7.氮、磷及其化合物在科研及生產(chǎn)中均有著重要的應(yīng)用.
(1)某課外學(xué)習(xí)小組欲制備少量NO氣體,寫出鐵粉與足量稀硝酸反應(yīng)制備NO的離子方程式:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O.

(2)LiFePO4是一種新型動(dòng)力鋰電池的電極材料.
①圖1為某LiFePO4電池充、放電時(shí)正極局部放大示意圖,寫出該電池放電時(shí)正極反應(yīng)方程式:Li++FePO4+e-=LiFePO4
②將LiOH、FePO4•2H2O(米白色固體)與還原劑葡萄糖按一定計(jì)量數(shù)混合,在N2中高溫焙燒可制得鋰電池正極材料LiFePO4.焙燒過程中N2的作用是防止生成的Fe2+在空氣中重新被氧化;實(shí)驗(yàn)室中以Fe3+為原料制得的FePO4•2H2O有時(shí)顯紅褐色,F(xiàn)ePO4•2H2O中混有的雜質(zhì)可能為Fe(OH)3
(3)磷及部分重要化合物的相互轉(zhuǎn)化如圖2所示.
①步驟Ⅰ為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,反應(yīng)在1300℃的高溫爐中進(jìn)行,其中SiO2的作用是用于造渣(CaSiO3),焦炭的作用是做還原劑.
②不慎將白磷沾到皮膚上,可用0.2mol/L CuSO4溶液沖洗,根據(jù)步驟Ⅱ可判斷,1mol CuSO4所能氧化的白磷的物質(zhì)的量為0.05mol.
③步驟Ⅲ中,反應(yīng)物的比例不同可獲得不同的產(chǎn)物,除Ca3(PO42外可能的產(chǎn)物還有CaHPO4、Ca(H2PO42

分析 (1)鐵和過量稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮和水;
(2)①在原電池放電時(shí),負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)得失電子確定正負(fù)極,根據(jù)反應(yīng)物、生成物書寫電極反應(yīng)式.
②制備鋰電池正極材料LiFePO4.需要防止亞鐵被氧化分析判斷;紅褐色可能是晶體在下層了氫氧化鐵膠體;
(3)①依據(jù)發(fā)生反應(yīng)2Ca3(PO42+6SiO2+10C→P4↑+6CaSiO3+10CO↑,判斷CO的作用;
②依據(jù)氧化還原反應(yīng)中銅元素、磷元素化合價(jià)變化計(jì)算;
③磷酸為三元酸與氫氧化鈣反應(yīng),依據(jù)磷酸與氫氧化鈣量不同,得到的產(chǎn)物可能是:Ca3(PO42、CaHPO4、Ca(H2PO42

解答 解:(1)鐵和過量稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鐵、一氧化氮和水,反應(yīng)的離子方程式為:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O;
故答案為:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O;
(2)①放電時(shí),該裝置是原電池,F(xiàn)e元素化合價(jià)由+3價(jià)變?yōu)?2價(jià),得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以該電極是正極,電極反應(yīng)式為FePO4+e-+Li+=LiFePO4,
故答案為:Li++FePO4+e-=LiFePO4
②制備鋰電池正極材料LiFePO4.需要防止亞鐵被氧化分析,焙燒過程中N2的作用是防止生成的Fe2+在空氣中重新被氧化;紅褐色可能是晶體在下層了氫氧化鐵膠體;
故答案為:防止生成的Fe2+在空氣中重新被氧化,F(xiàn)e(OH)3(或氫氧化鐵);
(3)①步驟Ⅰ為白磷的工業(yè)生產(chǎn)方法之一,發(fā)生反應(yīng)2Ca3(PO42+6SiO2+10C→P4↑+6CaSiO3+10CO↑,反應(yīng)中C中的碳化合價(jià)升高,做還原劑;
故答案為:做還原劑;
②Cu元素的化合價(jià)由+2價(jià)降低到+1價(jià),CuSO4是氧化劑,P4部分磷元素由0價(jià)降低到-3價(jià),部分磷元素由0價(jià)升高到+5價(jià),磷元素的化合價(jià)既升高又降低,所以P4既是氧化劑又是還原劑,若有11molP4參加反應(yīng),其中5mol的P4做氧化劑,60mol硫酸銅做氧化劑,只有6mol的P4做還原劑,則由電子守恒可知,有1 mol的CuSO4參加反應(yīng),則被硫酸銅氧化的白磷分子的物質(zhì)的量為n則:n×4(5-0)=1mol×(2-1),解得n=$\frac{1}{20}$mol;=0.05mol
故答案為:0.05mol
③磷酸為三元酸與氫氧化鈣反應(yīng),依據(jù)磷酸與氫氧化鈣量不同,得到的產(chǎn)物可能是:Ca3(PO42、CaHPO4、Ca(H2PO42
故答案為:CaHPO4、Ca(H2PO42

點(diǎn)評(píng) 本題依據(jù)N、P及其化合物的轉(zhuǎn)化為情境考查了氧化還原反應(yīng)的概念及有關(guān)計(jì)算,原電池原理分析應(yīng)用,抓住氧化還原反應(yīng)得失電子守恒是解題關(guān)鍵,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列表述中正確的是( 。
A.根據(jù)圖1可知合成甲醇的熱化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=(b-a)kJ•mol-1
B.圖2表示2 mol H2(g)所具有的能量比2 mol氣態(tài)水所具有的能量多483.6 kJ
C.1 mol NaOH分別和1 mol 稀硫酸、1 mol濃硫酸反應(yīng),前者的△H比后者的△H大
D.汽油燃燒時(shí)將全部的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

18.現(xiàn)有X、Y、Z三種常見短周期元素,X的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,Y、Z為同周期金屬元素,Y、Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物可以反應(yīng)生成鹽和水.回答下列問題:
(1)已知Y2X2為淺黃色固體物質(zhì),其陰、陽離子個(gè)數(shù)比為1:2,其中含有的化學(xué)鍵類型有離子鍵、非極性鍵.
(2)將單質(zhì)Z的薄片在酒精燈上加熱至熔化,觀察到的現(xiàn)象是鋁箔熔化成小球但不落下,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是氧化鋁的熔點(diǎn)比鋁高.
(3)Y、Z最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物混合反應(yīng)生成鹽和水的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O.
(4)若(3)中生成物還可表示為YZ(OH)4,則YZ(OH)4與過量HCl溶液反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)4-+4H+=Al3++4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

15.3.84g銅跟一定量的濃硝酸反應(yīng),銅消耗完時(shí),共產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體體積2.24L,則消耗的硝酸的物質(zhì)的量為(  )
A.0.20molB.0.21molC.0.22molD.0.23mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.某元素的一個(gè)原子形成的離子可表示為baXn-,下列說法中正確的是(NA表示阿伏伽德羅常數(shù))(  )
A.baXn-中含有的中子數(shù)為a+bB.baXn-中含有的電子數(shù)為a-n
C.X原子的質(zhì)量約為(b/NA)gD.此元素的相對(duì)原子質(zhì)量為b

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( 。
A.AlCl3溶液中加入過量稀氨水:Al3++4NH3•H2O═AlO2-+4NH4++2H2O
B.(NH42Fe(SO42溶液與過量NaOH溶液反應(yīng)制Fe(OH)2:Fe2++2OH-═Fe(OH)2
C.澄清石灰水中滴加少量NaHCO3:Ca2++2OH++2HCO3-═CaCO3↓+2H2O+CO32-
D.向Mg(HCO32溶液中加入過量的 NaOH溶液:Mg2++2HCO3-+4OH-═Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.工業(yè)上用菱錳礦(MnCO3)[含F(xiàn)eCO3、SiO2、Cu2(OH)2CO3等雜質(zhì)]為原料制取二氧化錳,其流程示意圖如下:

已知:
生成氫氧化物沉淀的pH
Mn(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2
開始沉淀時(shí)8.36.32.74.7
完全沉淀時(shí)9.88.33.76.7
注:金屬離子的起始濃度為0.1mol/L
回答下列問題:
(1)含雜質(zhì)的菱錳礦使用前需將其粉碎,主要目的是增大接觸面積,提高反應(yīng)速率.鹽酸溶解MnCO3的化學(xué)方程式是MnCO3+2HCl=MnCl2+CO2↑+H2O.
(2)向溶液1中加入雙氧水時(shí),反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++H2O2+4H2O=2Fe(OH)3↓+4H+
(3)濾液2中加入稍過量的難溶電解質(zhì)MnS,以除去Cu2+,反應(yīng)的離子方程式是MnS+Cu2+=Mn2++CuS.
(4)將MnCl2轉(zhuǎn)化為MnO2的一種方法是氧化法.其具體做法是用酸化的NaClO3溶液將MnCl2氧化,該反應(yīng)的離子方程式為:
□Mn2++□ClO3-+□4H2O=□Cl2↑;+□5MnO2+□8H+
(5)將MnCl2轉(zhuǎn)化為MnO2的另一種方法是電解法.
①生成MnO2的電極反應(yīng)式是Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+
②若直接電解MnCl2溶液,生成MnO2的同時(shí)會(huì)產(chǎn)生少量Cl2.檢驗(yàn)Cl2的操作是將潤濕的淀粉碘化鉀試紙置于陽極附近,若試紙變藍(lán)則證明有Cl2生成.
③若在上述MnCl2溶液中加入一定量的Mn(NO32粉末,則無Cl2產(chǎn)生.其原因是其它條件不變下,增大Mn2+濃度[或增大c(Mn2+)/c(Cl-)],有利于Mn2+放電(不利于Cl-放電).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.自然界的礦物、巖石的成因和變化受到許多條件的影響.地殼內(nèi)每加深1km,壓強(qiáng)增大約25 000~30000kPa.在地殼內(nèi)SiO2和HF存在以下平衡:SiO2(s)+4HF(g)?SiF4(g)+2H2O(g)+148.9kJ
根據(jù)題意完成下列填空:
(1)在地殼深處容易有SiF4、H2O氣體逸出,在地殼淺處容易有SiO2沉積.
(2)如果上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K值變大,該反應(yīng)a、d(選填編號(hào)).
a.一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)
b.在平衡移動(dòng)時(shí)正反應(yīng)速率先增大后減小
c.一定向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
d.在平衡移動(dòng)時(shí)逆反應(yīng)速率先減小后增大
(3)如果上述反應(yīng)在體積不變的密閉容器中發(fā)生,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),bc(選填編號(hào)).
a.2v(HF)=v(H2O)             b.v(H2O)=2v(SiF4
c.SiO2的質(zhì)量保持不變               d.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物
(4)若反應(yīng)的容器容積為2.0L,反應(yīng)時(shí)間為8.0min,容器內(nèi)氣體的密度增大了0.12g•L-1,在這段時(shí)間內(nèi)HF的平均反應(yīng)速率為0.0010mol/(L•min).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列事實(shí)能夠說明甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu)的是( 。
A.甲烷分子中的C-H鍵完全相同
B.甲烷分子的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱性
C.甲烷分子的二氯代物只有一種結(jié)構(gòu)
D.分子組成為CHCl3的物質(zhì)具有固定的熔、沸點(diǎn)

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