分析 (1)電池中氫氣失電子,在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氮?dú)獾秒娮釉谡龢O發(fā)生還原反應(yīng),氨氣與HCl反應(yīng)生成氯化銨,則電解質(zhì)溶液為氯化銨;
(2)①10min時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時(shí)CO為0.4mol、甲醇為0.6mol、氫氣為0.8mol,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(CO),根據(jù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$計(jì)算平衡常數(shù);
②5min時(shí)刻瞬間各組分的物質(zhì)的量未變,而后反應(yīng)速率加快,可能是使用了催化劑或增大壓強(qiáng);
③增大H2的濃度,平衡右移,CO的轉(zhuǎn)化率增大;
④根據(jù)圖2溫度升高CO的轉(zhuǎn)化率降低分析判斷;
⑤A.增大反應(yīng)物濃度,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)速率先增大后減小;
B.逆反應(yīng)速率先增大后減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng);
C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大,說(shuō)明平衡正向移動(dòng);
D.反應(yīng)物的體積百分含量增大,可以增大反應(yīng)物濃度市平衡正向移動(dòng);
E.移走生成物的量,平衡正向移動(dòng),混合氣體總質(zhì)量減小,容器容積不變,混合氣體密度減。
F.增大氫氣的物質(zhì)的量,平衡正向移動(dòng),但氫氣轉(zhuǎn)化率減。
(3)①溶液的酸堿性是根據(jù)溶液中H+濃度與OH-濃度的相對(duì)大小判斷的,只要溶液中c(H+)=c(OH-),溶液就呈中性,CH3COOH是弱電解質(zhì),電離程度不大,NaOH是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,反應(yīng)生成的乙酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽水解呈堿性,需溶液呈中性,需少加堿;
②呈中性則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.5bmol/L,由物料守恒可知c(CH3COOH)=0.5(a-b)mol/L,再根據(jù)電離常數(shù)Ka=$\frac{c({H}^{+})×c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$計(jì)算;
解答 解:(1)該電池的本質(zhì)反應(yīng)是合成氨反應(yīng),電池中氫氣失電子,在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),氮?dú)獾秒娮釉谡龢O發(fā)生還原反應(yīng),則正極反應(yīng)式為N2+8H++6e-=2NH4+,氨氣與HCl反應(yīng)生成氯化銨,則電解質(zhì)溶液為氯化銨溶液,
故答案為:N2+8H++6e-=2NH4+;氯化銨;
(2)①10min時(shí)反應(yīng)到達(dá)平衡,平衡時(shí)CO為0.4mol、甲醇為0.6mol、氫氣為0.8mol,
則v(CO)=$\frac{\frac{1mol-0.4mol}{2L}}{10min}$=0.03mol/(L.min),平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OH)}{c(CO)×{c}^{2}({H}_{2})}$=$\frac{\frac{0.6}{2}}{\frac{0.4}{2}×(\frac{0.8}{2})^{2}}$=9.375,
故答案為:0.03mol/(L.min);9.375;
②5min時(shí)刻瞬間各組分的物質(zhì)的量未變,而后反應(yīng)速率加快,可能是使用了催化劑或增大壓強(qiáng),
故答案為:使用了催化劑或增大壓強(qiáng);
③增大H2的濃度,平衡右移,CO的轉(zhuǎn)化率增大,故有a>b>c,故答案為:a>b>c;
④通過(guò)圖2可知,溫度升高CO的轉(zhuǎn)化率降低,說(shuō)明升溫平衡逆向移動(dòng),故正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),則溫度越高二甲醚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小,故溫度:T1>T2>T3>T4;
正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),二甲醚的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大,故壓強(qiáng)P1>P2>P3>P4,
故答案為:T1>T2>T3>T4;P1>P2>P3>P4;在其他條件不變情況下,該反應(yīng)正反應(yīng)是個(gè)氣體系數(shù)減小的反應(yīng),壓強(qiáng)越大,平衡正移,甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大,故P1>P2>P3>P4;
⑤A.增大反應(yīng)物濃度,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)速率先增大后減小,不一定逆向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;
B.逆反應(yīng)速率先增大后減小,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),故B正確;
C.化學(xué)平衡常數(shù)K值增大,說(shuō)明平衡正向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)物的體積百分含量增大,可以減小壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),故D正確;
E.移走生成物的量,平衡正向移動(dòng),混合氣體總質(zhì)量減小,容器容積不變,混合氣體密度減小,故E錯(cuò)誤;
F.增大氫氣的物質(zhì)的量,平衡正向移動(dòng),但氫氣轉(zhuǎn)化率減小,故F錯(cuò)誤,
故選:BD;
(3)①CH3COOH是弱電解質(zhì),電離程度不大,NaOH是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,反應(yīng)生成的乙酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水解呈堿性,需溶液呈中性pH=7,需少加堿,所以常溫下,將V mL、0.1000mol•L-1氫氧化鈉溶液逐滴加入到20.00mL、0.1000mol•L-1醋酸溶液中,充分反應(yīng),V<20.00mL溶液呈中性pH=7,c(H+)=c(OH-);故答案為:<;
②呈中性則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.5bmol/L,由物料守恒可知c(CH3COOH)=0.5(a-b)mol/L,則CH3COOH的電離常數(shù)Ka=$\frac{c({H}^{+})×c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$=$\frac{1{0}^{-7}×0.5b}{0.5(a-b)}$=$\frac{1{0}^{-7}b}{a-b}$,
故答案為:$\frac{1{0}^{-7}b}{a-b}$.
點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡圖象、平衡狀態(tài)建立、平衡移動(dòng)等,對(duì)學(xué)生綜合能力考查,難度中等.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8L乙醇(C2H5OH)含有氫原子數(shù)為12NA | |
B. | 25°C,101KPa條件下,1.4g N2的體積大于1.12L | |
C. | 22g某氣體含分子數(shù)為0.5NA,則其摩爾質(zhì)量為44 | |
D. | 標(biāo)準(zhǔn)狀況下1.12L CO和 N2的混合氣體含有約3.01×1022個(gè)原子 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 5 | B. | 5.5 | C. | 9 | D. | 11 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ②代表滴加H2SO4溶液的變化曲線 | |
B. | b點(diǎn)溶液中大量存在的離子是SO42-、Na+、OH- | |
C. | a、d兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液均顯中性 | |
D. | c點(diǎn)兩溶液中含有相同量的OH- |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 離子半徑:Z>W(wǎng) | |
B. | 對(duì)應(yīng)的氫化物的熱穩(wěn)定性:R>W(wǎng) | |
C. | X與Z、W與Z均以原子個(gè)數(shù)比1:1形成的化合物中化學(xué)鍵類型不完全相同 | |
D. | R的最高價(jià)氧化物的水化物與NaHYO3溶液反應(yīng)有氣泡生成,證明非金屬性:R>Y |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | K+、Fe3+、Cl- | B. | Na+、CO32-、H+ | C. | Na+、HCO3-、OH- | D. | K+、AlO2-、OH- |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 常溫常壓,22.4 SO3中的硫原子數(shù)目大于NA | |
B. | 50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為34%的過(guò)氧化氫水溶液中含氧原子數(shù)目為NA | |
C. | 5.6g Fe在0.1mol Cl2中充分燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NA | |
D. | 0.2mol AlCl3中含離子數(shù)為0.8NA |
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