(2010?深圳二模)鋁土礦的主要成分是Al2O3,還含有Fe2O3、SiO2等雜質(zhì).
Ⅰ.從鋁土礦中提取氧化鋁的流程如圖所示:
(1)試劑A是
鹽酸(硫酸或硝酸)
鹽酸(硫酸或硝酸)
;溶液b與試劑B反應(yīng)的離子方程式為
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+

(2)向溶液a中通入過(guò)量的CO2,將得到的不溶物煅燒后也可得到Al2O3,該方案的缺點(diǎn)是
Al2O3中含有SiO2雜質(zhì)
Al2O3中含有SiO2雜質(zhì)

Ⅱ.電解熔融的氧化鋁可制備金屬鋁
(3)電解時(shí),陽(yáng)極的電極反應(yīng)方程式為
2O2--4e-=O2
2O2--4e-=O2
;每生產(chǎn)0.324噸鋁,理論上轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為
3.6×104
3.6×104
mol.
Ⅲ.新型陶瓷氮化鋁可用以下兩種方法制備
(4)①氧化鋁高溫還原法:
1
1
Al2O3+
3
3
C+
1
1
N2
 高溫 
.
 
2
2
AlN+
3
3
CO(請(qǐng)配平)
②氯化鋁與氨氣高溫合成法:AlCl3+NH3
 高溫 
.
 
AlN+3HCl
(5)方法②比方法①在生產(chǎn)上更具優(yōu)勢(shì).下列說(shuō)法中,正確的是
AB
AB

A.方法①中的 Al2O3、C、N2結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,反應(yīng)時(shí)破壞化學(xué)鍵需要消耗更多的能量
B.方法①中的Al2O3和C容易殘留在氮化鋁中
C.兩種方法中氮化鋁均為還原產(chǎn)物.
分析:Ⅰ.SiO2和鹽酸不反應(yīng),F(xiàn)e2O3和氫氧化鈉不反應(yīng)而氧化鋁能,該工藝流程原理為:鋁土礦加入試劑A氫氧化鈉,得到濾液a中含有偏鋁酸根離子、硅酸根離子,沉淀a為氧化鐵,a溶液加入過(guò)量為酸溶液,除去硅酸根離子,將偏鋁酸根離子轉(zhuǎn)化為鋁離子,進(jìn)入濾液b中,加過(guò)量氨水生成氫氧化鋁沉淀,加熱分解得氧化鋁;
Ⅱ.(3)電解熔融的氧化鋁可制備金屬鋁,陽(yáng)極生成氧氣,陰極生成鋁;
Ⅲ.(4)根據(jù)化合價(jià)的升降總數(shù)相等配平方程式;
(5)根據(jù)反應(yīng)物和生成物的特點(diǎn)判斷.
解答:解:Ⅰ.(1)鋁土礦與氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,加入鹽酸或硝酸等酸性溶液可除去硅酸根離子,濾液b中含有氯離子,加過(guò)量氨水生成氫氧化鋁沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,
故答案為:鹽酸(硫酸或硝酸);Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;
(2)濾液a中含有偏鋁酸根離子、硅酸根離子,煅燒得到與和二氧化硅,則Al2O3中含有SiO2雜質(zhì),故答案為:Al2O3中含有SiO2雜質(zhì);
Ⅱ.(3)電解熔融的氧化鋁可制備金屬鋁,陽(yáng)極生成氧氣,陰極生成鋁,陽(yáng)極反應(yīng)為2O2--4e-=O2↑,n(Al)=
0.324×106g
27g/mol
=1.2×104mol,則轉(zhuǎn)移電子3.6×104mol,
故答案為:2O2--4e-=O2↑;3.6×104;
Ⅲ.(4)由化合價(jià)的升降總數(shù)相等可知反應(yīng)的方程式為Al2O3+3C+N2═2AlN+3CO,故答案為:1;3;1;2;3;
(5)方法①和方法②相比較,需要較多能量,且生成的固體易殘留在AlN中,反應(yīng)①AN是還原產(chǎn)物,反應(yīng)②沒(méi)有發(fā)生氧化還原反應(yīng),故答案為:AB.
點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的制備方案的設(shè)計(jì)與評(píng)價(jià),注意把握制備原理的比較,把握物質(zhì)的性質(zhì)以及相關(guān)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě),難度中等.
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原子半徑/10-10m 0.73 1.30 1.34 1.06 0.99 1.54 0.75 1.02
最高或最低化合價(jià) +2 +1 +5 +7 +1 +6
-2 -3

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