【題目】AB、CD、E五種元素。其相關信息如下:

元素

相關信息

A

A原子的1s軌道上只有1個電子

B

B是電負性最大的元素

C

C的基態(tài)原子2p軌道中有三個未成對電子

D

D是主族元素且與E同周期,其最外能層上有兩個運動狀態(tài)不同的電子

E

E能形成紅色(或磚紅色)E2O和黑色的EO兩種氧化物

請回答下列問題:

(1)寫出E元素原子基態(tài)時的電子排布式_______

(2)C元素的第一電離能比氧元素的第一電離能_____(”)。

(3)CA3分子中C原子的雜化軌道類型是______CA3分子的空間構型是_____。

(5)A、C、E三種元素可形成[E(CA3)4]2配離子,其中存在的化學鍵類型有________(填序號)。

①配位鍵 ②金屬鍵 ③極性共價鍵 ④非極性共價鍵 ⑤離子鍵 ⑥氫鍵

(5)BD可形成離子化合物,其晶胞結(jié)構如圖所示。其中D離子的配位數(shù)為_______。

【答案】1s22s22p63s23p63d104s1([Ar]3d104s1) sp3 三角錐形 ①③ 8

【解析】

A原子的1s軌道上只有1個電子,則AH元素;B是電負性最大的元素,則BF元素;C的基態(tài)原子2p軌道中有三個未成對電子,核外電子排布為1s22s22p3,故CN元素;E能形成紅色(或磚紅色)E2O和黑色的EO兩種氧化物,則ECu;D是主族元素且與E同周期,其最外層上有兩個運動狀態(tài)不同的電子,則DCa,據(jù)此解答。

根據(jù)上述分析可知AH元素,BF元素,CN元素,DCa元素,ECu元素。

(1)ECu元素,核外電子排布式是:1s22s22p63s23p63d104s1([Ar]3d104s1)

(2)同一周期元素,元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢,由于氮元素原子2p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài),因此其第一電離能高于氧元素的第一電離能;

(3)CA3分子是NH3,NH3分子中N原子價層電子對個數(shù)是4,且N原子上含有一個孤電子對,所以N的雜化軌道類型是sp3NH3的空間構型為三角錐形;

(4) AC、E三種元素可形成[E(CA3)4]2配離子是[Cu(NH3)4]2+,在該配離子中,Cu2+NH3分子之間通過配位鍵結(jié)合;在NH3分子中N原子與氫原子之間通過極性共價鍵結(jié)合,因此[Cu(NH3)4]2+存在的化學鍵類型有配位鍵、極性共價鍵,故合理選項是①③;

(5)BD可形成離子化合物CaF2,以面心上的Ca2+為研究對象,根據(jù)晶胞結(jié)構可知,在一個晶胞中與Ga2+距離相等且最近的F-4個,通過該鈣離子可以形成2個晶胞,因此Ca2+的配位數(shù)是8。

練習冊系列答案
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【題目】W、X、Y、Z為短周期元素,它們在周期表中的相對位置如圖所示,若這四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為24,則下列說法不正確的是

A.最高價氧化物對應水化物的酸性:Z>Y

B.W的最低價氫化物與少量Z2反應,產(chǎn)物除W2外,還有一種鹽,其水溶液呈酸性

C.在元素周期表中,114(類鉛)元素與W元素不位于同一主族

D.Y、Z可形成YZ2、Y2Z2等分子,前者常用作橡膠硫化劑

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【題目】運用化學反應原理研究碳、氮、硫的單質(zhì)及其化合物的反應對緩解環(huán)境污染、能源危機具有重要意義。

ICO 還原NO 的脫硝反應:2CO(g)2NO(g) 2CO2(g)N2(g) △H

1)已知:CO(g)NO2(g) CO2(g)NO(g) △H1=226 kJ·mol-1

N2(g)2O2(g) 2NO2(g) △H2=68 kJ·mol-1

N2(g)O2(g) 2NO(g) △H3=183 kJ·mol-1

脫硝反應H=__________,有利于提高NO 平衡轉(zhuǎn)化率的條件是________________(寫出兩條)。

2)汽車使用乙醇汽油并不能減少NOx的排放,這使NOx的有效消除成為環(huán)保領域的重要課題。某研究小組在實驗室以Ag-ZSM-5為催化劑,對CONO催化轉(zhuǎn)化進行研究,測得NO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度、CO混存量的變化情況如下圖所示,

若不使用CO,溫度超過775℃,發(fā)現(xiàn)NO的分解率降低,其可能的原因為_________________;在n(NO)/n(CO)1的條件下,應控制最佳溫度在____________左右。

CxHy()催化還原NOx也可消除氮氧化物的污染,寫出C2H6NO2發(fā)生反應的化學方程式:_________

③NO2尾氣常用NaOH溶液吸收,生成NaNO3NaNO2。已知NO2的水解常數(shù)K=2×10-11,常溫下某NaNO2HNO2混合溶液的pH5,則混合溶液中c(NO2)c(HNO2)的比值為__________。

IIT ℃時,在剛性反應器中發(fā)生如下反應:CO(g)NO2(g) CO2(g)NO(g),化學反應速率v =k Pm(CO)Pn(NO2)k 為化學反應速率常數(shù)。研究表明,該溫度下反應物的分壓與化學反應速率的關系如下表所示:

3)若反應初始時P(CO)=P(NO2)=a kPa,反應t min時達到平衡,測得體系中P(NO)=b kPa,則此時v =___________ kPa·s-1(用含有ab的代數(shù)式表示,下同),該反應的化學平衡常數(shù)Kp=_____Kp是以分壓表示的平衡常數(shù))。

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【題目】已知:KClO36HCl()=KCl3Cl23H2O,如圖所示,將少量試劑分別放入培養(yǎng)皿中的相應位置,實驗時將濃鹽酸滴在KClO3晶體上,并用表面皿蓋好。下表中由實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論完全正確的是(  )

選項

實驗現(xiàn)象

結(jié)論

A

滴有KSCNFeCl2溶液變紅

Cl2具有還原性

B

滴有酚酞的NaOH溶液褪色

Cl2具有酸性

C

紫色石蕊溶液先變紅后褪色

Cl2具有漂白性

D

KI淀粉溶液變成藍色

Cl2具有氧化性

A.AB.BC.CD.D

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【題目】下列反應的離子方程式不正確的是

A.苯酚與少量碳酸鈉溶液的反應:+CO32-+HCO3-

B.淀粉碘化鉀溶液在空氣中變藍:4IO22H2O2I24OH

C.電解熔融氯化鎂制鎂:Mg2++2Cl-Mg+Cl2

D.銅與濃硝酸反應:Cu4HNO3()Cu2+2NO32NO22H2O

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【題目】Ni2與丁二酮肟生成鮮紅色丁二酮肟鎳沉淀,該反應可用于檢驗Ni2。

(1)Ni2基態(tài)核外電子排布式為___________。

(2)1mol丁二酮肟分子中含有σ鍵的數(shù)目為______mol。

(3)丁二酮肟鎳分子中碳原子的雜化軌道類型為_____。

(4)Ni(CO)4是一種無色液體,沸點為43℃,熔點為-19.3 ℃。Ni(CO)4的晶體類型是____。

(5)CO互為等電子體的二價陰離子為_____,Ni(CO)4NiCOC原子形成配位鍵,不考慮空間構型,Ni(CO)4的結(jié)構可用示意圖表示為_____。

(6)下列離子的VSEPR模型與離子的空間立體構型一致的是_______

A.SO32- B.ClO4- C.NO2- D.ClO3-

(7)最近發(fā)現(xiàn),只含鎂、鎳和碳三種元素的晶體竟然也具有超導性。鑒于這三種元素都是常見元素,從而引起廣泛關注。該新型超導晶體的一個晶胞如圖所示,則該晶體的化學式為______

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【題目】向稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200 mL中逐漸加入鐵粉,產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉質(zhì)量的變化如圖所示(已知硝酸只被還原為NO氣體)。下列分析錯誤的是( 。

A.OA段產(chǎn)生的是NOAB段的反應為Fe2Fe3=3Fe2,BC段產(chǎn)生H2

B.A點溶液中的溶質(zhì)為Fe(NO3)3H2SO4

C.原混合酸中NO3-物質(zhì)的量為0.2 mol

D.原混合酸中H2SO4的物質(zhì)的量濃度為2 mol·L-1

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【題目】實驗室用含有雜質(zhì)(FeO、Fe2O3)的廢CuO制備膽礬晶體,經(jīng)歷了下列過程(已知 Fe3+ pH=5時沉淀完全).其中分析錯誤的是

A. 步驟②發(fā)生的主要反應為:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O

B. 步驟②不能用氯水、硝酸等強氧化劑代替H2O2

C. 步驟④為過濾,步驟⑤蒸發(fā)結(jié)晶

D. 步驟③用 CuCO3代替CuO也可調(diào)節(jié)溶液的pH

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【題目】苯噁洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛藥,可用于治療風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎及其它炎性疾病。某研究小組按下列路線合成藥物苯噁洛芬:

已知:

1)化合物F 中的含氧官能團的名稱為_____。

2)下列說法正確的是_____。

A.化合物A 能發(fā)生取代反應、加成反應、還原反應

B.化合物 F 可以形成內(nèi)鹽

C.化合物 C 遇到 FeCl3 顯紫色,可以和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應

D 苯噁洛芬的分子式是C16H11O3NCl

3)化合物C 的結(jié)構簡式_____。

4)寫出G→H 的化學方程式_____。

5)寫出化合物B 同時符合下列條件的同分異構體的結(jié)構簡式_____。

①核磁共振氫譜表明分子中有 4 種氫原子;

②紅外光譜顯示有苯環(huán)且其含有鄰位二取代的五元環(huán),并有N-H 鍵。

6)請設計由苯和乙烯為原料制備化合物A 的合成路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。___________________________________________________________________。

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