【題目】下列有關實驗的描述中,正確的是
①鈉放入水中后,沉在水下緩緩冒出氣體
②Na2CO3和NaHCO3的溶液都可以使無色酚酞試液變紅
③氫氣在氧氣或氯氣中燃燒,都能觀察到淡藍色火焰
④將某氣體通入品紅溶液中,紅色褪去,說明該氣體一定是SO2
⑤向某溶液中加入燒堿溶液,加熱后生成使?jié)駶櫦t石蕊試紙變藍的氣體,說明原溶液中有NH4+。
⑥過氧化鈉與水反應放出大量熱
A. ①③⑥ B. ②④⑤ C. ②⑤⑥ D. ③④⑤
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【題目】目前我國鍋爐煙氣脫硝技術有新發(fā)現,科學家對O3氧化煙氣脫硝同時制硝酸進行了實驗研究,其生產硝酸的機理如下:
回答下列問題:
(1)NO3分子內存在兩個過氧鍵,且氧均滿足8電子穩(wěn)定結構,請寫出NO3中N的化合價______;NO3極不穩(wěn)定,常溫下即可爆炸分解,試從電子成鍵角度解釋NO3不穩(wěn)定的原因:______。
(2)N2O5與O3作用也能生成NO3與氧氣,根據反應前后同種元素,價態(tài)相同,不參與氧化還原反應的原則,請分析反應N2O5+O3=2NO3+O2中,N2O5的作用是______(填“氧化劑”“還原劑”或“既是氧化劑,又是還原劑”)。
(3)請寫出在有水存在時,O3與NO以物質的量之比為3∶2完全反應的總化學方程式______。
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【題目】將氣體A、B置于固定容積為2 L的密閉容器中,發(fā)生反應:3A(g)+B(g)2C(g)+2D(g),反應進行到10 s末,達到平衡,測得A的物質的量為1.8 mol,B的物質的量為0.6 mol,C的物質的量為0.8 mol。
(1)用C表示10 s內反應的平均反應速率為______。
(2)反應前A的物質的量濃度是_______。
(3)10 s末,生成物D的濃度為______。
(4)A與B的平衡轉化率之比為_______。
(5)平衡后,若改變下列條件,生成D的速率如何變化(填“增大”、“減小”或“不變”):
①降低溫度____;
②增大壓強____
③增大A的濃度_____;
④恒容下充入Ne______。
(6)下列敘述能說明該反應已達到化學平衡狀態(tài)的是(填標號)_____;
A.v(B)=2v(C)
B.容器內壓強不再發(fā)生變化
C.A的體積分數不再發(fā)生變化
D.器內氣體密度不再發(fā)生變化
E.相同時間內消耗n mol的B的同時生成2n mol的D
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【題目】利用鈦白粉廠廢酸(主要含硫酸、Fe3+、Fe2+、TiO2+、Al3+)制備過二硫酸銨[(NH4)2S2O8],同時回收TiO(OH)2的簡要流程如下:
已知:i.部分離子完全生成氫氧化物沉淀的pH
金屬離子 | TiO2+ | Fe3+ | Fe2+ | Al3+ |
開始沉淀的PH | 1.2 | 1.9 | 7.0 | 3.2 |
沉淀完全的pH | 2.8 | 3.1 | 9.4 | 4.7 |
ii.pH>7時,Fe2+部分生成Fe(II)氨絡離子[Fe(NH3)2]2+。
請回答下列問題:
(1)為保證產物TiO(OH)2的純度,加入試劑A要適量。試劑A為___________。
(2)煅燒回收的TiO(OH)2,獲得的TiO2會發(fā)黃,發(fā)黃的雜質可能是_______(填化學式)。
(3)濾渣I的主要成分除Fe(OH)2、Al(OH)3外,還含有______________。
(4)加入H2O2的目的是氧化除掉Fe(II)氨絡離子[Fe(NH3)2]2+,配平下列離子方程式:2[Fe(NH3)2]2+ +________+4H2O +H2O2 =_______ + 4NH3·H2O
(5)電解制備過二硫酸銨的裝置如下圖所示。
①S2O82-中S元素的化合價為+6,其中過氧鍵的數目為___________。
②電解時,鐵電極連接電源的___________極。
③常溫下,電解液中含硫微粒主要存在形式與 pH 的關系如下圖所示。
在陽極放電的離子主要為HSO4-,陽極區(qū)電解質溶液的 pH 范圍為______,陽極的電極反應式為______________________。
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【題目】下列關于 Na2CO3 和NaHCO3的說法中正確的是
A. 熱穩(wěn)定性: NaHCO3比Na2CO3穩(wěn)定
B. 常溫時,在水中的溶解性: Na2CO3>NaHCO3
C. 氫氧化鋁和純堿常用來治理胃酸過多
D. 它們都屬于鹽類,所以水溶液顯中性
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【題目】下列方程式書寫錯誤的是
A. HCO3-的電離方程式:HCO3-+H2OH3O++CO32-
B. Cu2+的水解方程式:Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+
C. NH4+的水解方程式:NH4++2H2ONH3·H2O+H3O+
D. CaCO3的電離方程式:CaCO3Ca2++CO32-
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【題目】探究Mg(OH)2的溶解平衡時,利用下表三種試劑進行試驗,下列說法中不正確的是
編號 | ① | ② | ③ |
分散質 | Mg(OH)2 | HCl | NH4Cl |
備注 | 懸濁液 | 1 mol/L | 1 mol/L |
A. 向①中滴入幾滴酚酞試液后,溶液顯紅色說明Mg(OH)2是一種弱電解質
B. 為了使Mg(OH)2懸濁液溶解得更快,加入過量的NH4Cl濃溶液并充分振蕩,效果更好
C. ①、③混合后發(fā)生反應:Mg(OH)2(s)+2NH4+(aq)Mg2+(aq)+2NH3·H2O(aq)
D. 向①中加入②,H+與OH—反應生成H2O,使c(OH-)減小,Mg(OH)2溶解平衡向溶解方向移動
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【題目】肉桂酸甲酯M常用作調制具有草莓、葡萄、櫻桃等香味的食用香精。M屬于芳香化合物,苯環(huán)上只含一個直支鏈,能發(fā)生加聚反應和水解反應。測得M的摩爾質量為162 g·mol-1,只含碳、氫、氧三種元素,且原子個數之比為5∶5∶1。
(1)肉桂酸甲酯的結構簡式是___________________________。
(2)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體,其分子結構模型如圖所示(圖中球與球之間連線表示單鏈或雙鍵)。G的結構簡式為_____________。
(3)以芳香烴A為原料合成G的路線如下:
①化合物E中的含氧官能團有_____________(填名稱)。
②E→F的反應類型是__________,F→G的化學方程式為______________________。
③符合下列條件的F的同分異構體中:
Ⅰ.分子內含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個支鏈;不含“―O―O―”和“―C≡C―”;
Ⅱ.在催化劑作用下,1 mol該物質與足量氫氣充分反應,消耗5 mol H2;
Ⅲ.它不能發(fā)生水解反應,不能發(fā)生酯化反應。
其中能與銀氨溶液反應,且1mol該有機物與析出的銀的物質的量之比為1∶4的是_________________________________(寫結構簡式);其中核磁共振氫譜圖中有6個峰,且峰面積之比為1∶1∶1∶1∶2∶2的是 _________________________(寫結構簡式)。
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【題目】某研究性學習小組為了探究醋酸的電離情況,進行了如下實驗。用pH計測定25 ℃時不同濃度的醋酸的pH,其結果如下:
醋酸濃度/mol·L-1 | 0.0010 | 0.0100 | 0.0200 | 0.1000 | 0.2000 |
pH | 3.88 | 3.38 | 3.23 | 2.88 | 2.73 |
(1)寫出醋酸的電離方程式:__________________________。
(2)根據表中數據,可以得出醋酸是弱電解質的結論,你認為得出此結論的依據是__________________。
(3)向醋酸溶液中加入一定量的NaOH溶液,當測得溶液的pH=7時,溶液中離子的濃度大小為____
(4)25℃,將0.1mol/L的CH3COOH溶液和0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后溶液的pH=10,則該混合溶液中由水電離出的c(OH-)=___________mol/L,寫出該混合溶液中下列算式的精確結果(不能做近似計算),c(Na+)-c(CH3COO-)=______________mol/L。
(5)下列方法中,可以使0.10 mol·L-1 CH3COOH的電離程度增大的是___________
a.加入少量0.10 mol·L-1的稀鹽酸 b.加熱CH3COOH溶液
c.加水稀釋至0.010 mol·L-1 d.加入少量冰醋酸
e.加入少量鎂粉 f.加入少量0.10 mol·L-1的NaOH溶液
(6)室溫時醋酸的電離常數Ka=1.8×10-5 ,則CH3COO-的水解常數Kh= ____________
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