【題目】在普通鋁中加入少量Cu和Mg后,形成一種稱為拉維斯相的MgCu2微小晶粒,其分散在Al中可使得鋁材的硬度增加、延展性減小,形成所謂“堅(jiān)鋁”,是制造飛機(jī)的主要村料;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列狀態(tài)的鎂中,電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是______________。
A. B. C. D.
(2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一種有機(jī)化合物,分子中氮、碳的雜化類型分別是_________、_________。乙二胺能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子,其中與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的是____________(填“Mg2+”或“Cu2+”)。
(3)一些氧化物的熔點(diǎn)如表所示:
氧化物 | Li2O | MgO | P4O6 | SO2 |
熔點(diǎn)/°C | 1570 | 2800 | 23.8 | 75.5 |
解釋MgO熔點(diǎn)比P4O6熔點(diǎn)高得多的原因______________
(4)金剛石的晶胞如圖,若以硅原子代替金剛石晶體中的碳原子,便得到晶體硅;若將金剛石晶體中一半的碳原子換成硅原子,且碳、硅原子交替,即得到碳化硅晶體(金剛砂)
①碳化硅晶體(金剛砂)的化學(xué)式______________
②金剛石、晶體硅、碳化硅的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)?/span>__________________
③立方氮化硼晶體的結(jié)構(gòu)與金剛石相似,硬度與金剛石相當(dāng),晶胞邊長為361.5 pm。立方氮化硼的密度是_____________g/cm3(列出式子并化簡,阿伏加德羅常數(shù)為NA)
【答案】A sp3 sp3 Cu2+ MgO為離子晶體,P4O6分子晶體。 SiC C(金剛石)>SiC>Si
【解析】
(1)能量越高越不穩(wěn)定,越易失電子,所以激發(fā)態(tài)的微粒易失電子,原子軌道中處于半滿狀態(tài)時(shí)較穩(wěn)定;
(2)每個(gè)N原子形成的共價(jià)鍵有2個(gè)N-H鍵、1個(gè)N-C鍵,且還含有1個(gè)孤電子對;每個(gè)C原子形成的共價(jià)鍵有2個(gè)C-H鍵、2個(gè)C-N鍵,所以N、C原子價(jià)層電子對個(gè)數(shù)都是4,根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論判斷N、C原子雜化類型;含有孤電子對的原子和含有空軌道的原子之間易形成配位鍵;堿土金屬與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性較弱;
(3)根據(jù)晶體類型及構(gòu)成微粒的作用力大小分析比較;
(4)①根據(jù)C、Si原子形成共價(jià)鍵數(shù)目及空間構(gòu)型分析化學(xué)式;
②根據(jù)鍵長越長,鍵能越小,物質(zhì)的熔沸點(diǎn)就越低比較;
③根據(jù)金剛石結(jié)構(gòu)分析一個(gè)晶胞中含有的C原子數(shù)目,根據(jù)二者結(jié)構(gòu)相似,結(jié)合氮化硼化學(xué)式特點(diǎn)可確定晶胞中含有的B、N原子數(shù)目,計(jì)算晶胞質(zhì)量、體積,然后根據(jù)晶胞密度ρ=計(jì)算。
(1)A、D微粒都是Mg原子失去一個(gè)電子后得到的,但是D微粒能量高于A,穩(wěn)定性A>D,所以失電子能力A>D;B、C都是原子,但是B是基態(tài)、C是激發(fā)態(tài),能量:C>B,穩(wěn)定性B>C,所以失去一個(gè)電子能力:B>C;A為Mg+、B為Mg原子,A再失去電子所需能量就是Mg原子失去2個(gè)電子的能量,為Mg原子的第二電離能,B失去一個(gè)電子的能量是Mg原子的第一電離能,其第二電離能大于第一電離能,所以電離最外層一個(gè)電子所需能量A>B,通過以上分析知,電離最外層一個(gè)電子所需能量最大的是A,故合理選項(xiàng)是A;
(2)在乙二胺(H2NCH2CH2NH2)中,每個(gè)N原子形成的共價(jià)鍵有2個(gè)N-H鍵、1個(gè)N-C鍵,且還含有1個(gè)孤電子對;每個(gè)C原子形成的共價(jià)鍵有2個(gè)C-H鍵、2個(gè)C-N鍵,所以N、C原子價(jià)層電子對個(gè)數(shù)都是4,根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論判斷N、C原子雜化類型分別為sp3雜化、sp3雜化;含有孤電子對的原子和含有空軌道的原子之間易形成配位鍵,乙二胺的兩個(gè)N提供孤對電子給金屬離子形成配位鍵,所以乙二胺能與Mg2+、Cu2+等金屬離子形成穩(wěn)定環(huán)狀離子;堿土金屬與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性較弱,所以與乙二胺形成的化合物穩(wěn)定性相對較高的是Cu2+;
(3) Li2O屬于離子晶體,離子之間以離子鍵結(jié)合,離子鍵是一種強(qiáng)烈的相互作用,斷裂消耗較高的能量,因此物質(zhì)的熔點(diǎn)較高;而P4O6屬于分子晶體,分子之間以微弱的分子間作用力結(jié)合,斷裂消耗較低能量,因此P4O6晶體熔沸點(diǎn)比較低;
(4)①在金剛砂中,每個(gè)C原子與相鄰的4個(gè)Si形成共價(jià)鍵,每個(gè)Si原子與相鄰的4個(gè)C原子形成共價(jià)鍵,這種結(jié)構(gòu)向空間擴(kuò)展,就形成了立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),因此金剛砂很硬,二者原子個(gè)數(shù)比是1:1,所以其化學(xué)式是SiC;
②由于金剛石、晶體硅、碳化硅都是原子晶體,原子之間以共價(jià)鍵結(jié)合,由于原子半徑C<Si,所以鍵長:C-C<C-Si<Si-Si,鍵長越短,原子之間結(jié)合力就越強(qiáng),鍵能就越大,斷裂共價(jià)鍵使物質(zhì)熔化消耗的能量就越高,所以三種物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋航饎偸?/span>>碳化硅>晶體硅;
③在金剛石晶胞中C原子處在立方體的8個(gè)頂點(diǎn),6個(gè)面心,體內(nèi)有4個(gè),金剛石晶胞中碳原子數(shù)目為:4+8×+6×=8,立方氮化硼結(jié)構(gòu)與金剛石相似,其晶胞與金剛石晶胞含有相同原子總數(shù),由氮化硼化學(xué)式BN可推知,一個(gè)晶胞中各含有4個(gè)B原子、4個(gè)N原子,晶胞質(zhì)量m=4×g,晶胞的體積V=(361.5×10-10)3cm3,故立方氮化硼的密度ρ=g/cm3= g/cm3。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】分析下圖所示的四個(gè)原電池裝置,其中結(jié)論正確的是( )
A.①②中Mg作負(fù)極,③④中Fe作負(fù)極
B.②中Mg作正極,電極反應(yīng)式為6H2O+6e-=6OH-+3H2↑
C.③中Fe作負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+
D.④中Cu作正極,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑
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【題目】某溫度下,向2L恒容密閉容器中充入1molA和1molB,發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g) C(g),經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是( )
t/s | 0 | 5 | 15 | 25 | 35 |
n(A)/mol | 1.0 | 0.85 | 0.81 | 0.80 | 0.80 |
A.反應(yīng)在前5s的平均速率V(A)=0.03mol/(L·s)
B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時(shí)c(A)=0.41mol·L-1,則反應(yīng)的△H>0
C.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入2.0molC,達(dá)到平衡時(shí),C的分解率大于80%
D.相同溫度下,起始時(shí)向容器中充入0.2molA.0.2molB和1.0molC,反應(yīng)達(dá)到平衡前反應(yīng)速率V(正)<V(逆)
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【題目】氯水中存在平衡Cl2+H2OHCl+HClO,HClOH++ClO-。達(dá)平衡后,要使HClO濃度增大,可加入( )
A.H2SB.NaHCO3C.鹽酸D.NaOH
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【題目】設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是( )
A.含0.2 mol H2SO4的濃硫酸和足量的銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA
B.25 ℃時(shí),1 L pH=13的Ba(OH)2溶液中由水電離產(chǎn)生的OH-的數(shù)目為0.1NA
C.15 g HCHO中含有1.5NA對共用電子對
D.常溫常壓下,22.4 L甲烷氣體中含有的氫原子數(shù)目小于4NA
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【題目】配制一定物質(zhì)的量濃度的KOH溶液時(shí),導(dǎo)致濃度偏低的原因可能是( )
A. 用敞口容器稱量KOH且時(shí)間過長
B. 配置前先向容量瓶中加入少量蒸餾水
C. 容量瓶盛過KOH溶液,使用前未洗滌
D. 溶解后快速轉(zhuǎn)移到容量瓶,然后加足量蒸餾水,定容
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【題目】氮的化合物在生產(chǎn)、生活中廣泛存在
(1)鍵能是氣態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量。已知下列化學(xué)鍵的鍵能如表所示,寫出1mol氣態(tài)肼(NH2-NH2)燃燒生成氮?dú)夂退魵獾臒峄瘜W(xué)方程式_________
化學(xué)鍵 | N≡N | O=O | N-N | N-H | O-H |
鍵能/(kJ/mol) | 946 | 497 | 193 | 391 | 463 |
(2)用焦炭還原NO的反應(yīng)為:2NO(g)+C(s) N2(g)+CO2(g),向容積均為1L的甲、乙、丙三個(gè)恒容恒溫(反應(yīng)溫度分別為400℃、400℃、T℃)容器中分別加入足量的焦炭和一定量的NO,測得各容器中n(NO)隨反應(yīng)時(shí)間t的變化情況如下表所示:
t/min | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 |
n(NO)(甲容器)/mol | 2.00 | 1.50 | 1.10 | 0.80 | 0.80 |
n(NO)(乙容器)/mol | 1.00 | 0.80 | 0.65 | 0.53 | 0.45 |
n(NO)(丙容器)/mol | 2.00 | 1.45 | 1.00 | 1.00 | 1.00 |
該反應(yīng)為_____________(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)乙容器中的反應(yīng)在60min時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),則0-60min內(nèi)用NO的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率V(NO)=_________
(3)用焦炭還原NO2的反應(yīng)為:2NO2(g)+2C(s) N2(g)+2CO2(g),在恒溫條件下,1molNO2和足量C發(fā)生該反應(yīng),測得平衡時(shí)NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:
①A、B兩點(diǎn)的濃度平衡常數(shù)關(guān)系:Kc(A)_____________Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)。
②A、B、C三點(diǎn)中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是_____________(填“A”或“B”或“C”)點(diǎn)。
③計(jì)算C點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp(C)=____________(Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。
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【題目】下列各關(guān)系式中能說明反應(yīng)N2+3H22NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)的是( )
A. 3v正(N2)=v正(H2) B. v正(N2)=v逆(NH3)
C. 2v正(H2)=3v逆(NH3) D. v正(N2)=3v逆(H2)
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