【題目】常溫下氫氧化鋅在堿性溶液中的變化如圖所示,橫坐標(biāo)為溶液的pH,縱坐標(biāo)為Zn2+或ZnO的物質(zhì)的量濃度的對數(shù),下列說法正確的是( )
A. 依圖中數(shù)據(jù)計(jì)算可得該溫度下Zn(OH)2的溶度積(Ksp)=1×10-17
B. 溶液中加入足量氨水,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Zn2++4OH-===ZnO+2H2O
C. 為提取工業(yè)廢液中的Zn2+,可以控制溶液的pH在13左右
D. Zn2+在溶液中的存在形式與Al3+相似,堿性溶液中只以Zn(OH)2形式存在
【答案】A
【解析】
本題主要考查難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì);
A.Ksp=c(Zn2+)·c2(OH-);
B.氨水為弱電解質(zhì)溶液,一水合氨部分電離不能拆成離子;
C.某廢液中含Zn2+,為提取Zn2+,可形成沉淀過濾處理,先是開始沉淀,再是達(dá)到飽和溶液,但不能形成配離子再次溶解在溶液中,據(jù)此判斷調(diào)控的pH范圍;
D.向ZnCl2溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,反應(yīng)先產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,沉淀再生成ZnO22-的離子而溶解。
A.常溫下,Zn2+離子濃度為10-5molL-1時,Zn2+離子已沉淀完全,溶液的pH=8.0,c(Zn2+)=10-5 molL-1,c(OH-)=10-6 molL-1,Ksp=c(Zn2+)c2(OH-)=10-5(10-6)2=10-17,故A正確;
B.離子方程式中一水合氨是弱電解質(zhì),不能拆成離子,鋅離子和過量氨水反應(yīng)生成鋅氨絡(luò)離子,Zn2++4NH3·H2O=[Zn(NH3)4]2++4H2O,故B錯誤;
C.某廢液中含Zn2+,為提取Zn2+,可形成沉淀過濾處理,先是開始沉淀,再是達(dá)到飽和溶液,但不能形成配離子再次溶解在溶液中,根據(jù)圖象,則可以控制pH的范圍在8.0~12.0的范圍內(nèi),溶液中鋅離子濃度小于10-5 molL-1,可以近似認(rèn)為鋅離子不存在,故C錯誤;
D.向ZnCl2溶液中加入足量的氫氧化鈉溶液,反應(yīng)先產(chǎn)生Zn(OH)2沉淀,氫氧化鈉過量后,沉淀溶解生成ZnO22-離子,反應(yīng)過程的離子方程式可表示為:Zn2++2OH-═Zn(OH)2↓,Zn(OH)2+2OH=2H2O+ZnO22-,故D錯誤;
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】用酸性氫氧燃料電池電解苦鹵水(含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的裝置如圖所示(a、b為石墨電極),下列說法正確的是( )
A. 電池工作時,正極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-===4OH-
B. 電解時,電子流動路徑是負(fù)極→外電路→陰極→溶液→陽極→正極
C. 試管中NaOH溶液用來吸收電解時產(chǎn)生的Cl2
D. 當(dāng)電池中消耗2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)H2時,b極周圍會產(chǎn)生0.021 mol氣體
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】已知0.1 mol·L-1的醋酸溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,要使溶液中c(H+)/c(CH3COOH)值減小,可以采取的措施是
A. 通入少量HCl氣體 B. 升高溫度
C. 加少量醋酸鈉晶體 D. 加水
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【題目】已知25℃時,電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×10-10。現(xiàn)向1 L 0.2mol·L-1HF溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1CaCl2溶液,則下列說法中,正確的是 ( )
A. 25℃時,0.1 mol·L-1HF溶液中pH=1
B. 該體系中有CaF2沉淀產(chǎn)生
C. Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
D. 加入CaCl2溶液后體系中的c(H+)濃度不變
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】下列說法不正確的是
A.氯水、氨水、漂白粉都是混合物
B.C60、金剛石、石墨都是碳元素的同素異形體
C.HClO、H2SO4(濃)、HNO3都是強(qiáng)氧化性酸
D.Na2O2、Cl2、SO2都能使紫色石蕊溶液褪色
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】鉬(Mo)及其合金在冶金、農(nóng)業(yè)、電氣、化工、環(huán)保和宇航等重要領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用和良好的前景,成為國民經(jīng)濟(jì)中一種重要的原料和不可替代的戰(zhàn)略物質(zhì)。鉬酸鈉晶體(Na2MoO4 ·2H2O)是一種重要的金屬緩蝕劑。某工廠利用鉬精礦(主要成分 MoS2 )制備鉬酸鈉晶體和金屬鉬的流程如圖所示:
請回答下列問題:
(1)Na2 MoO 4·2H2O 中 Mo 的化合價是 ________。
(2)已知“焙燒”過程中 MoS2 變成 MoO3,則氣體 1 中對大氣有污染的是 ________。
(3)“堿浸”過程中生成 Na2MoO4 的化學(xué)方程式是 ________;“結(jié)晶”的鉬酸鈉晶體仍含其他雜質(zhì),要得到較純的晶體,還應(yīng)采取的方法是 ________。
(4)“濾液”的主要成分是 ________。
(5)將過濾操作得到的鉬酸沉淀進(jìn)行高溫焙燒,實(shí)驗(yàn)室模擬高溫焙燒時用于盛放鉬酸的儀器是 ________。
(6)鉬酸高溫焙燒的產(chǎn)物與 Al 在高溫下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ________。
(7)測得堿浸液中部分離子濃度為:c(MoO42-) =0.4 mol·L-1,c(SO42-) =0.02 mol·L-1。結(jié)晶前加入氫氧化鋇固體除去SO42-,不考慮加入氫氧化鋇固體后溶液體積的變化,當(dāng)BaMoO4開始沉淀時,SO42- 的去除率為 ________ (保留三位有效數(shù)字)。 [已知: Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8]
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】通直流電用惰性電極電解,3個電解槽串聯(lián)。
(1)第一個電解槽中盛放500 mL 1 mol/L AgNO3溶液,一段時間后溶液pH由6變?yōu)?/span>1,忽略電解前后溶液體積變化,試計(jì)算陰極上析出單質(zhì)的質(zhì)量_____________。
(2)另外2個電解槽盛放KCl,Al2O3的熔融態(tài),計(jì)算該電解時間段陰陽極產(chǎn)物的物質(zhì)的量_________。
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【題目】.I.(1)常溫下三種弱酸 HA、H2B、HC,電離平衡常數(shù)的數(shù)值為 1.8×10-5、5.6×10-11、4.9×10-10、4.3×10-7(數(shù)據(jù)順序已打亂),已知三種酸和它們的鹽之間能發(fā)生以下反應(yīng):
① HA + HB- (少量)=A-+ H2B ,② H2B(少量) + C-=HB- + HC ,
③ HA(少量) + C-=A-+ HC 。則三種酸對應(yīng)的電離平衡常數(shù)分別為(請?zhí)羁眨?/span>
HA | H2B | HC | ||
Ka | Ka1 | Ka2 | Ka3 | Ka4 |
數(shù)值 | ________ | ________ | ________ | ________ |
(2)常溫下0.1 mol/L HA溶液加水稀釋過程,下列表達(dá)式數(shù)據(jù)一定變小是_____。
A.c(A-) B.c(OH-) C.c(H+)c(OH-) D.c(OH-)/c(H+)
E.c(A-)/ c(H+) F. c(H+)/c(HA)
(3)某溫度下,體積均為10 mL pH均為2 的HA溶液與HX溶液分別加水稀釋至1000 mL,稀釋后pH變化為:HA 3.2、HX 3.6,則該溫度下HA電離平衡常數(shù)_____(填大于、等于或小于)HX,理由是_____;稀釋過程中兩溶液的c(OH-)將_____(變大、變小或不變)。
II.工業(yè)廢水中常含有一定量的 Cr2O72- 和 CrO42-,它們會對人體及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大的傷害,必須進(jìn)行處理。還原沉淀法是常用的一種方法。
(4)轉(zhuǎn)化過程中存在平衡 2CrO42- + 2H+ Cr2O72- + H2O,該轉(zhuǎn)化過程中溶液顏色變化為_____,能說明反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)的是_____。
A.Cr2O72-和 CrO42-的濃度相同 B.ν正(Cr2O72-)=2 ν逆(CrO42-)
C.溶液的 pH 值保持不變 D.CrO42-不再轉(zhuǎn)化為Cr2O72-
(5)若 1 L 轉(zhuǎn)化后所得溶液中含鉻元素質(zhì)量為 28.6 g,CrO42-有 10/11 轉(zhuǎn)化為Cr2O72-(已知鉻元素相對原子質(zhì)量為 52)。
① 轉(zhuǎn)化后所得溶液中 c(Cr2O72-)=_____。
② 請寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式 K=_________,已知:常溫下該反應(yīng)的平衡常數(shù) K=1014,上述轉(zhuǎn)化后所得溶液的 pH 為_____。
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