【題目】I.近年來甲醇用途日益廣泛,越來越引起商家的關(guān)注,工業(yè)上甲醇的合成途徑多種多樣,F(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室中模擬甲醇合成反應(yīng),在2 L 密閉容器內(nèi),400 ℃時(shí)反應(yīng):CO(g)+2H(g) CH3OH(g) H<0,體系中n(CO)隨時(shí)間的變化如表

時(shí)間(s)

0

1

2

3

5

n(CO)(mol)

0.020

0.011

0.008

0.007

0.007

(1)圖中表示CH3OH 的變化的曲線是_______。

(2)H2 表示從0~2s 內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v(H2)=______。

(3)能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是______

a.v(CH3OH)=2v(H2) b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

c.2V (CO)= v (H2) d.容器內(nèi)密度保持不變

(4) CH3OH O2的反應(yīng)可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,其工作原理如右圖所示,圖中CH3OH ______(A B)通入, b 極的電極反應(yīng)式是______。

II.某研究性學(xué)習(xí)小組為探究鋅與鹽酸反應(yīng),取同質(zhì)量、同體積的鋅片、同濃度鹽酸做了下列平行實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)①: 把純鋅片投入到盛有稀鹽酸的試管中,發(fā)現(xiàn)氫氣發(fā)生的速率變化如圖所示

實(shí)驗(yàn)②: 把純鋅片投入到含FeCl3 的同濃度工業(yè)稀鹽酸中,發(fā)現(xiàn)放出氫氣的量減少。

實(shí)驗(yàn)③: 在鹽酸中滴入幾滴CuCl2溶液,生成氫氣速率加快。

試回答下列問題

(1)試分析實(shí)驗(yàn)t1~t2速率變化的主要原因是_______________。 t2~t3速率變化的主要原因是______________

(2)實(shí)驗(yàn)放出氫氣的量減少的原因是________。

(3)某同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)反應(yīng)速率加快的主要原因是因?yàn)樾纬闪嗽姵,你認(rèn)為是否正確?_____ (正確不正確”)。請(qǐng)選擇下列相應(yīng)的ab作答。

a、若不正確,請(qǐng)說明原因________________。

b、若正確則寫出實(shí)驗(yàn)中原電池的正極電極反應(yīng)式________________。

【答案】 b 0.006mol/(Ls) bc A O2+4e-+2H2O=4OH- 反應(yīng)放熱,溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快 隨反應(yīng)進(jìn)行,鹽酸的濃度減小較大,反應(yīng)速度減慢 Fe3+氧化性大于H+所以鋅先與Fe3+反應(yīng),故氫氣量減少 正確 2H++2e-=H2

【解析】(1) CH3OH是產(chǎn)物,隨反應(yīng)進(jìn)行其物質(zhì)的量增大;平衡時(shí)甲醇物質(zhì)的量為CO物質(zhì)的量的變化量n(CO),圖表中CO的物質(zhì)的量0-3s變化0.02-0.007=0.013mol,濃度變化為0.013/2=0.0065mol/L,所以甲醇濃度變化量為0.0065mol/L,所以圖象中只有b符合;正確答案:b。

(2) 0~2s內(nèi)CO物質(zhì)的量變化0.02-0.008=0.012 mol,v(CO)=0.012/2×2=0.003 mol/(Ls),平均速率v(H2)=2v(CO)= 0.006mol/(Ls),正確答案0.006mol/(Ls)。

3)v(CH3OH)=2v(H2) 不符合反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比,不能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)a錯(cuò)誤;反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量變化,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),b正確;2V(CO)=v(H2),反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比兩種物質(zhì)的速率方向相反,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),c正確根據(jù)質(zhì)量守恒定律知,混合物質(zhì)量始終不變容器的體積不變,則容器內(nèi)混合氣體的密度始終不變,所以不能據(jù)此判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)d錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)bc。

4)電子由a流向b說明a為負(fù)極,b為正極, CH3OHO2的反應(yīng)可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,甲醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng),所以CH3OH從A通,B通入氧氣,b電極發(fā)生的電極反應(yīng)為氧氣得到電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)為: O2+4e-+2H2O=4OH- ;正確答案: AO2+4e-+2H2O=4OH-。

II. (1)開始溫度起主要作用,純鋅與稀鹽酸反應(yīng),放出熱量,溫度升高, t1~t2速率加快;后期c(H+)起主導(dǎo)作用,隨著反應(yīng)進(jìn)行c(H+)降低, t2~t3反應(yīng)速率減慢正確答案反應(yīng)放熱,溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快;隨反應(yīng)進(jìn)行,鹽酸的濃度減小較大,反應(yīng)速度減慢

(2)鋅片與氯化鐵反應(yīng),導(dǎo)致與鹽酸反應(yīng)的鋅的質(zhì)量減少,生成氫氣量減少;正確答案: Fe3+氧化性大于H+,所以鋅先與Fe3+反應(yīng),故氫氣量減少。

(3)實(shí)驗(yàn)(3)中鋅與銅離子發(fā)生置換反應(yīng)生成金屬銅,生成的銅與鋅形成了原電池鋅為負(fù)極,銅為正極負(fù)極電極反應(yīng)式為:Zn-2e-=Zn2+, H+在正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為: 2H++2e-=H2↑,綜上反應(yīng)速率加快的主要原因是因?yàn)樾纬闪嗽姵,此推理正確;正確答案: 正確;2H++2e-=H2↑。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的是(

A.CuSO4溶液B.蔗糖C.NaClD.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】Ⅰ已知34Se的原子結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,回答下列問題:

(1)Se在元素周期表中的位置是__________。

(2)Se在周期表中的位置分析判斷下列說法正確的是__________。

A.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>H2Se B.還原性:H2Se>HBr>HCl

C.離子半徑:Se2->Cl->K+ D.酸性:HClO3>HBrO3>H2SeO3

Ⅱ在溫度t1t2下,X2(g)H2反應(yīng)生成HX的平衡常數(shù)如下表:

化學(xué)方程式

K(t1)

K(t2)

F2+H2===2HF

1.8×1036

1.9×1032

Cl2+H2===2HCl

9.7×1012

4.2×1011

Br2+H2===2HBr

5.6×107

9.3×106

I2+H2===2HI

43

34

(1)已知,HX的生成反應(yīng)是放熱反應(yīng),則溫度t2__________t1(填“<”或“>”)。

(2)用電子式表示HX的形成過程__________。

(3)共價(jià)鍵的極性隨共用電子對(duì)偏移程度的增大而增強(qiáng),HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是__________。

(4)X2都能與H2反應(yīng)生成HX,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:__________。

(5)K的變化體現(xiàn)出X2化學(xué)性質(zhì)的遞變性,用原子結(jié)構(gòu)解釋原因:__________,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱。

(6)僅依據(jù)K的變化,可以推斷出:隨著鹵素原子核電荷數(shù)的增加,__________(選填字母)。

a.在相同條件下,平衡時(shí)X2的轉(zhuǎn)化率逐漸降低 b.HX的穩(wěn)定性逐漸減弱

c.X2H2反應(yīng)的劇烈程度逐漸減弱 d.HX的還原性逐漸減弱

(7)不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相近。寫出BrClSO2在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式__________

【答案】 4周期第ⅥA BC > HF、HCl、HBr、HI 鹵素原子的最外層電子數(shù)都是7 同一主族元素從上至下原子核外電子層數(shù)依次增多 ab BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr

【解析】I.(1). 根據(jù)Se的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,Se有四個(gè)電子層,最外層有6個(gè)電子,因電子層數(shù)等于周期數(shù)、最外層電子數(shù)等于主族序數(shù),所以Se元素位于元素周期表的第4周期第VIA族,故答案為:第4周期第VIA;

(2) A. 同一周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),同一主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則非金屬性S>P、S>Se,又因元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性越強(qiáng),所以熱穩(wěn)定性H2S>PH3、H2S>H2Se,A錯(cuò)誤;B. 非金屬性Cl>Br>Se,因非金屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)陰離子的還原性越弱,則還原性:H2Se>HBr>HCl,B正確;C. 電子層數(shù)越多,離子半徑越大,則離子半徑Se2->Cl-,具有相同核外電子排布的離子,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,則離子半徑Cl->K+,所以離子半徑:Se2->Cl->K+,故C正確;D. 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性越強(qiáng),元素的非金屬性越強(qiáng),但HClO3、HBrO3、H2SeO3均不是該元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,所以無法比較酸性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤;答案選BC;

II. (1). HX的生成反應(yīng)是放熱反應(yīng),則升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,由表中數(shù)據(jù)可知,K(t1)>K(t2),說明t2t1,故答案為:>;

(2). HX都是共價(jià)化合物,氫原子最外層電子與X原子最外層電子形成一對(duì)共用電子對(duì),其形成過程可表示為:,故答案為

(3). F、Cl、Br、I屬于ⅦA族元素,同主族元素自上而下隨著核電荷數(shù)的增大,原子核外電子層數(shù)逐漸增多,導(dǎo)致原子半徑逐漸增大,因此原子核對(duì)最外層電子的吸引力逐漸減弱,從而導(dǎo)致非金屬性逐漸減弱,即這四種元素得到電子的能力逐漸減弱,所以HF鍵的極性最強(qiáng),HI的極性最弱,因此HX共價(jià)鍵的極性由強(qiáng)到弱的順序是HF、HCl、HBr、HI,故答案為:HF、HCl、HBr、HI;

(4). 鹵素原子的最外層電子數(shù)均為7個(gè),在反應(yīng)中均易得到1個(gè)電子而達(dá)到8電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)H原子最外層有一個(gè)電子,在反應(yīng)中也能得到1個(gè)電子而達(dá)到2電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),因此鹵素單質(zhì)與氫氣化合時(shí)易通過一對(duì)共用電子對(duì)形成化合物HX,故答案為:鹵素原子的最外層電子數(shù)都是7;

(5). 平衡常數(shù)越大,說明反應(yīng)越易進(jìn)行,F. Cl、Br、I的得電子能力依次減小的主要原因是:同一主族元素從上至下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱造成的,故答案為:同一主族元素從上至下原子核外電子層數(shù)依次增多;

(6). a. K值越大,說明反應(yīng)的正向程度越大,即轉(zhuǎn)化率越高,故a正確;b. 反應(yīng)的正向程度越小,說明生成物越不穩(wěn)定,故b正確;而選項(xiàng)c、d都與K的大小無直接關(guān)系,故c、d錯(cuò)誤;答案選ab;

(7). 不同鹵素原子之間可形成鹵素互化物,其性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相近,根據(jù)氯氣與二氧化硫反應(yīng)生成HCl和硫酸的原理可以推斷BrClSO2在水溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr,故答案為:BrCl+SO2+2H2O=H2SO4+HCl+HBr。

型】
結(jié)束】
16

【題目】CH4超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的氣體,用于生產(chǎn)多種化工產(chǎn)品。該技術(shù)中的化學(xué)反應(yīng)為:CH4(g)+3CO2(g) 2H2O(g)+4CO(g) ΔH=+330kJ/mol

1下圖表示初始投料比n(CH4):n(CO2)1:31:4,CH4的轉(zhuǎn)化率在不同溫度(T1T2)下與壓強(qiáng)的關(guān)系。[注:投料比用a1、a2表示]

①a2=__________。

②判斷T1T2的大小關(guān)系,并說明理由:__________。

2CH4超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化原理示意圖如下:

①過程Ⅰ,生成1mol H2時(shí)吸收123.5kJ熱量,其熱化學(xué)方程式是__________

②過程Ⅱ,實(shí)現(xiàn)了含氫物種與含碳物種的分離。生成H2O(g)的化學(xué)方程式是__________。

③假設(shè)過程Ⅰ和過程Ⅱ中的各步均轉(zhuǎn)化完全,下列說法正確的是__________。(填序號(hào))

a.過程Ⅰ和過程Ⅱ中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)

b.過程Ⅱ中使用的催化劑為Fe3O4CaCO3

c.若過程Ⅰ投料,可導(dǎo)致過程Ⅱ中催化劑失效

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某反應(yīng)2C(g)A(g)+2B(g)△H<0,下列判斷正確的是( 。
A.任何溫度下反應(yīng)均難以自發(fā)進(jìn)行
B.任何溫度下反應(yīng)均可以自發(fā)進(jìn)行
C.僅常溫下反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行
D.僅高溫下反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】可用于治療胃酸過多的物質(zhì)是(

A.氫氧化鋁B.氯化鈉C.氯化鉀D.氫氧化鈉

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大,A、D同主族,CE同主族,D、E、F同周期,A、B的最外層電子數(shù)之和與C的最外層電子數(shù)相等,A能分別與B、C形成電子總數(shù)相等的分子,且AC形成的化合物常溫下為液態(tài),A能分別與E、F形成電子總數(shù)相等的氣體分子。

請(qǐng)回答下列問題.(題中的字母只代表元素代號(hào),與實(shí)際元素符號(hào)無關(guān)):

(1)B的元素符號(hào)為_________,E元素在周期表中位于第____周期_____;

(2)A、C、D三種元素組成的一種常見化合物,是氯堿工業(yè)的重要的產(chǎn)品,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式___________

(3)A2CA2E兩種物質(zhì)沸點(diǎn)較高的是_______(填寫化學(xué)式),原因是_______。

(4)BF兩種元素形成的一種化合物分子,各原子均達(dá)8電子結(jié)構(gòu),則該化合物化學(xué)式為____。BF兩種元素還能形成另一種化合物,其中B顯最高正價(jià),該化合物能與水反應(yīng)生成兩種酸,請(qǐng)寫出該化合物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式____________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】食用花生油中含有油酸,油酸是一種不飽和脂肪酸,對(duì)人體健康有益,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示.下列說法不正確的是 (
A.油酸的分子式為C18H34O2
B.油酸可與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng)
C.1mol油酸可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)
D.1mol甘油可與3mol油酸發(fā)生酯化反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】在空氣中直接蒸發(fā)下列鹽的溶液:①Fe2(SO43②Na2CO3③KCl④CuCl2⑤NaHCO3可以得到相應(yīng)鹽的晶體(可以含有結(jié)晶水)的是( 。
A.①③⑤
B.①②③
C.②④
D.①③④⑤

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】等體積的兩容器內(nèi),一個(gè)盛CH4,另一個(gè)盛NH3,若容器內(nèi)溫度、壓強(qiáng)相同,則兩容器內(nèi)所盛氣體比較,結(jié)論不正確的是

A.氫原子個(gè)數(shù)比為43B.原子個(gè)數(shù)比為54

C.分子個(gè)數(shù)比為11D.密度比為1716

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