【題目】氫氣作為清潔能源有著廣泛的應(yīng)用前景,含硫天然氣制備氫氣的流程如下。

請回答下列問題:

.轉(zhuǎn)化脫硫:將天然氣壓入吸收塔,30℃時,在T.F菌作用下,酸性環(huán)境中脫硫過程示意圖如圖所示。

1)過程iH2S發(fā)生了___(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。

2)過程ii的離子方程式是___

3)已知:①Fe3+pH1.9時開始沉淀,pH3.2時沉淀完全。

30℃時,在T.F菌作用下,不同pHFeSO4溶液中Fe2+的氧化速率如下表。

pH

0.9

1.2

1.5

1.8

2.1

2.4

2.7

3.0

Fe2+氧化速率/g·L1·h1

4.5

5.3

6.2

6.8

7.0

6.6

6.2

5.6

請結(jié)合以上信息,判斷工業(yè)脫硫應(yīng)選擇的最佳pH范圍,并說明原因:___

II.蒸氣轉(zhuǎn)化:在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化。結(jié)合如圖回答問題。

4)①該過程的熱化學(xué)方程式是___

②比較壓強p1p2的大小關(guān)系:p1___p2(選填“>”“<”或“=”)。

III.CO變換:500℃時,CO進(jìn)一步與水反應(yīng)生成CO2H2。

IV.H2提純:將CO2H2分離得到H2的過程示意圖如圖。

5)①吸收池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___

②結(jié)合電極反應(yīng)式,簡述K2CO3溶液的再生原理:___

【答案】氧化 4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O 1.5≤pH<1.9,當(dāng)pH大于1.9時,Fe3+開始沉淀,導(dǎo)致Fe2+Fe3+濃度均下降,會降低反應(yīng)速率。pH小于1.5時,T.F菌活性較低,反應(yīng)速率減慢 CH4g+H2Og)=COg+3H2g H+204kJmol1 CO2+H2O+CO322HCO3 陰極反應(yīng):2H2O+2eH2↑+2OHOH+HCO3CO32+H2O;陽極反應(yīng):4H2O4eO2↑+4H+H++HCO3CO2+H2O,陽極區(qū)多余的K+經(jīng)陽離子交換膜進(jìn)入陰極區(qū),使K2CO3溶液得以再生

【解析】

I.轉(zhuǎn)化脫硫:將天然氣壓入吸收塔,30℃時,在TF菌作用下,酸性環(huán)境中脫硫過程示意圖如圖2;

(1)硫化氫被硫酸鐵氧化生成單質(zhì)硫;

(2)過程Ⅱ是亞鐵離子酸性條件下被氧氣氧化生成鐵離子;

(3)1.5≤PH1.9,當(dāng)PH大于1.9時,Fe3+開始沉淀,導(dǎo)致Fe3+、Fe2+離子濃度均下降,降低反應(yīng)速率,PH1.5時,TF菌活性較低;

Ⅱ.(4)①在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化生成一氧化碳和水蒸氣,圖中反應(yīng)的焓變H=2582kJ/mol-2378kJ/mol=204kJ/mol,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)反應(yīng)的焓變寫出熱化學(xué)方程式;

②圖象中甲烷體積分?jǐn)?shù)隨壓強增大而增大,據(jù)此分析;

Ⅳ.(5)①二氧化碳和碳酸鉀溶液反應(yīng)生成碳酸氫鉀;

②碳酸氫根離子存在電離平衡、氫氧根離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸根離子。

I.轉(zhuǎn)化脫硫:將天然氣壓入吸收塔,30℃時,在TF菌作用下,酸性環(huán)境中脫硫過程示意圖如圖2;

(1)硫化氫被硫酸鐵氧化生成單質(zhì)硫,過程iH2S發(fā)生了氧化反應(yīng);

(2)過程Ⅱ是亞鐵離子酸性條件下被氧氣氧化生成鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為:4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O;

(3)Fe3+pH=l.9時開始沉淀,pH=3.2時沉淀完全,分析30℃時,在TF菌作用下,不同pHFeSO4溶液中Fe2+的氧化速率可知:工業(yè)脫硫應(yīng)選擇的最佳pH范圍1.5≤PH1.9,當(dāng)PH大于1.9時,Fe3+開始沉淀,導(dǎo)致Fe3+、Fe2+離子濃度均下降,降低反應(yīng)速率,PH1.5時,TF菌活性較低,反應(yīng)速率減慢;

Ⅱ.(4)①在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化生成一氧化碳和水蒸氣,圖中反應(yīng)的焓變H=2582kJ/mol-2378kJ/mol=204kJ/mol,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)反應(yīng)的焓變寫出熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)H=+204kJ/mol

②反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量增大,增大壓強平衡逆向進(jìn)行,圖象中甲烷體積分?jǐn)?shù)隨壓強增大而增大,據(jù)此分析,比較壓強P1P2的大小關(guān)系:P1P2

Ⅳ.(5)①將CO2H2分離得到H2的過程示意圖分析得到:二氧化碳和碳酸鉀溶液反應(yīng)生成碳酸氫鉀,反應(yīng)的離子方程式為CO2+H2O+CO32-=2HCO3-

HCO3-存在電離平衡:HCO3-H++CO32-,陰極H+放電濃度減小平衡右移,CO32-再生,陰極反應(yīng):2H2O+2e-=H2↑+2OH-OH-+HCO3-=CO32-+H2O,使碳酸鉀溶液得以再生。

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】常溫下,用0.1molL-1HCl溶液滴定10.0mL濃度為0.1molL-1Na2CO3溶液,所得滴定曲線如圖所示。下列微粒濃度大小關(guān)系正確的是

A. 當(dāng)V=0時:cH+)+cHCO3-)+cH2CO3)=cOH-)

B. 當(dāng)V=5時:cCO32-)+cHCO3-)+cH2CO3)=2cCl-)

C. 當(dāng)V=10時:cNa+)cHCO3-)cCO32-)cH2CO3)

D. 當(dāng)V=a時:cNa+)=cCl-)cH+)=cOH-)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】科學(xué)家從化肥廠生產(chǎn)的中檢出組成為的物質(zhì),經(jīng)測定,該物質(zhì)易溶于水,在水中以兩種離子形式存在,植物的根系易吸收,但它遇到堿時,會生成一種形似白磷的分子,分子不能被植物吸收。

請回答下列問題:

的關(guān)系正確的是 ______ 填序號。

A.同種單質(zhì)同位素同分異構(gòu)體同素異形體

______ 不能和草木灰混合施用。

已知斷裂吸收167kJ熱量,生成1molNN放出的熱量,寫出氣體轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>的熱化學(xué)方程式: ______ 。

已知白磷、、的空間構(gòu)型均為四面體,的結(jié)構(gòu)式為,白磷的結(jié)構(gòu)式為,請畫出的結(jié)構(gòu)式 ______ 。

已知液氨中存在著平衡,科學(xué)家在液氨中加入氫氧化銫和特殊的吸水劑,使液氨中的生成分子和另一種單質(zhì)氣體,請寫出液氨與氫氧化銫反應(yīng)的化學(xué)方程式: ______ 。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】(1)0.1 mol/L (NH4)2SO4溶液中各種離子的濃度由大到小順序為__________

②用離子方程式表示NaHCO3溶液顯堿性的原因:______________。實驗室中配制FeCl3溶液時常加入________溶液以抑制其水解。

(2)常溫下,pH=11CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH-)=____________mol/L,在pH=3CH3COOH溶液中,水電離出的c(H+)=__________ mol/L。

(3)利用反應(yīng)Cu + H2O2 + H2SO4 CuSO4 + 2H2O設(shè)計一個原電池,回答下列問題:

①負(fù)極材料為____________;正極反應(yīng)式為__________________________

②反應(yīng)過程中SO42-_______極移動。

③當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,電解液質(zhì)量(不含電極)增加了______克。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】酰苯胺作為一種常用藥,具有解熱鎮(zhèn)痛的效果。實驗室制備乙酰苯胺時,可以用苯胺與乙酸酐加熱來制取,該反應(yīng)放熱:

密度(g/mL

相對分子質(zhì)量

顏色、狀態(tài)

溶解性

苯胺

1.04

93

無色油狀液體

微溶于水,

易溶于乙醇、乙醚

乙酸酐

1.08

102

無色透明液體

遇水緩慢反應(yīng)生成乙酸

乙酰苯胺

135

無色片狀晶體,

熔點 114

不溶于冷水,可溶于熱

水、乙醇、乙醚

實驗步驟

①取5.00 mL苯胺,倒入100 mL錐形瓶中,加入20 mL水,在旋搖下分批加入6.00 mL 乙酸酐,攪拌均勻。若有結(jié)塊現(xiàn)象產(chǎn)生,用玻璃棒將塊狀物研碎,再充分?jǐn)嚢瑁?/span>

②反應(yīng)完全后,及時把反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到燒杯中,冷卻后,抽濾,洗滌,得粗乙酰苯胺固體;

③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至150 mL燒杯中,加入適量水配制成 80 ℃的飽和溶液,再加入過量20%的水。稍冷后,加半匙活性炭,攪拌下將溶液煮沸35 min,_______,冷卻結(jié)晶,抽濾、洗滌、晾干得乙酰苯胺純品6.2 g。

請回答:

1)反應(yīng)溫度過高會導(dǎo)致苯胺揮發(fā),下列操作可控制反應(yīng)溫度,防止反應(yīng)溫度升高過快的是______

A 20 mL B 旋搖下分批加入6.0 mL乙酸酐

C 玻璃棒將塊狀物研碎 D 充分?jǐn)嚢?/span>

2)在步驟②中對粗產(chǎn)品進(jìn)行洗滌需要用到以下操作:

a 加入洗滌劑至浸沒固體;b 洗滌劑緩慢通過;c 關(guān)小水龍頭;d 開大水龍頭; e 重復(fù) 23 次。

請對以上操作做出正確的排序__________。

3)步驟③加入過量 20%的水的目的是________,橫線處的操作步驟是_________。

4)下列說法不正確的是______

A 活性炭吸附有色物質(zhì),可以提高產(chǎn)率

B 冷卻時,室溫冷卻比冰水浴冷卻更易得到大顆粒晶體便于抽濾

C 抽濾用如圖裝置,為防止倒吸,結(jié)束時可先關(guān)閉水龍頭,后打開活塞a

D 產(chǎn)品可放在表面皿上用熱水浴烘干,烘干后可通過測量產(chǎn)品熔點判斷產(chǎn)品純度

5)該實驗的產(chǎn)率是___________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】電鍍工業(yè)會產(chǎn)生大量的電鍍污水處理電鍍污水時會產(chǎn)生大量的電鍍污泥,電鍍污泥含有多種金屬(Ni、CuFe、CrAl)的氫氧化物和不溶性雜質(zhì)。下面是處理某種電鍍污泥回收銅、鎳元素的一種工業(yè)流程:

電鍍污泥用硫酸浸出后得到的浸出液中各金屬離子濃度見下表。

1)硫酸浸出過程中,為提高浸出速率,可以采取的措施有___________(寫出兩條)

2)在電解回收銅的過程中,為提高下一步的除雜效果,需控制電解電壓稍大一些使Fe2+氧化,則磷酸鹽沉淀中含有的物質(zhì)為___________

3)假設(shè)電解前后Ni2+濃度基本不變,若使Ni2+在除雜過程不損失,則溶液中PO43-濃度不能超過________ mol/ L。(列出計算表達(dá)式.Ksp[Ni3(PO4)2]=5×10-31)

4)濾液中的___________可回收循環(huán)使用;研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)NaOH溶液濃度過大時,部分鋁元素和鉻元素會在濾液中出現(xiàn),濾液中出現(xiàn)鋁元素的原因為________ (用離子方程式解釋)

5Ni(OH)2是鎳氫蓄電池的正極材料,在堿性電解質(zhì)中,電池充電時Ni(OH)2變?yōu)?/span>NiOOH,則電池放電時正極的電極反應(yīng)式為________

6)電鍍污水中的Cr元素也可以用鐵氧體法處理,原理為在廢水中加入過量的FeSO4,在酸性條件下Cr2O72-被還原為Cr3+,同時生成Fe3+;加入過量的強堿生成鐵鉻氧體(CrxFe3-xO4沉淀,寫出加入過量強堿生成鐵鉻氧體(CrxFe3-xO4)沉淀的離子方程式___________

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某有機物的結(jié)構(gòu)如下圖所示,關(guān)于該物質(zhì)的下列說法不正確的是

A. FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

B. 能發(fā)生取代、消去、加成反應(yīng)

C. 1 mol該物質(zhì)最多能與4mol Br2反應(yīng)

D. 1 mol 該物質(zhì)最多能與4 mol NaOH反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是

A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺

B.CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡體系增大壓強可使顏色變深

C.2NO2(g)N2O4(g), 升高溫度平衡體系顏色變深

D.SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),往往加入過量的空氣

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】改變0.1mol/L二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2AHA-、A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)pH的變化如圖所示已知[]

下列敘述錯誤的是

A. lg[K2(H2A)]=4.2

B. pH=4.2時,c(HA) = c(A2) = c(H+)

C. pH=2.7時,c(HA)c(H2A)= c(A2)

D. pH=1.2時,c(H2A)=c(HA)

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同步練習(xí)冊答案