(2008?廣東)已知Ag2SO4的KW 為2.0×10-3,將適量Ag2SO4固體溶于100mL水中至剛好飽和,該過程中Ag+S
O
2-
3
濃度隨時間變化關(guān)系如下圖(飽和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034 mol?L-1).若t1時刻在上述體系中加入100mL. 0.020 mol?L-1 Na2SO4 溶液,下列示意圖中,能正確表示t1時刻后Ag+和SO42-濃度隨時間變化關(guān)系的是( 。
分析:計算溶液混合后銀離子和硫酸根離子的濃度,再 計算濃度冪之積,與平衡常數(shù)相比較,判斷溶液離子濃度變化.
解答:解:Ag2SO4剛好為100ml的飽和溶液,因?yàn)閏(Ag+)=0.034mol?L-1,則c(SO42-)=0.017mol?L-1;
當(dāng)加入100ml 0.020mol?L-1Na2SO4溶液后,c(SO42-)=
0.017+0.020
2
=0.0185mol?L-1,c(Ag+)=0.017mol?L-1,
若沒有沉淀析出,則混合后銀離子濃度為原來的一半,硫酸根離子濃略有增大,由此可以看出應(yīng)為B圖象,
此時Q=c(SO42-)?c2(Ag+)=0.0185×(0.017)2=5.346×10-6<Ksp=2.0×10-3,則該溶液中沒有沉淀析出,
故選B.
點(diǎn)評:本題考查本題考查了沉淀溶解平衡移動,考查了學(xué)生對圖表、文字信息的獲取與分析應(yīng)用能力,要求學(xué)生掌握溶度積常數(shù)的基本概念以及簡單應(yīng)用.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)碳酸鈉是造紙、玻璃、紡織、制革等行業(yè)的重要原料.工業(yè)碳酸鈉(鈍度約98%)中含有Ca2+、Mg2+、Fe3+、Cl-和SO42-等雜質(zhì),提純工藝路線如下:

已知碳酸鈉的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如下圖所示:回答下列問題:
(1)濾渣的主要成分為
Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3
Mg(OH)2、Fe(OH)3、CaCO3

(2)“趁熱過濾”的原因是
使析出的晶體為Na2CO3?H2O,防止因溫度過低而析出Na2CO3?10H20晶體或Na2CO3?7H20晶體,使后續(xù)的加熱脫水耗時長
使析出的晶體為Na2CO3?H2O,防止因溫度過低而析出Na2CO3?10H20晶體或Na2CO3?7H20晶體,使后續(xù)的加熱脫水耗時長

(3)若在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“趁熱過濾”,可采取的措施是
用預(yù)熱過濾裝置(或已預(yù)熱的布氏漏斗趁熱抽濾,或用常壓熱過濾漏斗進(jìn)行過濾)
用預(yù)熱過濾裝置(或已預(yù)熱的布氏漏斗趁熱抽濾,或用常壓熱過濾漏斗進(jìn)行過濾)
(寫出一種)
(4)若“母液”循環(huán)使用,可能出現(xiàn)的問題及其原因是
產(chǎn)品純度降低,因?yàn)檠h(huán)使用時母液中Cl-與SO42-濃度增大,導(dǎo)致產(chǎn)品含有NaCl或Na2SO4雜質(zhì)
產(chǎn)品純度降低,因?yàn)檠h(huán)使用時母液中Cl-與SO42-濃度增大,導(dǎo)致產(chǎn)品含有NaCl或Na2SO4雜質(zhì)

(5)已知:
Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3(s)+10H2O(g)△H1=+532.36kJ?mol-1;Na2CO3?10H2O(s)=Na2CO3?H2O(s)+9H2O(g)△H2=+473.63kJ?mol-1,寫出Na2CO3?H2O脫水反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol
Na2CO3?H2O(S)═Na2CO3(s)+H2O(g)△H=+58.73kJ/mol

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一.
(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得,反應(yīng)方程式為

(2)醇在催化劑作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一.某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果,反應(yīng)條件為:K2CO3、363K、甲苯(溶劑).實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:
反應(yīng)時間/h 2.5 2.5 2.5
醛的產(chǎn)率/% 95 96 94
反應(yīng)時間/h 3.0 3.0 15.0
醛的產(chǎn)率/% 95 92 40
分析表中數(shù)據(jù),得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是
苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大,對反應(yīng)時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間
苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大,對反應(yīng)時間有一定影響及與羥基相連的碳鏈長,大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間
(寫出2條).
(3)用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng),其他條件相同,產(chǎn)率達(dá)到95%時的反應(yīng)時間為7.0小時.請寫出用空氣代替氧氣氣氛進(jìn)行反應(yīng)的優(yōu)缺點(diǎn):
優(yōu)點(diǎn)為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點(diǎn)為令反應(yīng)時間增長
優(yōu)點(diǎn)為原料易得,降低成本,防止苯甲醛氧化為苯甲酸;缺點(diǎn)為令反應(yīng)時間增長

(4)苯甲醛易被氧化.寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
C6H5CHO+2Ag(NH32OH
水浴加熱
C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O
(標(biāo)出具體反應(yīng)條件).
(5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護(hù)醛基,此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行.例如:

①在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行,可采取的措施有
CH3CH2OH過量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
CH3CH2OH過量,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動或邊反應(yīng)邊蒸餾縮醛脫離反應(yīng)體系,令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動
(寫出2條).
②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定.寫出用乙二醇(HOCH2CH3OH)保護(hù)苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:閱讀理解

(2008?廣東)鎂、銅等金屬離子是人體內(nèi)多種酶的輔因子.工業(yè)上從海水中提取鎂時,先制備無水氯化鎂,然后將其熔融電解,得到金屬鎂.
(1)以MgCl2為原料用熔融鹽電解法制備鎂時,常加入NaCl、KCl或CaCl2等金屬氯化物,其主要作用除了降低熔點(diǎn)之外還有
增大離子濃度,從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性
增大離子濃度,從而增大熔融鹽的導(dǎo)電性

(2)已知MgO的晶體結(jié)構(gòu)屬于NaCl型.某同學(xué)畫出的MgO晶胞結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,請改正圖中錯誤:
⑧應(yīng)為黑色
⑧應(yīng)為黑色

(3)用鎂粉、堿金屬鹽及堿土金屬鹽等可以做成焰火.燃放時,焰火發(fā)出五顏六色的光,請用原子結(jié)構(gòu)的知識解釋發(fā)光的原因:
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,將釋放能量
電子從較高能量的激發(fā)態(tài)躍遷到較低能量的激發(fā)態(tài)乃至基態(tài)時,將釋放能量

(4)Mg是第三周期元素,該周期部分元素氟化物的熔點(diǎn)見下表:
氧化物 NaF MgF2 SiF4
熔點(diǎn)/K 1266 1534 183
解釋表中氟化物熔點(diǎn)差異的原因:
離子晶體氟化物的熔點(diǎn)較高,分子晶體氟化物的熔點(diǎn)較低,離子晶體的熔點(diǎn)與離子半徑成反比、與離子所帶電荷成正比
離子晶體氟化物的熔點(diǎn)較高,分子晶體氟化物的熔點(diǎn)較低,離子晶體的熔點(diǎn)與離子半徑成反比、與離子所帶電荷成正比

(5)人工模擬是當(dāng)前研究的熱點(diǎn).有研究表明,化合物X可用于研究模擬酶,當(dāng)其結(jié)合或Cu(I)(I表示化合價為+1)時,分別形成a和b:

①a中連接相鄰含N雜環(huán)的碳碳鍵可以旋轉(zhuǎn),說明該碳碳鍵具有
σ
σ
鍵的特性.
②微粒間的相互作用包括化學(xué)鍵和分子間相互作用,比較a和b中微粒間相互作用力的差異
a中存在氫鍵、b中存在配位鍵
a中存在氫鍵、b中存在配位鍵

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

下列說法不正確的是( 。

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同步練習(xí)冊答案