19.有機(jī)物分子中,當(dāng)某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)時(shí),這種碳原子稱為“手性碳原子”.例如,如圖有機(jī)物分子中帶“*”碳原子就是手性碳原子.該有機(jī)物分別發(fā)生下列應(yīng),生成的有機(jī)物分子中仍含有手性碳原子的是( 。
A.催化劑作用下與H2反應(yīng)B.與NaOH水溶液反應(yīng)
C.發(fā)生銀鏡反應(yīng)D.與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

分析 根據(jù)題意知,手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),如果反應(yīng)后的生成物的碳原子上連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),則其生成物就含有手性碳原子,據(jù)此分析解答.

解答 解:A.該有機(jī)物在催化劑作用下與氫氣反應(yīng),原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個(gè)-CH2OH,所以沒有手性碳原子,故A錯(cuò)誤;
B.該有機(jī)物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)后生成的醇中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個(gè)-CH2OH,所以沒有手性碳原子,故B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物與銀氨溶液反應(yīng)后的生成的有機(jī)物中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接的原子或原子團(tuán)是:一個(gè)溴原子、一個(gè)-CH2OH、一個(gè)CH3COOCH2-、一個(gè)-COOH,所以該原子仍然是手性碳原子,故C正確;
D.該有機(jī)物與乙酸反應(yīng)生成的酯中,原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個(gè)CH3COOCH2-,所以沒有手性碳原子,故D錯(cuò)誤.
故選C.

點(diǎn)評 本題考查了手性碳原子的判斷,明確“手性碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)”是解本題的關(guān)鍵,根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)來分析解答即可,難度不大.

練習(xí)冊系列答案
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9.下列敘述中錯(cuò)誤的是( 。
A.H2SO4的摩爾質(zhì)量是98
B.等質(zhì)量的O2和O3中所含氧原子個(gè)數(shù)相同
C.等物質(zhì)的量的CO和CO2中所含碳原子數(shù)相等
D.2molNO和2mol NO2含原子數(shù)不同

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10.將下列溶液加水稀釋至100mL,含Cl-濃度最大的是(  )
A.10 mL 0.1 mol•L-1的氯化鋁溶液B.20 mL 0.1 mol•L-1的氯化鈣溶液
C.30 mL 0.2 mol•L-1的氯化鉀溶液D.40 mL 0.25 mol•L-1的氯化鈉溶液

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7.已知離子反應(yīng):RO3n-+6I-+6H+═R-+3I2+3H2O,則R元素在RO3n-中的化合價(jià)是(  )
A.1B.3C.4D.5

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14.已知銅和濃硫酸可以在加熱條件下發(fā)生如下反應(yīng)(反應(yīng)方程式已配平):Cu+2H2SO4(濃)═CuSO4+A↑+2H2O
試通過計(jì)算和推理完成下面的問題:
(1)A物質(zhì)可以導(dǎo)致酸雨的形成.則A應(yīng)該屬于d(用字母代號填寫)
a.酸      b.堿      c.鹽      d.酸性氧化物     e.堿性氧化物
A物質(zhì)可以使酸性KMnO4溶液褪色,已知MnO4-→Mn2+請寫出此反應(yīng)的離子方程式MnO4-+5SO2+2H2O═5SO42-+2Mn2++4H+,并計(jì)算吸收標(biāo)準(zhǔn)狀況下4.48L的A物質(zhì)需2mol/L的KMnO4溶液40 mL
(2)一定量的銅片與100mL 18mol/L 的濃H2SO4充分反應(yīng),如果該反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移了 0.2mol電子,生成的CuSO4的質(zhì)量為16g,生成的A氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為2.24L (假設(shè)氣體全部逸出).
(3)將反應(yīng)后所得到的溶液與足量Ba(OH)2溶液充分反應(yīng).請寫出此過程發(fā)生的反應(yīng)的離子方程式:Ba2++SO42-+2OH-+2H+=2H2O+BaSO4↓、Ba2++SO42-+2OH-+Cu2+=Cu(OH)2↓+BaSO4↓.

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4.下列物質(zhì)間的反應(yīng)屬于消去反應(yīng)的是( 。
A.乙烯氣體通入溴的四氯化碳溶液
B.加熱濃硝酸和苯(濃硫酸作催化劑)制取硝基苯
C.加熱溴乙烷和氫氧化鉀的水溶液
D.加熱溴乙烷和氫氧化鉀的醇溶液

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11.碳元素和氫元素的質(zhì)量比都是12:1的三種烴A、B、C,A呈氣態(tài),B和C呈液態(tài).A、B、C的相對分子質(zhì)量之比為1:3:4.A和C既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能使高錳酸鉀酸性溶液褪色;B既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,又不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色.A、C都能發(fā)生加聚反應(yīng),A的加聚產(chǎn)物具有導(dǎo)電性,C的加聚產(chǎn)物則是使用較為廣泛的塑料.
(1)寫出A、B、C的分子式,分別為:C2H2、C6H6、C8H8
(2)寫出A、C分別加聚所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式,分別為:、

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.熒火黃既可用作顏料,也用作指示劑,其合成路線如下圖:
下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.1 mol熒火黃完全燃燒消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下氧氣體積為459.2L
B.熒火黃分子中含有兩種含氧官能團(tuán)
C.1 mol熒火黃最多可與含4 mol NaOH的溶液完全反應(yīng)
D.熒火黃的分子式為C20H14O5

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.合成氨技術(shù)的創(chuàng)立開辟了人工固氮的重要途徑,其研究來自正確的理論指導(dǎo),合成氨反應(yīng)N2+3H2?2NH3的平衡常數(shù)K值和溫度的關(guān)系如下:
溫度/℃360440520
K值0.0360.0100.0038
(1)①由表中數(shù)據(jù)可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),理由是隨溫度升高,反應(yīng)的平衡常數(shù)減小.
②理論上,為了增大平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施是ad(填字母序號).
a.增大壓強(qiáng)  b.使用合適的催化劑  c.升高溫度  d.及時(shí)分離出產(chǎn)物中的NH3
(2)原料氣H2可通過反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)獲取,已知該反應(yīng)中,當(dāng)初始混合氣中的$\frac{n({H}_{2}O)}{n(C{H}_{4})}$恒定時(shí),溫度、壓強(qiáng)對平衡混合氣中CH4含量的影響如圖所示:
①圖中,兩條曲線表示壓強(qiáng)的關(guān)系是p1<p2(填“>”、“=”或“<”).
②該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”).
(3)原料氣H2還可通過反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2 (g)獲。
①T℃時(shí),向容積固定為5L的容器中充入1mol水蒸氣和1mol CO,反應(yīng)達(dá)平衡后,測得CO的濃度為0.08mol•L-1,則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為60%該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K值為2.25.
②保持溫度仍為T℃,改變水蒸氣和CO的初始物質(zhì)的量之比,充入容積固定為5L的容器中進(jìn)行反應(yīng),下列描述能夠說明體系處于平衡狀態(tài)的是cd(填字母序號).
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)不隨時(shí)間改變
b.混合氣體的密度不隨時(shí)間改變
c.單位時(shí)間內(nèi)生成a mol CO2的同時(shí)消耗a mol H2
d.混合氣中n(CO):n(H2O):n(CO2):n(H2)=1:16:6:6.

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