8.下列有關說法正確的是(  )
A.CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應的△H<0
B.鍍銅鐵制品鍍層受損后,鐵制品比受損前更容易生銹
C.N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H<0,其他條件不變時升高溫度,反應速率v(H2 )和H2的平衡轉(zhuǎn)化率均增大
D.500℃、30Mpa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應,放熱19.3kJ,其熱化學方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-38.6kJ/mol

分析 A、根據(jù)反應可知△S>0,室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應的△H>0;
B、作原電池負極的金屬加速被腐蝕,作原電池正極的金屬被保護;
C、升高溫度,反應速率增大,平衡向吸熱反應方向移動;
D、0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,生成的氨氣的物質(zhì)的量小于1mol.

解答 解:A、CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)氣體的量增大,△S>0,因為室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應的△H>0,故A錯誤;
B、Cu、Fe和電解質(zhì)溶液構成原電池,F(xiàn)e易失電子作負極、Cu作正極,所以Fe加速被腐蝕,故B正確;
C、升高溫度,反應速率增大,平衡向吸熱反應方向移動,所以N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H<0,其他條件不變時升高溫度,反應速率v(H2 )增大,H2的平衡轉(zhuǎn)化率減小,故C錯誤;
D、0.5molN2和1.5molH2置于密閉容器中充分反應生成NH3(g),放熱19.3kJ,生成的氨氣的物質(zhì)的量小于1mol,所以生成2molNH3(g)時,放出的熱量大于38.6kJ,故D錯誤;
故選B.

點評 本題考查自發(fā)反應的判斷、原電池原理、平衡移動以及反應熱的應用,難度不大,注意反應自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.向V mL含0.26mol HNO3的硝酸溶液中加入3.2g Cu粉(HNO3的還原產(chǎn)物只有NO2和NO).反應結束后,將所得溶液加水稀釋至1000mL,測得c(NO3-)=0.2mol/L.則:
(1)稀釋后的溶液中HNO3的物質(zhì)的量濃度為0.1mol/L.
(2)被還原的HNO3得到電子的物質(zhì)的量為0.1mol.
(3)生成NO氣體的體積為448mL(標準狀況).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.NH3在催化劑存在時能還原NOx為N2和H2O,這是目前國外硝酸廠進行尾氣治理所普遍采用的一種方法.下圖是某;瘜W興趣小組設計的模擬氨氣還原NO的裝置.回答下列問題:

(1)實驗室利用A裝置制取氨氣,反應的化學方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.若用B裝置制取氨氣,則分液漏斗和錐形瓶中盛放的藥品分別是濃氨水、堿石灰.
(2)若用C裝置制取NO,反應的離子方程式為3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,用可抽動的銅絲其優(yōu)點是反應可以隨時關停、操作方便、反復使用、節(jié)約藥品.
(3)裝置⑦的作用可能是吸收未反應的NO.
(4)若進入裝置⑤的NO共1792mL(標況),氨氣足量,在350-450℃下充分反應,最后產(chǎn)生標況下1120mL N2,反應共放熱akJ,寫出該反應的熱化學方程式6NO(g)+4NH3(g)?5N2(g)+6H2O(g);△H=-100akJ/mol
(5)活性亞鉻酸銅(可寫成xCuO•yCr2O3的形式,x、y為正整數(shù))是氨氣還原NO的催化劑.已知可由
CuNH4(OH)CrO4在295℃分解生成活性亞鉻酸銅催化劑、一種無毒氣體及水,寫出該反應的化學方
程式2Cu(OH)NH4CrO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Cr2O3•2CuO+N2↑+5H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.有某硫酸和硝酸的混合溶液20mL,其中含有硫酸的濃度為2mol•L-1,含硝酸的濃度為1mol•L-1,現(xiàn)向其中加入3.2g銅粉,充分反應后(假設只生成NO氣體),最多可收集到標況下的氣體的體積為(  )
A.89.6mLB.112mLC.224 mLD.448mL

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.2011年為國際化學年,主題為“化學-我們的生活,我們的未來”.下列說法不正確的是( 。
A.綠色化學的核心是應用化學原理對環(huán)境污染進行治理
B.煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉
C.工業(yè)上冶煉Al,使用Al2O3而不使用AlCl3,是因為AlCl3是共價化合物,熔融不導電
D.銅具有良好的導電性,常用來制作印刷電路板

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.(1)一定溫度下,向1L密閉容器中加入1mol HI(g),發(fā)生反應:2HI(g)?H2(g)+I2(g),正反應是吸熱反應.H2物質(zhì)的量隨時間的變化如圖1所示.

①0~2min內(nèi)的平均反應速率v(HI)=0.1mol/(L•min).
②下列措施中以加快反應的速率但不影響平衡移動的有C
A.升溫   B.擴大容器容積   C.使用催化劑    D.充入He氣體
(2)將一定體積的CO2通入到一定濃度的NaOH溶液中,為了測定其溶液的成分,向該溶液中逐滴加入1mol•L-1的鹽酸.所加入鹽酸的體積與產(chǎn)生CO2氣體的體積(標準狀況)的關系如圖2所示.
①原溶液中所含的物質(zhì)有NaOH、Na2CO3
②當加入35mL鹽酸時,標況下產(chǎn)生CO2的體積為224mL.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.使用新型電極材料,以N2、H2為電極反應物,以HCl-NH4Cl為電解質(zhì)溶液,可制造出一種既能提供電能,又能實現(xiàn)氮固定的新型燃料電池,原理如圖所示.下列有關分析正確的是(  )
A.a為電池的負極
B.通入N2一極的電極反應式為:N2+6e-+8H+=2NH4+
C.電池工作一段時間后,溶液pH減小

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.有機化合物M是中藥狼把草的成分之一,它具有消炎殺菌作用,M的結構如圖所示,下列敘述正確的是( 。
A.M的摩爾質(zhì)量是180g/mol
B.1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應
C.1 mol M與足量NaHCO3反應能生成4 mol CO2
D.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時,所得有機產(chǎn)物的化學式為C9H4O5Na4

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.Ⅰ.根據(jù)等電子體原理可知:
(1)僅由第二周期元素組成的共價分子中互為等電子體的有2組
(2)在短周期元素組成的物質(zhì)中,與NO2?互為等電子體的分子有2種
(3)試預測N3-的空間構型為直線形.
Ⅱ.氮化鈦(Ti3N4)為金黃色晶體,由于具有令人滿意的仿金效果,越來越多地成為黃金的代替品.以TiCl4為原料,經(jīng)過一系列反應(如圖)可以制得Ti3N4和納米TiO2

如圖中的M是短周期金屬元素,M的部分電離能如表:
I1I2I3I4I5
電離能/kJ•mol-1738145177331054013630
(4)M是Mg(填元素符號),該金屬晶體的堆積模型為六方最密堆積,配位數(shù)為12.
(5)基態(tài)Ti3+中未成對電子數(shù)有1個,與Ti同族相鄰的元素Zr的基態(tài)原子外圍電子排布式為4d25s2;鈦元素最高化合價為+4.
(6)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,納米TiO2催化的一個實例如圖1所示.
化合物甲的分子中采取sp2方式雜化的碳原子數(shù)為7,化合物乙中采取sp3方式雜化的原子對應的元素的電負性由大到小的順序為O>N>C.
(7)有一種氮化鈦晶體的晶胞與NaCl晶胞相似,如圖2所示,該晶胞中N、Ti之間的最近距離為a pm,則該氮化鈦的密度為$\frac{4×62}{{N}_{A}×(2a×1{0}^{-10})^{3}}$g/cm3(NA為阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值,只列計算式).該晶體中與N原子距離相等且最近的N原子有12個.科學家通過X-射線探明KCl、MgO、CaO、TiN的晶體與NaCl的晶體結構相似.且知三種離子晶體的晶格能數(shù)據(jù):
離子晶體NaClKClCaO
晶格能/kJ•mol-17867153401
KCl、CaO、TiN三種離子晶體熔點由高到低的順序為TiN>CaO>KCl.

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