Question

圖中A、B、C、D、E、F、G、H均為有機化合物．

回答下列問題：
（1）有機化合物A的相對分子質(zhì)量小于60，A能發(fā)生銀鏡反應，1mol A在催化劑作用下能與3mol H₂反應生成B，則A的結構簡式是

 

，由A生成B的反應類型是

 

；
（2）B在濃硫酸中加熱可生成C，C在催化劑作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化學方程式是

 

；
（3）①芳香化合物E的分子式是C₈H₈Cl₂．E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結構簡式是

 

．
②E在NaOH溶液中可轉變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）．1mol G與足量的NaHCO₃溶液反應可放出44.8L CO₂（標準狀況），由此確定E的結構簡式是

 

．
（4）G和足量的B在濃硫酸催化下加熱反應可生成H，則由G和B生成H的化學方程式是

 

，該反應的反應類型是

 

．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學性質(zhì)及推斷

分析：（1）A能發(fā)生銀鏡反應，說明A中含有-CHO；且1mol醛基可以和1molH₂發(fā)生加成反應，但1mol A在催化劑作用下能與3 mol H₂，并且分子量小于60，所以A為：HC≡C-CHO；
（2）B為CH₃CH₂CH₂OH，在濃硫酸作用下發(fā)生消去生成C為CH₃CH=CH₂，丙烯可以發(fā)生加聚反應生成D為；
（3）①E的分子式是C₈H₈Cl₂．E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結構簡式
；
②E在NaOH溶液中可轉變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）；并且1 mol G與足量的 NaHCO₃溶液反應可放出 44.8 L CO₂，說明F可以氧化為二元羧酸，則說明E中苯環(huán)上的兩個基團在對位，所以E為：；
（4）G是對苯二甲酸（），與（CH₃CH₂CH₂OH）在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成．

解答： 解：（1）A能發(fā)生銀鏡反應，說明A中含有-CHO；且1mol醛基可以和1molH2發(fā)生加成反應，但1mol A在催化劑作用下能與3 mol H₂，并且分子量小于60，所以A為：HC≡C-CHO，由A生成B的反應為加成反應，也是還原反應，故答案為：HC≡C-CHO；加成反應或還原反應；
（2）B為CH₃CH₂CH₂OH，在濃硫酸作用下發(fā)生消去生成C為CH₃CH=CH₂，丙烯可以發(fā)生加聚反應生成D為，方程式為：，
故答案為：．
（3）①E的分子式是C₈H₈Cl₂．E的苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，則E的所有可能的結構簡式
，
故答案為：；
②E在NaOH溶液中可轉變?yōu)镕，F(xiàn)用高錳酸鉀酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）；并且1 mol G與足量的 NaHCO₃溶液反應可放出 44.8 L CO₂，說明F可以氧化為二元羧酸，則說明E中苯環(huán)上的兩個基團在對位，所以E為：，故答案為：；
（4）G是對苯二甲酸（），與（CH₃CH₂CH₂OH）在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應生成
，反應方程式為：+2CH₃CH₂CH₂OH

濃硫酸

△

+2H₂O，反應類型為：酯化反應，
故答案為：+2CH₃CH₂CH₂OH

濃硫酸

△

+2H₂O；酯化反應．

點評：本題考查有機物推斷，確定A的結構是解題關鍵，再結合轉化關系推斷，需要學生熟練掌握有機物的結構與性質(zhì)，（3）中同分異構體的書寫為易錯點、難點，難點中等．