Question

【題目】有機物G（1，4-環(huán)己二醇）是重要的醫(yī)藥中間體和新材料單體，可通過以下流程制備。

完成下列填空：

（1）寫出C中含氧官能團名稱_____________。

（2）判斷反應類型：反應①________；反應②_______。

（3）寫出B的結構簡式_______________。

（4）寫出反應③的化學方程式_________。

（5）一定條件下D脫氫反應得一種產(chǎn)物，化學性質穩(wěn)定，易取代、難加成。該產(chǎn)物屬于____（填有機物類別），說明該物質中碳碳鍵的特點________________________。

（6）寫出G與對苯二甲酸在一定條件下反應生成高分子物質的化學方程式_____________。

（7）1，3-丁二烯是應用廣泛的有機化工原料，它是合成D的原料之一，它還可以用來合成氯丁橡膠（）.寫出以1，3-丁二烯為原料制備氯丁橡膠的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：AB……目標產(chǎn)物）_______________

Answer 1

【答案】羥基 消去 取代 .芳香烴 所有的碳碳鍵鍵長相等，是介于單鍵和雙鍵之間的特殊的鍵

【解析】

由流程可知，①為環(huán)己醇發(fā)生消去反應生成D為，②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應生成A為，③是A發(fā)生消去反應生成，和溴發(fā)生1，4-加成反應生成B為，與氫氣加成生成F，④是F在堿性條件下水解生成。

由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應生成，CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1，4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，然后發(fā)生水解反應生成HOCH2CH=CHCH2OH，再與HCl發(fā)生加成反應生成HOCH2CHClCH2CH2OH，最后發(fā)生醇的消去反應得到CH2=CClCH=CH2。

(1)由結構可知C中含氧官能團名稱為：羥基，

故答案為：羥基；

(2)反應①發(fā)生醇的消去反應，②環(huán)己烯與溴發(fā)生加成反應，

故答案為：消去反應；加成反應；

(3)由F的結構可知，和溴發(fā)生1，4加成反應生成B為，

故答案為：；

（4）③是A發(fā)生消去反應生成，化學方程式。

答案為：；

（5）一定條件下D脫氫反應得一種產(chǎn)物，化學性質比較穩(wěn)定，易取代、難加成，該產(chǎn)物為，屬于芳香烴，說明該物質中所有碳碳鍵的鍵長相等，是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵，

故答案為：芳香烴；碳碳鍵的鍵長相等，是介于單鍵與雙鍵之間的特殊的鍵；

（6）寫出G與對苯二甲酸在一定條件下發(fā)生酯化反應生成高分子物質，化學方程式。

答案為：

（7）由CH2=CClCH=CH2發(fā)生加聚反應生成，CH2=CHCH=CH2與溴發(fā)生1，4-加成生成BrCH2CH=CHCH2Br，然后發(fā)生水解反應生成HOCH2CH=CHCH2OH，再與HCl發(fā)生加成反應生成HOCH2CHClCH2CH2OH，最后發(fā)生醇的消去反應得到CH2=CClCH=CH2，合成路線流程圖為：