1.下列描述中正確的是( 。
A.CS2為V形的極性分子
B.ClO3- 的空間構(gòu)型為平面三角形
C.SF6中S原子和氟原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
D.SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化,SiF4分子呈空間正四面體,SO32-呈三角錐形

分析 A.CS2為直線形分子,正負電荷重心重合的分子是非極性分子;
B.ClO3- 中Cl原子價層電子對個數(shù)是4且含有一個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論判斷空間構(gòu)型;
C.共價化合物中中心原子價電子數(shù)+該元素化合價的絕對值=8時,該分子中所有原子都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);
D.SiF4和SO32-的中心原子價層電子對個數(shù)都是4,但SiF4中Si原子不含孤電子對、SO32-中S原子含有一個孤電子對.

解答 解:A.CS2為直線形分子,結(jié)構(gòu)對稱,所以正負電荷重心重合,為非極性分子,故A錯誤;
B.ClO3- 中Cl原子價層電子對個數(shù)是4且含有一個孤電子對,根據(jù)價層電子對互斥理論知空間構(gòu)型是三角錐形,故B錯誤;
C.共價化合物中中心原子價電子數(shù)+該元素化合價的絕對值=8時,該分子中所有原子都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),該分子中S原子價電子數(shù)+S元素化合價的絕對值=6+6=12,所以該分子不是所有原子都是8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤;
D.SiF4和SO32-的中心原子價層電子對個數(shù)都是4,但SiF4中Si原子不含孤電子對、SO32-中S原子含有一個孤電子對,所以SiF4和SO32-的中心原子均為sp3雜化,SiF4分子呈空間正四面體,SO32-呈三角錐形,故D正確;
故選D.

點評 本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及微?臻g構(gòu)型判斷、原子雜化方式判斷、8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、分子極性判斷等知識點,為高頻考點,利用價層電子對互斥理論判斷微?臻g構(gòu)型及原子雜化方式,難點是孤電子對的計算方法.

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A.10B.8C.6D.4

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12.對于混合物的分離或提純,常采用的方法有:①過濾、②蒸發(fā)、③蒸餾、④萃取、⑤滲析等.下列各組混合物的分離或提純應(yīng)采用什么方法:(填序號)
(1)實驗室的石灰水久置,液面上常懸浮有CaCO3微粒.可用①的方法除去.
(2)除去乙醇中溶解的微量食鹽可采用③的方法.
(3)除去氫氧化鐵膠體中的少量氯化鐵溶液可采用⑤的方法.
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16.下列分類標準正確的是( 。
A.化學(xué)反應(yīng)分為:離子反應(yīng)、非離子反應(yīng)(標準:是否在水溶液中進行)
B.分散系分為:溶液、膠體、濁液(標準:能否透過濾紙)
C.化學(xué)反應(yīng)分為:氧化還原反應(yīng)、非氧化還原反應(yīng)(標準:元素化合價是否發(fā)生變化)
D.化合物分為:電解質(zhì)、非電解質(zhì)(標準:溶于水或熔融狀態(tài)能否導(dǎo)電)

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6.氮化硼(BN)是一種重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂為起始物,經(jīng)過一系列反應(yīng)可以得到BF3和BN.關(guān)于BF3和BN,請回答下列問題:
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(3)在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為共價鍵(或極性共價鍵),,層間作用力為分子間作用力;
(4)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼,立方氮化硼中氮原子與硼原子交錯排列,其晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當,晶胞邊長為3.615×10-10cm,立方氮化硼的晶體類型是原子晶體,立方氮化硼中晶胞含有4個硼原子,晶胞的密度是=$\frac{25×4}{(3.615×1{0}^{-10})^{3}×{N}_{A}}$g•cm-3.(只列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,相對原子質(zhì)量:N-14    B-11 ).

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14.已知某氣態(tài)團簇分子由X、Y、Z三種元素組成,其分子晶胞如圖所示,則下面表示該化合物的分子式正確的是( 。
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