某學(xué)習(xí)小組通過(guò)測(cè)定大理石與硝酸反應(yīng)過(guò)程中體系質(zhì)量的變化,研究影響反應(yīng)速率的因素.所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細(xì)顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為298K、308K,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量均為25.0mL、大理石用量均為10.00g.
(1)請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD> 實(shí)驗(yàn)編號(hào) T/K 大理石規(guī)格 c(HNO3)  mol/L
  (Ⅰ)實(shí)驗(yàn)①和②探究HNO3濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅱ)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響;
(Ⅲ)實(shí)驗(yàn)①和④探究大理石規(guī)格(粗、細(xì))對(duì)該反應(yīng)速率的影響;)
298 粗顆粒 2.00
(2)實(shí)驗(yàn)①中CO2質(zhì)量隨時(shí)間變化的關(guān)系見(jiàn)下圖:

忽略溶液體積變化,計(jì)算實(shí)驗(yàn)①在40s-100s范圍內(nèi)HNO3的平均反應(yīng)速率(保留2位小數(shù)):
0.015mol?L-1?S-1
0.015mol?L-1?S-1

(3)請(qǐng)?jiān)诖痤}紙上,畫(huà)出實(shí)驗(yàn)②和③中CO2質(zhì)量隨時(shí)間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖.
分析:(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)的目的和影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素來(lái)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn);
(2)由CO2質(zhì)量隨時(shí)間變化的關(guān)系圖得出40-100s二氧化碳的增加量,再根據(jù)方程式計(jì)算硝酸的量,然后計(jì)算實(shí)驗(yàn)①在40-100s范圍內(nèi)HNO3的平均反應(yīng)速率;
(3)根據(jù)②、③的硝酸用量及溫度、大理石規(guī)格,對(duì)比①畫(huà)出實(shí)驗(yàn)②和③中CO2質(zhì)量隨時(shí)間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖.
解答:解:(1)由實(shí)驗(yàn)?zāi)康目芍,探究濃度、接觸面積對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,
則實(shí)驗(yàn)①②的溫度、大理石規(guī)格相同,只有濃度不同;實(shí)驗(yàn)①③中只有溫度不同,其它條件必須相同;實(shí)驗(yàn)①④中只有大理石規(guī)格不同,其它條件完全相同,
故答案為:
實(shí)驗(yàn)編號(hào) T/K 大理石規(guī)格 HNO3濃度/mol?L-1
298 粗顆粒 1.00
308 粗顆粒 2.00
298 細(xì)顆粒 2.00
(2)由圖可知40-100s,CO2生成的質(zhì)量為m(CO2)=1.00g-0.50g=0.50g,物質(zhì)的量為n(CO2)=
0.50
44
mol≈0.0114mol,
1
2
CaCO3+HNO3
1
2
Ca(NO32+
1
2
CO2↑+
1
2
H2O可知,消耗HNO3的物質(zhì)的量為n(HNO3)=0.0114mol×2=0.0228,
又溶液體積為25ml=0.025L,所以HNO3減少的濃度△c(HNO3)=
0.0228mol
0.025L
=0.912mol?L-1,
反應(yīng)的時(shí)間t=100s-40s=60s
所以HNO3在70-90S范圍內(nèi)的平均反應(yīng)速率為v(HNO3)=
△c
△t
=
0.912mol?L-1
60s
≈0.015mol?L-1?S-1
故答案為:0.015mol?L-1?S-1;
(3)由于②硝酸濃度是①的一半,所以反應(yīng)速率比①小,生成的二氧化碳是①的一半;
③中的硝酸濃度與①相同,所以生成的二氧化碳物質(zhì)的量相等,但是溫度③最高,反應(yīng)速率最快,
根據(jù)以上畫(huà)出實(shí)驗(yàn)②和③中CO2質(zhì)量隨時(shí)間變化關(guān)系的預(yù)期結(jié)果示意圖為:
,
故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素及反應(yīng)速率的計(jì)算,注意信息中提高的條件及圖象的分析是解答的關(guān)鍵,較好的考查學(xué)生綜合應(yīng)用知識(shí)的能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2009?靜安區(qū)二模)白鐵即鍍鋅鐵皮,某學(xué)習(xí)小組的三位同學(xué)為了測(cè)定鋅鍍層的厚度,提出了各自的設(shè)計(jì)方案.
Ⅰ.甲同學(xué)的方案是,先用鹽酸將鍍鋅鐵皮表面的鋅反應(yīng)掉,通過(guò)差量算出鋅的質(zhì)量,然后再由查得的鋅密度算出鋅層的體積,最后由體積除以鍍鋅鐵皮面積算得鋅層厚度.
(1)配制1mol/L的鹽酸100mL,需取用36.5%(ρ=1.181g/cm3)的鹽酸
8.5
8.5
mL;配制過(guò)程中要用到的玻璃儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還有
100mL容量瓶、膠頭滴管
100mL容量瓶、膠頭滴管

(2)將相同大小相同厚度的普通鋅片和鍍鋅鐵皮放入兩只試管,各加入同量1mol/L的鹽酸,觀察鍍鋅鐵皮比普通鋅片與鹽酸反應(yīng)速率更快,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是
鍍鋅鐵皮發(fā)生了原電池反應(yīng)
鍍鋅鐵皮發(fā)生了原電池反應(yīng)
;在翻動(dòng)橫放在燒杯中鍍鋅鐵皮時(shí),發(fā)現(xiàn)溶液上方的鋅層變薄的速率比下方的鋅層快得多,其原因可能是
下方的氣泡阻止了酸液與鋅層的接觸
下方的氣泡阻止了酸液與鋅層的接觸

(3)判斷鍍鋅鐵皮表面鋅恰好反應(yīng)的現(xiàn)象是
產(chǎn)生氣泡的速率明顯下降
產(chǎn)生氣泡的速率明顯下降

Ⅱ.乙同學(xué)的意見(jiàn)及方案.
(1)意見(jiàn):因?yàn)殡y以避免鐵也會(huì)反應(yīng),所以甲同學(xué)測(cè)出鋅的厚度會(huì)
偏大
偏大
(選填偏大或偏。
(2)方案:通過(guò)查閱資料,知道Zn(OH)2既可以和酸反應(yīng)又可以和堿反應(yīng),于是設(shè)計(jì)了如下方案:

步驟③的操作是
過(guò)濾、洗滌
過(guò)濾、洗滌
;若使用的鍍鋅鐵片的質(zhì)量為28.156g,最后稱得灼燒后固體的質(zhì)量為40.000g,鍍鋅鐵片的長(zhǎng)5.10cm,寬5.00cm,鋅的密度ρ=7.14g/cm3,則鋅鍍層的厚度為
4.30×10-4
4.30×10-4
cm.
Ⅲ.丙同學(xué)查得Fe(OH)2、Zn(OH)2開(kāi)始沉淀的pH分別為6.5和5.6,認(rèn)為也可用容量法(即滴定法)檢測(cè)且準(zhǔn)確度更高.該方法的要點(diǎn)是:準(zhǔn)確稱取m g白鐵,加入過(guò)量c mol/L的鹽酸bml,再用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定過(guò)量的鹽酸,為了防止生成沉淀,應(yīng)選用的指示劑是
c
c
(選填序號(hào)).
a.酚酞      b.石蕊     c.甲基橙.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?萬(wàn)州區(qū)一模)硫酸工廠周圍的空氣中有較多的二氧化硫.某研究性學(xué)習(xí)小組為了測(cè)定空氣(內(nèi)含N2、O2、CO2、SO2等)中二氧化硫的體積分?jǐn)?shù)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)方案,如圖是他們?cè)跍y(cè)定中使用的部分裝置圖.
(1)在方框中畫(huà)出所缺實(shí)驗(yàn)裝置并標(biāo)明所用試劑.
(2)當(dāng)裝置中出現(xiàn)
溶液藍(lán)色剛好褪去
溶液藍(lán)色剛好褪去
現(xiàn)象時(shí),應(yīng)立即停止通氣體,若此時(shí)沒(méi)有及時(shí)停止通氣.則測(cè)得的SO2的體積分?jǐn)?shù)
偏低
偏低
(選填“偏高”、“偏低”或“不受影響”),若通入氣體的速率過(guò)快,則測(cè)定的SO2的體積分?jǐn)?shù)
偏低
偏低
(選填“偏高”、“偏低”或“不受影響”).
(3)你認(rèn)為反應(yīng)管內(nèi)碘的淀粉溶液可以用下列
B
B
(填代號(hào))代替.
A、氫氧化鈉溶液   B、高錳酸鉀溶液  C、品紅 D、淀粉碘化鉀溶液.
(4)研究小組經(jīng)過(guò)討論發(fā)現(xiàn)此方案的設(shè)計(jì)中有一個(gè)明顯的缺陷影響了測(cè)定結(jié)果(不屬于操作錯(cuò)誤),你認(rèn)為該缺陷是
溶液中在I2將SO2氧化的同時(shí),原空氣中的O2也能將SO2氧化而被吸收,導(dǎo)致測(cè)定的SO2的含量偏大
溶液中在I2將SO2氧化的同時(shí),原空氣中的O2也能將SO2氧化而被吸收,導(dǎo)致測(cè)定的SO2的含量偏大

(5)研究小組決定改用另一方案:取標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的空氣VL(內(nèi)含N2、O2、CO2、SO2等),緩慢通過(guò)足量溴水,在所得的溶液中加入過(guò)量的氯化鋇溶液后,過(guò)濾,將沉淀洗滌、干燥,稱得其質(zhì)量為mg.則SO2的體積分?jǐn)?shù)為
22.4m
233V
×100%
22.4m
233V
×100%

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(2013?崇明縣一模)某學(xué)習(xí)小組的三位同學(xué)為測(cè)定鍍鋅鐵皮的鍍層的厚度,提出了各自的設(shè)計(jì)方案.(忽略鋅鍍層的氧化)
甲同學(xué)的方案:先用鹽酸將鍍鋅鐵皮表面的鋅反應(yīng)掉,通過(guò)差量計(jì)算出鋅的質(zhì)量,然后再由鋅的密度算出鋅層的體積,最后由體積除以鍍鋅鐵皮的面積計(jì)算得到鋅層的厚度.
(1)甲同學(xué)的方案是否可行,說(shuō)出理由:
不可行,F(xiàn)e也會(huì)和鹽酸反應(yīng)
不可行,F(xiàn)e也會(huì)和鹽酸反應(yīng)

乙同學(xué)的方案:通過(guò)查閱資料,知道Zn(OH)2既可以與酸也可與堿反應(yīng),于是設(shè)計(jì)了如下方案:

(2)配制5%的鹽酸1L (ρ=1.025g/cm3 ),需取用36.5% (ρ=1.181g/cm3 )的鹽酸
118.9
118.9
mL(保留一位小數(shù)).
(3)若使用的鍍鋅鐵皮的質(zhì)量為28.357g,最后稱得灼燒后固體的質(zhì)量為40.000g,鍍鋅鐵皮的長(zhǎng)5.00cm,寬5.00cm,鋅的密度為7.14g/cm3,則鋅層的厚度為
0.001
0.001
cm.丙同學(xué)的方案:通過(guò)右圖所示裝置,測(cè)量鍍鋅鐵皮與稀H2SO4反應(yīng)產(chǎn)
生氣體的質(zhì)量來(lái)計(jì)算鋅層的厚度.己稱得鍍鋅鐵皮質(zhì)量為18.200g.
(4)實(shí)驗(yàn)所用稱量?jī)x器為
電子天平
電子天平

(5)若改用濃鹽酸,則測(cè)出鋅的厚度會(huì)
偏小
偏小
(填“偏大”、“偏小”、或“無(wú)影響”).
(6)實(shí)驗(yàn)后,將乙同學(xué)和丙同學(xué)的結(jié)果進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)他們對(duì)同種鍍鋅鐵皮的測(cè)量結(jié)果差異很大,你認(rèn)為誰(shuí)的方案更加可靠呢?
理由是:
丙的方案中氣體會(huì)帶走水蒸氣,易造成干擾
丙的方案中氣體會(huì)帶走水蒸氣,易造成干擾

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富馬酸亞鐵FeH2C4O4,商品名富血鐵,含鐵量高,是治療缺鐵性貧血常見(jiàn)的藥物.某校研究性學(xué)習(xí)小組通過(guò)查閱大量資料后,決定自行制備富血鐵并檢測(cè)其含鐵量.
富馬酸(HOOC-CH=CH-COOH)的性質(zhì):
分子式 相對(duì)分子質(zhì)量 溶解度和溶解性 酸性
H4C4O4 116 在水中:0.7g(25℃)、9.8g(97.5℃).
鹽酸中:可溶.
二元酸,且0.1mol/L H4C4O4的pH=2.
Fe2+的性質(zhì):
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH 完全沉淀時(shí)的pH
7.6 9.6
Ⅰ、富馬酸亞鐵的制備
①將適量的富馬酸置于100mL燒杯中,加水20mL在熱沸攪拌下,加入Na2CO3溶液10mL,使其pH為6.5~6.7;
②將上述溶液轉(zhuǎn)移至100mL圓底燒瓶中,裝好回流裝置,加熱至沸;
③緩慢加入新制的FeSO4溶液30mL,維持溫度100℃,充分?jǐn)嚢?.5小時(shí).
④冷卻、過(guò)濾,洗滌沉淀,然后水浴干燥,得到棕色粉末.
試回答:
步驟①中加入Na2CO3,反應(yīng)的離子方程式
 
(富馬酸及其酸根用化學(xué)式表示).
步驟①中反應(yīng)后控制溶液pH為6.5~6.7;若反應(yīng)后溶液的pH太小,則引起的后果是
 
.若反應(yīng)后溶液的pH太大則引起的后果是
 

Ⅱ、產(chǎn)品純度測(cè)定
準(zhǔn)確稱取富血鐵0.3200g,加煮沸過(guò)的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,加煮沸過(guò)的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用(NH42Ce(SO43(硫酸高鈰銨)0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定.直至溶液剛好變?yōu)闇\藍(lán)色即為終點(diǎn).測(cè)得其體積為18.50mL,計(jì)算樣品中富血鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程.(Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+
 

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【實(shí)驗(yàn)化學(xué)】
某化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組為測(cè)定果汁中Vc含量,設(shè)計(jì)并進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn).
Ⅰ實(shí)驗(yàn)原理
將特定頻率的紫外光通過(guò)裝有溶液的比色皿,一部分被吸收,通過(guò)對(duì)比入射光強(qiáng)度和透射光強(qiáng)度之間的關(guān)系可得到溶液的吸光度(用A表示,可由儀器自動(dòng)獲得).吸光度A的大小與溶液中特定成分的濃度有關(guān),雜質(zhì)不產(chǎn)生干擾.溶液的pH對(duì)吸光度大小有一定影響.(圖1)
精英家教網(wǎng)
Ⅱ?qū)嶒?yàn)過(guò)程
(1)配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液.分別準(zhǔn)確稱量質(zhì)量為1.0mg、1.5mg、2.0mg、2.5mg的標(biāo)準(zhǔn)Vc試劑,放在燒杯中溶解,加入適量的硫酸,再將溶液完全轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中定容.
上述步驟中所用到的玻璃儀器除燒杯、容量瓶外還有
 

(2)較正分光光度計(jì)并按順序測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度.為了減小實(shí)驗(yàn)的誤差,實(shí)驗(yàn)中使用同一個(gè)比色皿進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)定下一溶液時(shí)應(yīng)對(duì)比色皿進(jìn)行的操作是
 
.測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液按濃度
 
 (填“由大到小”或“由小到大”)的順序進(jìn)行.
(3)準(zhǔn)確移取10.00mL待測(cè)果汁樣品到100mL容量瓶中,加入適量的硫酸,再加水定容制得待測(cè)液,測(cè)定待測(cè)液的吸光度.
Ⅲ數(shù)據(jù)記錄與處理
(4)實(shí)驗(yàn)中記錄到的標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度與濃度的關(guān)系如下表所示,根據(jù)所給數(shù)據(jù)作出標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度隨濃度變化的曲線(圖2).
標(biāo)準(zhǔn)試劑編號(hào) 待測(cè)液
濃度mg/L 10 15 20 25 -
pH 6 6 6 6 6
吸光度A 1.205 1.805 2.405 3.005 2.165
(5)原果汁樣品中Vc的濃度為
 
 mg/L
(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)果與數(shù)據(jù)討論
除使用同一個(gè)比色皿外,請(qǐng)?jiān)偬岢鰞蓚(gè)能使實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確的條件控制方法
 

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