬錳的工藝流程如下:
已知25℃,部分物質(zhì)的溶度積常數(shù)如下:
物質(zhì) | Mn(OH)2 | Co(OH)2 | Ni(OH)2 | MnS | CoS | NiS |
Ksp | 2.1×10﹣13 | 3.0×10﹣16 | 5.0×10﹣16 | 1.0×10﹣11 | 5.0×10﹣22 | 1.0×10﹣22 |
(1)步驟Ⅰ中,MnCO3與硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ;
(2)步驟Ⅰ中需要加入稍過(guò)量的硫酸,其目的有3點(diǎn):①使礦物中的物質(zhì)充分反應(yīng);②提供第Ⅱ步氧化時(shí)所需要的酸性環(huán)境;③ ;
(3)步驟Ⅱ中,MnO2在酸性條件下可將Fe2+氧化為Fe3+,該反應(yīng)的離子方程式是 ;
加氨水調(diào)節(jié)溶液的pH為5.0~6.0,以除去Fe3+.
(4)步驟Ⅲ中,需要用到的玻璃儀器除玻璃棒、漏斗外,還有 ;濾渣2的主要成分是 ;
(5)電解后的廢水中還含有Mn2+,常用石灰乳進(jìn)行一級(jí)沉降得到Mn(OH)2沉淀,過(guò)濾后再向?yàn)V液中加入適量Na2S,進(jìn)行二級(jí)沉降.欲使溶液中c(Mn2+)≤1.0×10﹣5molL﹣1,則應(yīng)保持溶液中c(S2﹣)≥ molL﹣1.
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