5.鐵及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、環(huán)境保護等領域中有著重要的作用.
(1)酸性條件下,硫酸亞鐵可將MnO2還原為MnSO4,該反應的離子方程式為:2Fe2++MnO2+4H+═Mn2++2Fe3++2H2O.
(2)分析表明,鐵在濃硫酸中發(fā)生鈍化時,生成的氧化物中Fe、O兩種元素的質量比為28:11,則其化學式為Fe7O11
(3)鐵及其化合物可用于消除環(huán)境污染.常溫下,硫酸亞鐵能將SO2轉化為SO42-,總反應為2SO2+O2+2H2O═2H2SO4,其中一個反應為4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,則另一個反應的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+
常溫下,用氧缺位鐵酸鋅ZnFe2Oy可以消除NOx污染,使NOx轉變?yōu)镹2,同時ZnFe2Oy轉變?yōu)閆nFe2O4.若2mol ZnFe2Oy與足量NO2反應可生成0.5mol N2,則y=3.
(4)工業(yè)上常采用如圖所示電解裝置,利用鐵的化合物將氣態(tài)廢棄物中的硫化氫轉化為可利用的硫.通電電解,然后通入H2S時發(fā)生反應的離子方程式為:2[Fe(CN)6]3-+2CO32-+H2S═2[Fe(CN)6]4-+2HCO3-+S↓.電解時,陽極的電極反應式為[Fe(CN)6]4--e-═[Fe(CN)6]3-;電解過程中陰極區(qū)溶液的pH變大(填“變大”、“變小”或“不變”).

分析 (1)酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應,Mn元素的化合價降低,則Fe元素的化合價升高;
(2)生成的氧化物中Fe、O兩種元素的質量比為28:11,則原子個數(shù)比為$\frac{28}{56}$:$\frac{11}{16}$=7:11;
(3)根據(jù)催化劑的特點可知另一個反應一定實現(xiàn)Fe3+→Fe2+,據(jù)此寫出另一個反應的離子方程式;依據(jù)氧化還原反應的電子守恒計算ZnFe2Oy中Fe元素化合價,再根據(jù)化合物中的元素化合價代數(shù)為0計算y的值;
(4)電解時陽極發(fā)生失電子的氧化反應,將[Fe(CN)6]4-轉化為Fe(CN)6]3-,化合價升高;陰極反應式為2HCO3-+2 e-═H2↑+2CO32-,據(jù)此判斷.

解答 解:(1)酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應,Mn元素的化合價降低,則Fe元素的化合價升高,發(fā)生的離子反應為2Fe2++MnO2+4H+═Mn2++2Fe3++2H2O,
故答案為:2Fe2++MnO2+4H+═Mn2++2Fe3++2H2O;
(2)生成的氧化物中Fe、O兩種元素的質量比為28:11,則原子個數(shù)比為$\frac{28}{56}$:$\frac{11}{16}$=7:11,則化學式為Fe7O11,故答案為:Fe7O11;
(3)根據(jù)催化劑的特點,另一個反應一定有Fe3+→Fe2+,反應方程式為 2Fe3++SO2+2H2═2Fe2++SO42-+4H+,通過該反應,吸收了大氣污染物SO2,同時制得了硫酸,
2mol ZnFe2Oy與足量NO2可生成0.5mol N2,則ZnFe2Oy被還原為ZnFe2O4,令ZnFe2Oy中鐵元素的化合價為a,根據(jù)電子轉移守恒,可知2mol×2×(3-a)=0.5mol×2×4,解得a=2,化合價代數(shù)和為0,則2+2×2=2y,解得y=3,
故答案為:2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+; 3;
(4)電解時,陽極的電極反應式為[Fe(CN)6]4--e-═[Fe(CN)6]3-,電解時陰極反應式為2HCO3-+2 e-═H2↑+2CO32-,由于CO32-的水解程度大于HCO3-,所以堿性增強,則pH變大;
故答案為:[Fe(CN)6]4--e-═[Fe(CN)6]3-;變大.

點評 本題考查氧化還原反應計算及電解等,綜合性較強,注重氧化還原反應應用能力的考查,把握習題中的信息及遷移應用為解答的關鍵,題目難度中等.

練習冊系列答案
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13.已知:2Fe+xC+yO2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2FeCO3,下列關于該反應的說法正確的是( 。
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B.當有1mol O2參與反應時,消耗$\frac{2}{3}$mol Fe
C.x=4,y=3
D.每生成1mol FeCO3,轉移電子4mol

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16.(1)用“雙線橋”表示電子轉移的方向和數(shù)目:2Na2O2+2H2O═4NaOH+O2
每消耗3molNa2O2轉移電子為3mol,O2是氧化產(chǎn)物.寫出Na2O2的一個用途:供氧劑.
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20.氧元素和鹵族元素都能形成多種物質,我們可以利用所學物質結構與性質的相關知識去認識和理解.
(1)COCl2的空間構型為平面三角形;溴的價電子排布式為4s24p5
(2)已知CsICl2不穩(wěn)定,受熱易分解,傾向于生成晶格能更大的物質,則它按下列A式分解. A.CsICl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CsCl+ICl   B.CsICl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CsI+Cl2
(3)根據(jù)下表提供的第一電離能數(shù)據(jù)判斷,最有可能生成較穩(wěn)定的單核陽離子的鹵素原子是碘.
第一電離能
(kJ/mol)
1 6811 2511 1401 008
(4)下列分子既不存在s-p σ鍵,也不存在p-p π鍵的是D.
A.HCl   B.HF   C.SO2   D.SCl2
(5)已知ClO2-為角型,中心氯原子周圍有四對價層電子.ClO2-中中心氯原子的雜化軌道類型為sp3雜化,寫出與CN-互為等電子體的分子:N2或 CO(寫出1個).
(6)鈣在氧氣中燃燒時得到一種鈣的氧化物固體,其結構如圖所示.由此可判斷該鈣的氧化物的化學式為CaO2.已知該氧化物的密度是ρ g•cm-3,則晶胞中離得最近的兩個鈣離子間的距離為$\frac{\sqrt{2}}{2}$×$\root{3}{\frac{72×4}{ρN{\;}_{A}}}$ cm(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA).

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10.按要求寫出下列反應的化學方程式或離子方程式
(1)鋼鐵工業(yè)是國家工業(yè)的基礎.寫出由CO還原赤鐵礦(主要成分為Fe2O3)的化學方程式:Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Fe+3CO2
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(3)已知SO2和CO2類似,都是酸性氧化物.寫出少量SO2通入KOH溶液的離子方程式:2OH-+SO2═SO32-+H2O.
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17.實驗研究發(fā)現(xiàn),硝酸發(fā)生氧化還原反應時,硝酸的濃度越稀,對應還原產(chǎn)物中氮元素的化合價越低.現(xiàn)有一定量的鋁粉和鐵粉的混合物與一定量很稀的硝酸充分反應,反應過程中無氣體放出.在反應結束后的溶液中逐滴加入5mol/L NaOH溶液,所加的NaOH溶液的體積(mL)與產(chǎn)生沉淀的物質的量(mol)關系如圖所示,下列說法不正確的是( 。
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14.設NA代表阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是( 。
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15.對于Zn(s)+H2SO4(aq)═ZnSO4(aq)+H2(g)△H<0 的化學反應下列敘述不正確的是( 。
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