【題目】[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

已知A是芳香烴,苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,A完全加氫后分子中有兩個(gè)甲基,E的分子式為C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用來合成新型藥物H,合成路線如圖所示。

已知:

請回答下列問題:

1)寫出有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式:____________。有機(jī)物D中存在的官能團(tuán)名稱為_______________。

2)上述反應(yīng)過程中屬于取代反應(yīng)的有________________(填序號)。

3)有機(jī)物H在一定條件下可以聚合形成高分子,寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:_______________________。

4)寫出H在氫氧化鈉催化作用下的水解方程式:_________________________

5)有機(jī)物E有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________________

a.存在苯環(huán)且苯環(huán)上核磁共振氫譜只有2組峰值

b.與新制Cu(OH)2懸濁液作用產(chǎn)生磚紅色沉淀

c.加入FeCl3溶液顯色

6)參照H的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由石油產(chǎn)品和NH2—CH(CH3)2為起始原料制備醫(yī)藥中間體CH3CONHCH(CH3)2的合成路線:___________________________________________________________________(需注明反應(yīng)條件)。

【答案】羥基、羧基②⑤⑥+2NaOH→CH3OH++、

【解析】

A是芳香烴,根據(jù)分子式含有1個(gè)苯環(huán),能和溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng),說明含有碳碳雙鍵,A和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后有兩個(gè)甲基,說明含有烴基上含有1個(gè)支鏈,即A的結(jié)構(gòu)簡式為,和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),即B的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),羥基取代溴原子的位置,即C的結(jié)構(gòu)簡式為C轉(zhuǎn)化D發(fā)生氧化反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡式為:,對比DE的分子式,以及E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),即E的結(jié)構(gòu)簡式為:,根據(jù)信息,溴原子取代羧基中羥基的位置,F的結(jié)構(gòu)簡式為:,根據(jù)信息發(fā)生取代反應(yīng),即H的結(jié)構(gòu)簡式為:,(1)根據(jù)上述分析,A的結(jié)構(gòu)簡式為,D中含有官能團(tuán)是羥基和羧基;(2)屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥;(3)H中含有碳碳雙鍵,通過發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物,即結(jié)構(gòu)簡式為:(4)H中含有酯基和肽鍵,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+2NaOH→CH3OH++;(5a含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2組峰,說明含有兩種氫,應(yīng)是含有兩個(gè)取代基,且處于對位;b、能和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀,說明含有醛基,屬于醛或甲酸某酯;c、加入FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,因此屬于的同分異構(gòu)體為:、;(7)根據(jù)中間體的結(jié)構(gòu)簡式,生成中間體兩種有機(jī)物分別是:CH3COBr(CH3)2CHNH2,由CH3COOHPBr3發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3COBr,乙酸由乙醛氧化生成,乙醛可以由乙烯直接轉(zhuǎn)化成,也可以由乙醇氧化生成,乙醇由乙烯的水化法產(chǎn)生,選擇最簡單的路線,即

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