A. | 常溫下將0.1mol•L-1NH4Cl溶液與0.05mol•L-1NaOH溶液等體積混合:c(Cl-)>c(Na+)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+) | |
B. | 常溫下物質(zhì)的量濃度相等的①NH4HSO4②CH3COONH4③NH4Cl三種溶液中c(NH4+):①>③>② | |
C. | 0.1mol•L-1的NaHA溶液,其pH=11,則溶液中:c(HA-)>c(OH-)>c(A2-)>c(H2A) | |
D. | 在相同條件下,將足聯(lián)AgCl加入等體積的①0.01mol•L-1 KCl②0.1mol•L-1 KCl溶液③蒸餾水三種液體中,所能溶解的AgCl質(zhì)量關(guān)系為:①>②>③ |
分析 A、常溫下將0.1mol•L-1NH4Cl溶液與0.05mol•L-1NaOH溶液等體積混合,得到等濃度的NH4Cl、NaCl和NH3•H2O混合溶液,一水合氨電離大于銨根離子水解;
B、相同溫度、相同濃度的這三種鹽溶液,氫離子抑制銨根離子水解、醋酸根離子促進(jìn)銨根離子水解,銨根離子水解程度越大,則溶液中銨根離子濃度越小;
C、0.1mol•L-1的NaHA溶液,其pH=11,溶液顯堿性,HA-水解程度大于HA-的電離;
D、根據(jù)影響難溶電解質(zhì)的影響因素分析,氯離子濃度越大,AgCl溶解的越。
解答 解:A、常溫下將0.1mol•L-1NH4Cl溶液與0.05mol•L-1NaOH溶液等體積混合,得到等濃度的NH4Cl、NaCl和NH3•H2O混合溶液,一水合氨電離大于銨根離子水解,溶液中離子濃度大小為:c(Cl-)>c(NH4+)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)故A錯誤;
B、相同溫度、相同濃度的這三種鹽溶液,氫離子抑制銨根離子水解、醋酸根離子促進(jìn)銨根離子水解,銨根離子水解程度越大,則溶液中銨根離子濃度越小,所以溶液中銨根離子濃度大小順序是①>③>②,故B正確;
C、0.1mol•L-1的NaHA溶液,其pH=11,溶液顯堿性,HA-水解程度大于HA-的電離,溶液中微粒濃度大小為:c(HA-)>c(OH-)>c(H2A)>c(A2-),故C錯誤;
D、AgCl(s)?Ag+(aq)+Cl-(aq)中,氯離子濃度越大,AgCl溶解的越小,三種溶液中氯離子的濃度關(guān)系為②>①>③,則能溶解的AgCl質(zhì)量關(guān)系為③>①>②,故D錯誤;
故選B.
點評 本題考查離子濃度大小的比較,溶度積常數(shù)的分析應(yīng)用,明確溶液中的溶質(zhì)、電離與水解的關(guān)系、溶解平衡的移動等知識是解答本題的關(guān)鍵,題目難度中等.
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… | A | ||||||
B | C | D |
A. | 元素C在元素周期表d區(qū) | |
B. | D的電子排布式為1s22s22p63s23p5 | |
C. | A氫化物沸點高于D的氫化物沸點 | |
D. | A和B的離子中,半徑較小的是B的離子 |
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A. | CH3COOH?H++CH3COO- | B. | Ba(OH)2 ?Ba2++2OH- | ||
C. | H3PO4 ?3H++PO${\;}_{4}^{3-}$ | D. | NH3•H2O═NH${\;}_{4}^{+}$+OH- |
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A. | ace | B. | bde | C. | cde | D. | ab |
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A. | 稀釋后溶液中的c(H+)和c(OH-)均減小 | |
B. | 稀釋過程中氨水的電離平衡向左移動 | |
C. | 稀釋后溶液中c(OH-)變?yōu)橄♂屒暗?\frac{1}{10}$ | |
D. | 稀釋過程中溶液中$\frac{[0{H}^{-}]}{[N{H}_{3}•{H}_{2}O]}$增大 |
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A. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下,78g苯中含有碳?xì)滏I的數(shù)目為6NA | |
B. | 180g乙酸、葡萄糖的混合物所含碳原子數(shù)為6NA | |
C. | 1L0.1mol•L-1Na2S溶液中陰離子總數(shù)大于0.1NA | |
D. | 在密閉容器中通入3molH2和1molN2,充分反應(yīng)后得到的NH3分子數(shù)為2NA |
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