【題目】石油裂解氣用途廣泛。下面是以石油裂解氣為原料合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的路線:

已知:

回答下列問題:

(1)A的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________________,B的化學名稱是________________。C分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu),其官能團名稱為____________________________。

(2)K的結(jié)構(gòu)簡式為____________,反應①、②的反應類型分別為_____________、_____________。

(3)D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為_____________、_____________

(4)F與乙二醇發(fā)生聚合反應的化學方程式為_________________________________。

(5)寫出同時滿足下列條件的醫(yī)藥中間體K的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_________________________________________________。

a.E互為同系物 b.核磁共振氫譜顯示為3組峰

(6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應。以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成B,寫出合成路線:_______________________________________________

【答案】 2一氯一1,3一丁二烯 碳碳雙鍵、醛基 加聚反應 取代反應 CH2OHCH2CHO OHCCH2CHO

【解析】試題分析由合成路線及題中信息可知,1,3-丁二烯與溴發(fā)生加成反應生成A,A可以與氫氣發(fā)生加成反應生成1,4-二溴丁烷,A1,4-二溴-2-丁烯;B可以發(fā)生加聚反應生成CR,由B的分子式及CR的結(jié)構(gòu)簡式可知B2--1,3-丁二烯;丙烯發(fā)生催化氧化生成無環(huán)狀結(jié)構(gòu)的C,由C的分子式可知其不飽和度為2、相對分子質(zhì)量為56,由于烯醇式不穩(wěn)定,所以C為丙烯醛;CD,相對分子質(zhì)量增加了18,C與水發(fā)生加成反應生成D,由題中信息及反應的產(chǎn)物可知,D3-羥基丙醛;D發(fā)生催化氧化生成E,E1,3-丙二醛;E經(jīng)銀氨溶液氧化、酸化生成F,F(xiàn)1,3-丙二酸;F與乙醇發(fā)生酯化反應生成G,由G的分子式可知,G1,3-丙二酸二乙酯;再由題中信息可知,G1,4-二溴丁烷發(fā)生取代反應生成;最后經(jīng)酸性水解、脫羧反應生成K,則K。

(1)A存在順反異構(gòu)體,其順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為,B的化學名稱是2--1,3-丁二烯。C分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu),則C為丙烯醛,其官能團名稱為碳碳雙鍵、醛基。

(2)K的結(jié)構(gòu)簡式為,反應①、②的反應類型分別為加聚反應、取代反應。

(3)D、E的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH2OHCH2CHO、OHCCH2CHO。

(4)F與乙二醇可以發(fā)生縮聚反應生成聚酯,該反應的化學方程式為。

(5)K(的所有同分異構(gòu)體同時滿足下列條件:a.E(OHCCH2CHO)互為同系物則分子中有2個醛基、是飽和二元醛; b.核磁共振氫譜顯示為3組峰,則分子中只有3種不同化學環(huán)境的氫原子。符合這些條件的K的同分異構(gòu)體有。

(6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應。以A(為起始原料選用必要的無機試劑合成B(),首先可以將A與氫氧化鈉溶液加熱使A發(fā)生水解反應生成,然后再將HCl發(fā)生加成反應生成,最后將在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成B。具體合成路線如下。

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C. pH=1的溶液中:Na、Mg2+、AlO2、NO3

D. =10-13 mol·L-1的溶液中:Na+、K+、SO42-、CO32-

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請回答:

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將乙烘干后進行如下實驗,物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關系如圖(部分產(chǎn)物略去)

③寫出反應②的離子方程式,并用雙線橋法表示電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目_________;

④向溶液C中加入BaCl2溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,其離子方程式為____________;反應③的化學方程式為______________________________。

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B. 裝置乙中a極的電極反應式為:2Cl- -2e-=Cl2

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