16.Ⅰ.80%左右的非金屬元素在現(xiàn)代技術包括能源、功能材料等領域占有極為重要的地位.
(1)氮及其化合物與人類生產、生活息息相關,基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則,N2F2分子中N原子的雜化方式是sp2雜化,1mol N2F2含有1.806×1024個σ鍵.
(2)高溫陶瓷材料Si3N4晶體中鍵角N-Si-N>Si-N-Si(填“>”“<”或“=”),原因是Si3N4晶體中Si原子周圍有4個N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個Si原子,含有1對孤對電子,N原子為sp3雜化,但孤對電子對成鍵電子對的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′;
II.金屬元素在現(xiàn)代工業(yè)中也占據(jù)極其重要的地位,鈦也被稱為“未來的鋼鐵”,具有質輕,抗腐蝕,硬度大,是宇航、航海、化工設備等的理想材料.
(3)基態(tài)鈦原子核外共有22種運動狀態(tài)不相同的電子.金屬鈦晶胞如圖1所示,為六方最密堆積(填堆積方式).

(4)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,其催化的一個實例如圖2.化合物乙的沸點明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間形成氫鍵;化合物乙中采取sp3雜化的原子的電負性由大到小的順序為O>N>C;
(5)鈣鈦礦晶體的結構如圖3所示.假設把氧離子看做硬球接觸模型,鈣離子和鈦離子填充氧離子的空隙,氧離子形成正八面體,鈦離子位于正八面體中心,則一個鈦離子被12個氧離子包圍.

分析 Ⅰ.(1)基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則,N2F2分子中N原子之間形成N=N雙鍵,N原子與F原子之間形成N-F鍵,N原子含有1對孤對電子;
(2)Si3N4晶體中Si原子周圍有4個N原子,Si原子為sp3雜化,N原子周圍連接3個Si原子,含有1對孤對電子,N原子為sp3雜化,但孤對電子對成鍵電子對的排斥作用更大;
II.(3)核外電子沒有運動狀態(tài)相同的電子;由金屬鈦晶胞結構可知,屬于六方最密堆積;
(4)化合物甲與化合物乙均為分子晶體,但化合物乙分子間可形成氫鍵;化合物乙中C、N、O三種原子的雜化軌道形成均為sp3,同周期自左而右電負性增大;
(5)鈦晶礦晶胞中鈦離子與周圍六個氧原子包圍形成八面體,立方體晶胞共有12個邊長,每條邊長的中點是一個氧原子,共12個氧原子包圍著中心的鈣離子.

解答 解:Ⅰ.(1)基態(tài)N原子中電子在2p軌道上的排布遵循的原則是洪特規(guī)則,N2F2分子結構式為F-N=N-F,分子中N原子含有1對孤對電子,N原子的雜化方式是sp2雜化,l mol N2F2含有3molσ鍵,即1.806×1024個σ鍵,
故答案為:洪特規(guī)則;sp2雜化;1.806×1024
(2)Si3N4晶體中Si原子周圍有4個N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個Si原子,含有1對孤對電子,N原子為sp3雜化,但孤對電子對成鍵電子對的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′,
故答案為:>;Si3N4晶體中Si原子周圍有4個N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個Si原子,含有1對孤對電子,N原子為sp3雜化,但孤對電子對成鍵電子對的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′.
II.(3)Ti原子核外電子數(shù)為22,核外共有22種運動狀態(tài)不相同的電子;由金屬鈦晶胞結構可知,屬于六方最密堆積;
故答案為:22;六方最密;
(4)化合物乙因分子間存在氫鍵,則化合物乙的沸點比化合物甲高,化合物乙中C、N、O三種原子的雜化軌道形成均為sp3,同周期自左而右電負性增大,故電負性:O>N>C,
故答案為:化合物乙分子間形成氫鍵;O>N>C;
(5)鈦離子位于立方晶胞的角頂,被6個氧離子包圍成配位八面體;鈣離子位于立方晶胞的體心,被12個氧離子包圍,
故答案為:12.

點評 本題是對物質結構的考查,涉及核外電子排布、雜化軌道與空間構型、化學鍵、氫鍵、電負性、晶胞結構與計算等,Ⅱ(5)中晶胞結構與計算為易錯點,需要顯示具備一定的空間想象與數(shù)學計算能力,題目難度中等.

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(1)寫出反應類型:反應①加成反應;
(2)寫出結構簡式:XHOCH2CH2OH;
(3)已知物質Y與DMC互為同分異構體,Y的水溶液呈酸性,在一定條件下2molY能生成1mol分子中含六元環(huán)結構的有機物Z,則Z的結構簡式為;
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(2)高溫陶瓷材料Si3N4晶體中鍵角N-Si-N>Si-N-Si(填“>”“<”或“=”),原因是Si3N4晶體中Si原子周圍有4個N原子,Si原子為sp3雜化,N-Si-N鍵角為109°28′,N原子周圍連接3個Si原子,含有1對孤對電子,N原子為sp3雜化,但孤對電子對成鍵電子對的排斥作用更大,使得Si-N-Si鍵角小于109°28′.
II.金屬元素在現(xiàn)代工業(yè)中也占據(jù)極其重要的地位,鈦被稱為“未來的鋼鐵”,具有質輕,抗腐蝕,硬度大特點,是理想化工設備材料.
(3)基態(tài)鈦原子核外共有22種運動狀態(tài)不相同的電子.金屬鈦晶胞如圖1所示,為六方最密堆積(填堆積方式).
(4)納米TiO2是一種應用廣泛的催化劑,其催化的一個實例如圖2.化合物乙的沸點明顯高于化合物甲,主要原因是化合物乙分子間形成氫鍵.化合物乙中采取sp3雜化的原子的電負性由大到小的順序為O>N>C.

(5)鈣鈦礦晶體的結構如圖3所示.假設把氧離子看做硬球接觸模型,鈣離子和鈦離子填充氧離子的空隙,氧離子形成正八面體,鈦離子位于正八面體中心,則一個鈦離子被6個氧離子包圍.

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(2)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是D(填字母序號).
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B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥
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 滴定次數(shù) 待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol•L-1鹽酸的體積/mL 
滴定前刻度 滴定后刻度 溶液體積/mL
 第一次 25.00 0.00 26.11 26.11
 第二次 25.00 1.56 30.30 28.74
 第三次 25.00 0.22 26.31 26.09
依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計算該NaOH溶液的物質的量濃度.

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(1)所需主要儀器為:藥匙、托盤天平、燒杯、玻璃棒、_________和膠頭滴管。

(2)本實驗所需稱量碳酸鈉晶體(Na2CO3•10H2O)_________g;

(3)根據(jù)下列操作對所配溶液的濃度產生的影響,完成下列要求。

①Na2CO3•10H2O晶體失去了部分結晶水

②用“左碼右物”的稱量方法稱量晶體

③碳酸鈉晶體不純,其中混有氯化鈉

④稱量碳酸鈉晶體時所用砝碼生銹

⑤容量瓶未經干燥就使用

其中引起所配溶液濃度偏高的有_________,偏低的有__________,無影響的有_________。(填序號)

(4)某同學改用固體Na2CO3配制上述Na2CO3溶液的過程如圖所示:

你認為該同學的操作步驟中錯誤(包含遺漏)之處有___________。

A.1處

B.2處

C.3處

D.4處

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