【題目】

有機(jī)物H是藥物常山酮的合成中間體,合成H的流程圖如下:

已知:① 苯環(huán)上原有取代基對(duì)新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基位置有一定影響,其規(guī)律如下:

-OH、-CH3、-Br等取代基使新導(dǎo)入的取代基主要進(jìn)入原取代基鄰位和對(duì)位;

-NO2、-SO3H、-CHO等取代基使新導(dǎo)入的取代基主要進(jìn)入原取代基間位。

(-NH2易被氧化)

③ 甲苯可被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸

回答下列問題:

(1)D中的官能團(tuán)名稱為_________

(2)E→F的反應(yīng)類型為__________。

(3)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。

(4)G在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng),該反應(yīng)方程式為__________。

(5)W與B是同系物,W與B的最大質(zhì)荷比相差14,同時(shí)滿足下列條件的W的同分異構(gòu)體有_______種。

① 能與NaOH溶液反應(yīng) ② 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基 ③ 遇氯化鐵溶液不顯色

其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為1:2:2:2的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是______

(6)寫出以甲苯為原料合成的流程圖(無機(jī)試劑任用)_______

【答案】 溴原子、氨基 取代反應(yīng) 6

【解析】由D的結(jié)構(gòu)可知,烴A為苯,根據(jù)信息苯環(huán)上有-NO2使新導(dǎo)入的取代基主要進(jìn)入原取代基間位,可知B為,再在Br2/Fe的作用下,在苯環(huán)上硝基的間位引入溴原子,即C為

(1)中的官能團(tuán)名稱為溴原子、氨基;

(2)發(fā)生的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

(3)的化學(xué)反應(yīng)方程式為;

(4)在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng),該反應(yīng)方程式為;

(5)W與是同系物,W與的最大質(zhì)荷比相差14,說明W為的鄰、間或?qū)ξ挥幸粋(gè)甲基,

能與NaOH溶液反應(yīng),說明含有酚羥基、羧基或酯基, 苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,這兩個(gè)取代基可以在鄰、間及對(duì)位; 遇氯化鐵溶液不顯色說明不含有酚羥基,則說明兩個(gè)取代基為—NH2與—COOH或HCOO—,再結(jié)合鄰、間及對(duì)位三種情況,共有6種結(jié)構(gòu),其中

核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為1:2:2:2的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式是、;

(6)以甲苯為原料合成的流程圖為。

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(1)實(shí)驗(yàn)室用裝置E制備Cl2,離子方程式為__________________。

(2)①反應(yīng)開始一段時(shí)間后,觀察到B、D兩個(gè)試管中的品紅溶液出現(xiàn)的現(xiàn)象是: B:______________,D:_________。

②停止通氣后,再給B、D兩個(gè)試管分別加熱,兩個(gè)試管中的現(xiàn)象分別為

B:____________,D:_________________。

(3)另一個(gè)實(shí)驗(yàn)小組的同學(xué)認(rèn)為SO2和氯水都有漂白性,二者混合后的漂白性肯定會(huì)更強(qiáng)。他們將制得的SO2和Cl2按1:1同時(shí)通入到品紅溶液中,結(jié)果發(fā)現(xiàn)褪色效果并不像想象的那樣。請(qǐng)你分析該現(xiàn)象的原因(用化學(xué)方程式表示)________________。

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