5.(1)下列裝置能組成原電池的是I、III、IV.(填序號(hào))

(2)對(duì)于鋅-銅-硫酸銅組成的原電池裝置,當(dāng)鋅片溶解32.5g時(shí),導(dǎo)線中有6.02×1023個(gè)電子通過(guò),電解質(zhì)溶液的質(zhì)量增加31.5g.
(3)如圖所示裝置:若燒杯中溶液為氫氧化鈉溶液,則負(fù)極為Al,總反應(yīng)方程為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2

分析 (1)根據(jù)原電池的構(gòu)成條件分析,原電池的構(gòu)成條件是:①有兩個(gè)活潑性不同的電極,②將電極插入電解質(zhì)溶液中,③兩電極間構(gòu)成閉合回路,④能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng).
(2)當(dāng)鋅片溶解32.5g時(shí),溶解的物質(zhì)的量為:$\frac{32.5g}{65g/mol}$=0.5mol,根據(jù)1mol鋅參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol的電子,溶液質(zhì)量增加,65-2=63g;
(3)該裝置能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以構(gòu)成原電池,在該溶液中鋁易失電子而作負(fù)極,則鎂作正極.

解答 解:(1)II中不能自發(fā)的進(jìn)行氧化還原反應(yīng),所以不能構(gòu)成原電池;
V中不能構(gòu)成閉合回路,所以不能構(gòu)成原電池,則Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ符合原電池構(gòu)成條件,所以能形成原電池,故選I、III、IV;
(2)當(dāng)鋅片溶解32.5g時(shí),溶解的物質(zhì)的量為:$\frac{32.5g}{65g/mol}$=0.5mol,根據(jù)1mol鋅參加反應(yīng)轉(zhuǎn)移2mol的電子,所以轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:0.5mol×2=1mol,電子數(shù)為:6.02×1023,溶液質(zhì)量增加,65-2=63g,所以增重為:63g×0.5=31.5g,
故答案為:6.02×1023,31.5;
(3)該裝置符合原電池的構(gòu)成條件,所以是原電池,原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,鋁在堿性溶液中比鎂易失電子,所以鋁作負(fù)極,負(fù)極上鋁失電子和氫氧根離子反應(yīng)生成偏鋁酸根離子,正極上水得電子生成氫氣,所以電池反應(yīng)式為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,
故答案為:Al,2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了原電池原理,難點(diǎn)是原電池的設(shè)計(jì),這也是考試熱點(diǎn),根據(jù)電池反應(yīng)式判斷負(fù)極材料及電解質(zhì)溶液,注意不能根據(jù)電極材料的活潑性確定正負(fù)極,為易錯(cuò)點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
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A.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式為L(zhǎng)i-e-═Li+
B.充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)式為S2O42--2e-═2SO2
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20.下列實(shí)驗(yàn)操作所用儀器合理的是( 。
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B.0.1mol•L-1NaHCO3溶液:c(Na+)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+
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17.下列關(guān)于物質(zhì)的檢驗(yàn)方法正確的是( 。
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(2)實(shí)驗(yàn)用品:藥品:氯水、溴水、溴化鈉溶液、碘化鉀溶液、四氯化碳.
儀器:①試管;②膠頭滴管(請(qǐng)?zhí)顚?xiě)兩件主要的玻璃儀器)
(3)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:
序號(hào)實(shí)驗(yàn)方案實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
將少量氯水滴入盛有少量NaBr溶液的試管中,振蕩;再滴入少量四氯化碳,振蕩加入氯水后,溶液由無(wú)色變?yōu)槌壬,滴入四氯化碳后,水層顏色變淺,四氯化碳層(下層)變?yōu)槌燃t色
將少量溴水滴入盛有少量KI溶液的試管中,振蕩;再滴入少量四氯化碳,振蕩加入溴水后,溶液由無(wú)色變?yōu)辄S色,滴入四氯化碳后,水層顏色變淺,四氯化碳層(下層)變?yōu)樽仙?/TD>
(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:同一主族元素,自上而下,元素的非金屬性依次減弱.
(5)問(wèn)題和討論:請(qǐng)用結(jié)構(gòu)理論簡(jiǎn)單說(shuō)明得出上述結(jié)論的原因.同一主族元素,自上而下,元素原子的電子層數(shù)增多,原子半徑增大,原子核對(duì)最外層電子的吸引力逐漸減弱.

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