【題目】氫氣作為清潔能源有著廣泛的應(yīng)用前景,含硫天然氣制備氫氣的流程如下。
請回答下列問題:
Ⅰ.轉(zhuǎn)化脫硫:將天然氣壓入吸收塔,30℃時,在T.F菌作用下,酸性環(huán)境中脫硫過程示意圖如圖所示。
(1)過程i中H2S發(fā)生了___(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。
(2)過程ii的離子方程式是___。
(3)已知:①Fe3+在pH=1.9時開始沉淀,pH=3.2時沉淀完全。
②30℃時,在T.F菌作用下,不同pH的FeSO4溶液中Fe2+的氧化速率如下表。
pH | 0.9 | 1.2 | 1.5 | 1.8 | 2.1 | 2.4 | 2.7 | 3.0 |
Fe2+氧化速率/(g·L-1·h-1) | 4.5 | 5.3 | 6.2 | 6.8 | 7.0 | 6.6 | 6.2 | 5.6 |
請結(jié)合以上信息,判斷工業(yè)脫硫應(yīng)選擇的最佳pH范圍,并說明原因:___。
II.蒸氣轉(zhuǎn)化:在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化。結(jié)合如圖回答問題。
(4)①該過程的熱化學(xué)方程式是___。
②比較壓強p1和p2的大小關(guān)系:p1___p2(選填“>”“<”或“=”)。
III.CO變換:500℃時,CO進(jìn)一步與水反應(yīng)生成CO2和H2。
IV.H2提純:將CO2和H2分離得到H2的過程示意圖如圖。
(5)①吸收池中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是___。
②結(jié)合電極反應(yīng)式,簡述K2CO3溶液的再生原理:___。
【答案】氧化 4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O 1.5≤pH<1.9,當(dāng)pH大于1.9時,Fe3+開始沉淀,導(dǎo)致Fe2+和Fe3+濃度均下降,會降低反應(yīng)速率。pH小于1.5時,T.F菌活性較低,反應(yīng)速率減慢 CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) △H=+204kJmol-1 > CO2+H2O+CO32-=2HCO3- 陰極反應(yīng):2H2O+2e=H2↑+2OH-,OH-+HCO3-=CO32-+H2O;陽極反應(yīng):4H2O-4e=O2↑+4H+,H++HCO3-=CO2+H2O,陽極區(qū)多余的K+經(jīng)陽離子交換膜進(jìn)入陰極區(qū),使K2CO3溶液得以再生
【解析】
I.轉(zhuǎn)化脫硫:將天然氣壓入吸收塔,30℃時,在T.F菌作用下,酸性環(huán)境中脫硫過程示意圖如圖2;
(1)硫化氫被硫酸鐵氧化生成單質(zhì)硫;
(2)過程Ⅱ是亞鐵離子酸性條件下被氧氣氧化生成鐵離子;
(3)1.5≤PH<1.9,當(dāng)PH大于1.9時,Fe3+開始沉淀,導(dǎo)致Fe3+、Fe2+離子濃度均下降,降低反應(yīng)速率,PH<1.5時,TF菌活性較低;
Ⅱ.(4)①在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化生成一氧化碳和水蒸氣,圖中反應(yīng)的焓變△H=2582kJ/mol-2378kJ/mol=204kJ/mol,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)反應(yīng)的焓變寫出熱化學(xué)方程式;
②圖象中甲烷體積分?jǐn)?shù)隨壓強增大而增大,據(jù)此分析;
Ⅳ.(5)①二氧化碳和碳酸鉀溶液反應(yīng)生成碳酸氫鉀;
②碳酸氫根離子存在電離平衡、氫氧根離子和碳酸氫根離子反應(yīng)生成碳酸根離子。
I.轉(zhuǎn)化脫硫:將天然氣壓入吸收塔,30℃時,在T.F菌作用下,酸性環(huán)境中脫硫過程示意圖如圖2;
(1)硫化氫被硫酸鐵氧化生成單質(zhì)硫,過程i中H2S發(fā)生了氧化反應(yīng);
(2)過程Ⅱ是亞鐵離子酸性條件下被氧氣氧化生成鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為:4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O;
(3)Fe3+在pH=l.9時開始沉淀,pH=3.2時沉淀完全,分析30℃時,在T.F菌作用下,不同pH的FeSO4溶液中Fe2+的氧化速率可知:工業(yè)脫硫應(yīng)選擇的最佳pH范圍1.5≤PH<1.9,當(dāng)PH大于1.9時,Fe3+開始沉淀,導(dǎo)致Fe3+、Fe2+離子濃度均下降,降低反應(yīng)速率,PH<1.5時,TF菌活性較低,反應(yīng)速率減慢;
Ⅱ.(4)①在催化劑的作用下,水蒸氣將CH4氧化生成一氧化碳和水蒸氣,圖中反應(yīng)的焓變△H=2582kJ/mol-2378kJ/mol=204kJ/mol,標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對應(yīng)反應(yīng)的焓變寫出熱化學(xué)方程式為:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+204kJ/mol;
②反應(yīng)后氣體物質(zhì)的量增大,增大壓強平衡逆向進(jìn)行,圖象中甲烷體積分?jǐn)?shù)隨壓強增大而增大,據(jù)此分析,比較壓強P1和P2的大小關(guān)系:P1>P2;
Ⅳ.(5)①將CO2和H2分離得到H2的過程示意圖分析得到:二氧化碳和碳酸鉀溶液反應(yīng)生成碳酸氫鉀,反應(yīng)的離子方程式為CO2+H2O+CO32-=2HCO3-;
②HCO3-存在電離平衡:HCO3-H++CO32-,陰極H+放電濃度減小平衡右移,CO32-再生,陰極反應(yīng):2H2O+2e-=H2↑+2OH-,OH-+HCO3-=CO32-+H2O,使碳酸鉀溶液得以再生。
科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】常溫下,用0.1molL-1HCl溶液滴定10.0mL濃度為0.1molL-1Na2CO3溶液,所得滴定曲線如圖所示。下列微粒濃度大小關(guān)系正確的是
A. 當(dāng)V=0時:c(H+)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=c(OH-)
B. 當(dāng)V=5時:c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=2c(Cl-)
C. 當(dāng)V=10時:c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)
D. 當(dāng)V=a時:c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】科學(xué)家從化肥廠生產(chǎn)的中檢出組成為的物質(zhì),經(jīng)測定,該物質(zhì)易溶于水,在水中以和兩種離子形式存在,植物的根系易吸收,但它遇到堿時,會生成一種形似白磷的分子,分子不能被植物吸收。
請回答下列問題:
和的關(guān)系正確的是 ______ 填序號。
A.同種單質(zhì)同位素同分異構(gòu)體同素異形體
______ 填“能”或“不能”和草木灰混合施用。
已知斷裂吸收167kJ熱量,生成1molNN放出的熱量,寫出氣體轉(zhuǎn)變?yōu)?/span>的熱化學(xué)方程式: ______ 。
已知白磷、、的空間構(gòu)型均為四面體,的結(jié)構(gòu)式為,白磷的結(jié)構(gòu)式為,請畫出的結(jié)構(gòu)式 ______ 。
已知液氨中存在著平衡,科學(xué)家在液氨中加入氫氧化銫和特殊的吸水劑,使液氨中的生成分子和另一種單質(zhì)氣體,請寫出液氨與氫氧化銫反應(yīng)的化學(xué)方程式: ______ 。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】(1)①0.1 mol/L (NH4)2SO4溶液中各種離子的濃度由大到小順序為__________。
②用離子方程式表示NaHCO3溶液顯堿性的原因:______________。實驗室中配制FeCl3溶液時常加入________溶液以抑制其水解。
(2)常溫下,pH=11的CH3COONa溶液中,水電離出來的c(OH-)=____________mol/L,在pH=3的CH3COOH溶液中,水電離出的c(H+)=__________ mol/L。
(3)利用反應(yīng)Cu + H2O2 + H2SO4 = CuSO4 + 2H2O設(shè)計一個原電池,回答下列問題:
①負(fù)極材料為____________;正極反應(yīng)式為__________________________。
②反應(yīng)過程中SO42-向_______極移動。
③當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子時,電解液質(zhì)量(不含電極)增加了______克。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】酰苯胺作為一種常用藥,具有解熱鎮(zhèn)痛的效果。實驗室制備乙酰苯胺時,可以用苯胺與乙酸酐加熱來制取,該反應(yīng)放熱:
密度(g/mL) | 相對分子質(zhì)量 | 顏色、狀態(tài) | 溶解性 | |
苯胺 | 1.04 | 93 | 無色油狀液體 | 微溶于水, 易溶于乙醇、乙醚 |
乙酸酐 | 1.08 | 102 | 無色透明液體 | 遇水緩慢反應(yīng)生成乙酸 |
乙酰苯胺 | 135 | 無色片狀晶體, 熔點 114℃ | 不溶于冷水,可溶于熱 水、乙醇、乙醚 |
實驗步驟
①取5.00 mL苯胺,倒入100 mL錐形瓶中,加入20 mL水,在旋搖下分批加入6.00 mL 乙酸酐,攪拌均勻。若有結(jié)塊現(xiàn)象產(chǎn)生,用玻璃棒將塊狀物研碎,再充分?jǐn)嚢瑁?/span>
②反應(yīng)完全后,及時把反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到燒杯中,冷卻后,抽濾,洗滌,得粗乙酰苯胺固體;
③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至150 mL燒杯中,加入適量水配制成 80 ℃的飽和溶液,再加入過量20%的水。稍冷后,加半匙活性炭,攪拌下將溶液煮沸3~5 min,_______,冷卻結(jié)晶,抽濾、洗滌、晾干得乙酰苯胺純品6.2 g。
請回答:
(1)反應(yīng)溫度過高會導(dǎo)致苯胺揮發(fā),下列操作可控制反應(yīng)溫度,防止反應(yīng)溫度升高過快的是______。
A 加20 mL水 B 旋搖下分批加入6.0 mL乙酸酐
C 玻璃棒將塊狀物研碎 D 充分?jǐn)嚢?/span>
(2)在步驟②中對粗產(chǎn)品進(jìn)行洗滌需要用到以下操作:
a 加入洗滌劑至浸沒固體;b 洗滌劑緩慢通過;c 關(guān)小水龍頭;d 開大水龍頭; e 重復(fù) 2~3 次。
請對以上操作做出正確的排序__________。
(3)步驟③加入過量 20%的水的目的是________,橫線處的操作步驟是_________。
(4)下列說法不正確的是______。
A 活性炭吸附有色物質(zhì),可以提高產(chǎn)率
B 冷卻時,室溫冷卻比冰水浴冷卻更易得到大顆粒晶體便于抽濾
C 抽濾用如圖裝置,為防止倒吸,結(jié)束時可先關(guān)閉水龍頭,后打開活塞a
D 產(chǎn)品可放在表面皿上用熱水浴烘干,烘干后可通過測量產(chǎn)品熔點判斷產(chǎn)品純度
(5)該實驗的產(chǎn)率是___________。
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【題目】電鍍工業(yè)會產(chǎn)生大量的電鍍污水處理電鍍污水時會產(chǎn)生大量的電鍍污泥,電鍍污泥含有多種金屬(Ni、Cu、Fe、Cr、Al)的氫氧化物和不溶性雜質(zhì)。下面是處理某種電鍍污泥回收銅、鎳元素的一種工業(yè)流程:
電鍍污泥用硫酸浸出后得到的浸出液中各金屬離子濃度見下表。
(1)硫酸浸出過程中,為提高浸出速率,可以采取的措施有___________(寫出兩條)。
(2)在電解回收銅的過程中,為提高下一步的除雜效果,需控制電解電壓稍大一些使Fe2+氧化,則磷酸鹽沉淀中含有的物質(zhì)為___________。
(3)假設(shè)電解前后Ni2+濃度基本不變,若使Ni2+在除雜過程不損失,則溶液中PO43-濃度不能超過________ mol/ L。(列出計算表達(dá)式.Ksp[Ni3(PO4)2]=5×10-31)
(4)濾液中的___________可回收循環(huán)使用;研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)NaOH溶液濃度過大時,部分鋁元素和鉻元素會在濾液中出現(xiàn),濾液中出現(xiàn)鋁元素的原因為________ (用離子方程式解釋)。
(5)Ni(OH)2是鎳氫蓄電池的正極材料,在堿性電解質(zhì)中,電池充電時Ni(OH)2變?yōu)?/span>NiOOH,則電池放電時正極的電極反應(yīng)式為________。
(6)電鍍污水中的Cr元素也可以用鐵氧體法處理,原理為在廢水中加入過量的FeSO4,在酸性條件下Cr2O72-被還原為Cr3+,同時生成Fe3+;加入過量的強堿生成鐵鉻氧體(CrxFe3-xO4沉淀,寫出加入過量強堿生成鐵鉻氧體(CrxFe3-xO4)沉淀的離子方程式___________。
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【題目】某有機物的結(jié)構(gòu)如下圖所示,關(guān)于該物質(zhì)的下列說法不正確的是
A. 遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
B. 能發(fā)生取代、消去、加成反應(yīng)
C. 1 mol該物質(zhì)最多能與4mol Br2反應(yīng)
D. 1 mol 該物質(zhì)最多能與4 mol NaOH反應(yīng)
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【題目】下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是 ( )
A.氯水中有平衡:Cl2+H2OHCl+HClO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺
B.對CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g),平衡體系增大壓強可使顏色變深
C.對2NO2(g)N2O4(g), 升高溫度平衡體系顏色變深
D.SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),往往加入過量的空氣
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】改變0.1mol/L二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中的H2A、HA-、A2-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖所示已知[]。
下列敘述錯誤的是
A. lg[K2(H2A)]=-4.2
B. pH=4.2時,c(HA-) = c(A2-) = c(H+)
C. pH=2.7時,c(HA-)>c(H2A)= c(A2-)
D. pH=1.2時,c(H2A)=c(HA-)
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