4.如圖所示,向A中充入1mol X和1mol Y,向B中充入2mol X和2mol Y,起始時,V(A)=V(B)=a L.在相同溫度和有催化劑存在的條件下,兩容器中各自發(fā)生下述反應:X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g)△H<0達到平衡時,V(A)=1.2aL.試回答:
(1)A中X的轉化率α(X)=40%.
(2)A、B中X轉化率的關系:α(A)>α(B)(填“>”“=”或“<”).
(3)平衡時的壓強:P(B)>2P(A)(填“>”“=”或“<”).
(4)打開K,一段時間又達平衡時,A的體積為2.6aL(連通管中氣體體積不計).
(5)在(3)達平衡后,同時等幅升高A、B的溫度,達新平衡后A的體積減。ㄌ睢白兇蟆薄安蛔儭被颉白冃 保

分析 (1)A為恒溫恒壓過程,體積之比等于物質的量之比,據(jù)此計算平衡后A中平衡時混合氣體的物質的量,根據(jù)差量法計算參加反應的X的物質的量,利用轉化率定義計算;
(2)A為恒溫恒壓容器,B為恒溫恒容容器,反應前后是氣體體積不變的反應,A中充入1mol X和1mol Y,向B中充入2mol X和2mol Y,B容器相當增大壓強,平衡逆向進行,平衡后A中的X的轉化率大;
(3)因為B容器的初始量是A容器的2倍,在相同溫度下,當A容器的體積是B容器體積的二分之一(即0.5aL)時,達到平衡后,各組分的濃度、百分含量、容器的壓強都相等,且壓強為PB,當把此時A容器體積由0.5a體積擴大為1.4aL,不考慮平衡移動時壓強會變?yōu)?$\frac{5{P}_{B}}{14}$,當再建立平衡時,A容器的原平衡將向正反應方向移動,盡管氣體的總物質的量要增加,但體積變化對壓強的影響大;
(4)反應前后氣體的物質的量不變,故打開K保持溫度不變,又達到平衡與開始A中充入1mol X、1mol Y到達的平衡相同,根據(jù)X的轉化率計算轉化的X的物質的量,進而計算平衡后總的物質的量增大量,計算平衡后混合氣體總的物質的量,再根據(jù)體積之比等于物質的量之比計算總體積,進而計算A容器的體積,據(jù)此判斷;
(5)在(3)達平衡后,同時等幅升高A、B的溫度,X+Y?2Z+W△H<0,反應是放熱反應,升溫平衡逆向進行.

解答 解:(1)A為恒溫恒壓過程,達到平衡時VA=1.2a L,等壓等溫條件下,氣體的體積之比等于氣體的物質的量之比,所以平衡后混合氣體的物質的量是2mol×1.2=2.4mol,設參加反應的X的物質的量為m mol,則:
X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g) 物質的量增多
1mol                        1mol
mmol                     (2.4-2)mol
所以,m=0.4
所以X物質的轉化率=$\frac{0.4mol}{1mol}$×100%=40%;
故答案為:40%;
(2)A為恒溫恒壓容器,B為恒溫恒容容器,反應前后是氣體體積不變的反應,A中充入1mol X和1mol Y,向B中充入2mol X和2mol Y,B中壓強增大平衡逆向進行,X的轉化率減小,平衡后A中的X的轉化率大于B中X的轉化率;
故答案為:>;
(3)因為B容器的初始量是A容器的2倍,在相同溫度下,當A容器的體積是B容器體積的二分之一(即0.5aL)時,達到平衡后,各組分的濃度、百分含量、容器的壓強都相等,且壓強為PB,當把此時A容器體積由0.5a體積擴大為1.4aL,不考慮平衡移動時壓強會變?yōu)?PB/14,當再建立平衡時,A容器的原平衡將向正反應方向移動,盡管氣體的總物質的量要增加,但體積變化對壓強的影響大,即PB>2PA
故答案為:>;
(4)打開K達新平衡等效為A中到達的平衡,X的轉化率為40%,參加反應的X的總的物質的量為3mol×40%=1.2mol,則:
X(g)+Y(g)?2Z(g)+W(g) 物質的量增多
1mol                          1mol
1.2mol                       1.2mol
故平衡后容器內(nèi)總的物質的量為(1mol+1mol+2mol+2mol)+1.2mol=7.2mol,氣體的體積之比等于氣體的物質的量之比,則總容器的體積為aL×$\frac{7.2mol}{2mol}$=3.6a,則A的體積為3.6a-a=2.6a;
故答案為:2.6a;
(5)在(3)達平衡后,同時等幅升高A、B的溫度,達新平衡后A的體積,X+Y?2Z+W△H<0,反應是放熱反應,升溫平衡逆向進行,A容器體積減小,
故答案為:減。

點評 本題考查化學平衡的建立和變化過程中氣體體積的變化,體積之比等于物質的量之比,注意AB容器的條件應用,題目難度較大.

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17.高純活性氧化鋅可用于光催化、光電極、彩色顯影等領域.以工業(yè)級氧化鋅(含F(xiàn)e2+、Mn2+、Cu2+、Ni2+、Cd2+等)為原料,用硫酸浸出法生產(chǎn)高純活性氧化鋅的工藝流程如下:
已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38
回答下列問題:
(1)浸出時,為了提高浸出效率采取的措施有(寫兩種):攪拌、將氧化鋅粉碎
(2)氧化時,加入KMn04溶液是為了除去浸出液中的Fe2+和Mn2+(溶液中Mn元素全部轉化為Mn02),請配平下列除去Fe2+的離子方程式:□MnO4-+□Fe2++□7H2O═□MnO2↓+□Fe(OH)3↓+□H+
(3)加入鋅粉的目的是調(diào)節(jié)溶液pH,除去溶液中Cu2+、Ni2+、Cd2+等.
(4)已知H2 S04浸出液中,c(Fe2+)=5.04mg.L-1、c(Mn2+)=1.65mg.L-1
①加入KMnO4溶液反應一段時間后,溶液中c(Fe3+)=0.56mg.L-1,若溶液pH=3,則此時Fe3+不能(填“能”或“不能”)發(fā)生沉淀.
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18.某興趣小組欲配置一定濃度的NaOH溶液,下列說法不正確的是( 。
A.需要配置480mL該溶液,應選用500mL容量瓶
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D.定容時俯視刻度線,所配NaOH溶液濃度會偏大

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15.實驗證實,烯烴被高錳酸鉀酸性溶液氧化時有如下規(guī)律:
$\stackrel{高錳酸鉀酸性溶液}{→}$R-COOH+
已知某烴在通常情況下,只能跟等物質的量的溴反應:它與高錳酸鉀酸性溶液反應時,所得到的氧化產(chǎn)物只有一種且沒有取代基.又知該烴完全燃燒時所需氧氣的體積是相同情況下烴蒸氣的8.5倍,是通過計算寫出該烴及氧化產(chǎn)物的結構簡式分別為,HOOC(CH24COOH.

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2.-COOH中的-OH被鹵族元素的原子取代所得的化合物稱為酰鹵,下列化合物中可以看作酰鹵的是(  )
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16.以含鈷廢催化劑(主要成分為Co、Fe、SiO2)為原料,制取氧化鈷的流程如圖1:

(1)溶解:溶解后過濾,將濾渣洗滌2~3次,洗液與濾液合并,其目的是提高鈷等元素的利用率;所得濾渣的主要成分是SiO2(寫化學式).
(2)氧化:加熱攪拌條件下加入NaClO3,將Fe2+氧化成Fe3+,其離子方程式6Fe2++6H++ClO3-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$6Fe3++Cl-+3H2O;
已知:鐵氰化鉀化學式為K3[Fe(CN)6];亞鐵氰化鉀化學式為K4[Fe(CN)6]•3H2O.
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13.實驗室用銅制取硫酸銅,將適量硝酸分多次加入到銅粉與稀硫酸的混合物中加熱,使之反應完全,通過蒸發(fā)、結晶得到硫酸銅晶體.
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為了吸收該反應中產(chǎn)生的尾氣,請選擇下列中合適的裝置B.
(2)為符合綠色化學的要求,某研究性學習小組進行如下設計:第一組:空氣為氧化劑法
方案1:以空氣為氧化劑.將銅粉在儀器X中反復灼燒,使銅與空氣充分反應生成氧化銅,再將氧化銅與稀硫酸反應.
方案2:將空氣或氧氣直接通入到銅粉與稀硫酸的混合物中,發(fā)現(xiàn)在常溫下幾乎不反應.向反應液中加少量FeSO4,即發(fā)生反應,生成硫酸銅.反應完全后,加入物質甲調(diào)節(jié)pH,鐵元素全部沉淀(一般認為鐵離子的濃度下降到10-5 mol•L-1,就認為沉淀完全.已知:Ksp[Fe((OH)3]≈10-38),然后過濾、濃縮、結晶.
請回答下列問題:
①方案1中的儀器X名稱是坩堝.
②方案2為了使鐵離子全部沉淀,應調(diào)節(jié)pH至少為3.
③方案2中甲物質可選用的是CD.
A.CaO  B.NaOH  C.CuCO3  D.Cu2(OH)2CO3 E.Fe2(SO43
④方案2中加入少量FeSO4可加速銅的氧化,用離子方程式解釋其原因4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+
第二組:過氧化氫為氧化劑法
將3.2g銅絲放到45mL 1.5mol•L-1的稀硫酸中,控溫在50℃加入18mL 10%的H2O2反應0.5h,升溫到60℃,持續(xù)反應1h后,過濾、蒸發(fā)濃縮、減壓抽濾等,用少量95%的酒精淋洗后晾干,得CuSO4•5H2O 10.5g.
請回答下列問題:
⑤反應時溫度控制在50~60℃不宜過高的原因是防止雙氧水分解.
⑥本實驗CuSO4•5H2O的產(chǎn)率為84.8%.

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14.下列有關化學用語表示正確的是( 。
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B.S2-的結構示意圖:
C.質子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:${\;}_{53}^{131}$I
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