【題目】在一定溫度下,把2體積N2和6體積H2通入一個帶活塞的體積可變的容器中,活塞的一端與大氣相通如圖所示。容器中發(fā)生以下反應(yīng):N2+3H22NH3(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))。若反應(yīng)達(dá)平衡后,測得混合氣體的體積為7體積,據(jù)此回答下列問題:
(1)保持上述反應(yīng)溫度不變,設(shè)a、b、c分別代表初始加入的N2、H2和NH3的體積,如果反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的體積仍與上述平衡時完全相同,那么:
①若a=1,c=2,則b=____。在此情況下,反應(yīng)起始時將向______(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向進(jìn)行。
②若需規(guī)定起始時反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的范圍是______。
(2)在上述裝置中,若需控制平衡后混合氣體為6.5體積,則可采取的措施是______,原因是_____。
【答案】3 逆 1<c≤4 降溫 6.5<7,上述平衡需向氣體體積縮小方向移動,故可采取降溫措施
【解析】
(1)①反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的體積仍與上述平衡時完全相同,則在恒溫恒壓下,利用極限法計算,即按照化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化到左邊應(yīng)滿足氮氣和氫氣體積比為1:3,則有(1+a):(3+b)=1:3,又因為a=1,因此b=3,反應(yīng)前混合氣體為8體積,反應(yīng)后混合氣體為7體積,根據(jù)方程式可知為達(dá)到同一平衡狀態(tài),氨氣的體積必須減小,即平衡向逆反應(yīng)方向移動。
②要使反應(yīng)向逆反應(yīng)方向移動,根據(jù)以上分析可知平衡時氨氣為1體積,氨氣的體積必須大于1體積,最大值則為2體積氮氣和6體積氫氣完全反應(yīng)時生成的氨氣的體積,即應(yīng)該是4體積,所以1<c≤4。
(2)平衡后混合氣體為6.5體積<7體積,恒壓條件下,應(yīng)該是改變溫度影響平衡移動。由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),且是氣體體積減小的反應(yīng),所以只能是降低溫度。
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【題目】工業(yè)上從電解精煉銅的陽極泥(含金、銀、銅、硒等單質(zhì))中提取硒的濕法工藝流程如下:
(1)向溶液X中加入鐵屑的作用是______ ,此操作中不能加入過量鐵粉的原因是______。
(2)檢驗溶液Z中陰離子的操作方法是______。
(3)過濾操作中要用到玻璃棒,請另舉兩例用到玻璃棒的實驗或操作:______。
(4)實驗室中制取SO2的原理為:Na2SO4+H2SO4=Na2SO4+H2O+SO2↑,此處應(yīng)使用______(填“較濃的硫酸”或“稀硫酸”),原因是 ______。制取SO2的裝置,最好選用下圖中的______。
(5)粗硒中硒的含量可用如下方法測定:①Se+2H2SO4(濃)=2SO2↑+SeO2+2H=2H2O②SeO2+4KI+4HNO3=Se+2I2+4KNO3+2H2O③I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI通過用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液(顯堿性)滴定反應(yīng)②中生成的I2來計算硒的含量,滴定操作中用到的玻璃儀器有_______。實驗中準(zhǔn)確稱量0.1200g粗硒樣品,滴定中消耗0.2000mol/L的Na2S2O3溶液27.60mL,則粗硒樣品中硒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 __________。
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【題目】pH=2的A、B兩種酸溶液各1 mL,分別加水稀釋到1 000 mL,其中pH與溶液體積V的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是( )
A.A、B兩酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等
B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液的酸性強(qiáng)
C.a=5時,A是強(qiáng)酸,B是弱酸
D.一定有關(guān)系:5>a>2
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【題目】對可逆反應(yīng):A(g)+2B(s)C(s)+D(g) ΔH>0(正反應(yīng)為吸熱反應(yīng))。下圖所示為正、逆反應(yīng)速率(v)與時間(t)關(guān)系的示意圖,如果在t1時刻改變以下條件:①加入A;②加入催化劑;③加壓;④升溫;⑤減少C,符合圖示的條件是( )
A.②③
B.①②
C.③④
D.④⑤
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【題目】如下圖所示的裝置,C、D、E、F、X、Y都是惰性電極。將電源接通后,向乙中滴入酚酞液,在F極附近顯紅色.試回答以下問題:
(1)電源A極的名稱是_______。甲裝置中電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式_____________________。
(2)如果收集乙裝置中產(chǎn)生的氣體,兩種氣體的體積比是______________。
(3)欲用丙裝置給銅鍍銀,G應(yīng)該是_______,電鍍液的主要成分是_________(填化學(xué)式),G電極發(fā)生的反應(yīng)是_____________________________。
(4)裝置丁中的現(xiàn)象是__________________________,說明______________________。
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【題目】與純水的電離相似,液氨中也存在著微弱的電離:2NH3NH4++NH2-據(jù)此判斷以下敘述錯誤的是
A. 液氨中含有NH3、NH4、NH2-三種微粒
B. 一定溫度下液氨中c(NH4+)·c(NH2-)是一個常數(shù)
C. 液氨的電離達(dá)到平衡c(NH3)= c(NH4+)=c(NH2-)
D. 只要不加入其他物質(zhì),液氨中c(NH4+)=c(NH2-)
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【題目】在一定條件下,將N2、H2混合氣體100 mL通入密閉容器內(nèi),達(dá)到平衡時,容器內(nèi)的壓強(qiáng)比反應(yīng)前減小 ,測得此時混合氣體的平均相對分子質(zhì)量為9。試求:
(1)原混合氣中N2、H2各多少毫升______?
(2)H2的轉(zhuǎn)化率是多少______?
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【題目】芳香化合物A(C9H9O3Br)可以發(fā)生如圖所示的轉(zhuǎn)化,合成兩種重要的高分子化合物G和H(其他產(chǎn)物和水已略去)。
已知A遇氯化鐵溶液顯紫色,請回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為____________,其核磁共振氫譜圖顯示有______種不同環(huán)境的氫原子。
(2)D的名稱是________________;C和E生成H的反應(yīng)類型為 _______________
(3)1molA與足量NaOH 溶液充分反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為____________
(4)C生成D的化學(xué)方程式為________________________
(5)W是B的同系物,比B多一個碳原子, 符合下列條件的W的同分異構(gòu)體有______種。
①遇氯化鐵溶液顯紫色
②既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(6)參照上述合成路線,根據(jù)信息,以乙醇為原料(無機(jī)試劑任選)設(shè)計制備的合成路線_______________
ⅰ.+H2O(R1、R2為烴基或氫)
ⅱ.R-HCCH-R'
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【題目】I已知25℃時,醋酸、碳酸、氫氰酸的電離平衡常數(shù)如下表(單位省略):
醋酸 | 碳酸 | 氫氰酸 |
Ka=1.7×10-5 | Ka1=4.2×10-7 Ka2=5.6×10-11 | Ka=6.2×10-10 |
(1)寫出碳酸的第一步電離方程式___。
(2)25℃時,等濃度的三種溶液①NaCN溶液、②Na2CO3溶液、③CH3COONa溶液,pH由大到小的順序為___(填序號)。
(3)25℃時,向NaCN溶液中通入少量CO2,反應(yīng)的離子方程式為___。
(4)將濃度為0.02mol/L的HCN與0.01mol/LNaOH溶液等體積混合,測得混合溶液中c(Na+)>c(CN-),下列關(guān)系正確的是___。
a.c(H+)>c(OH-) b.c(H+)+c(HCN)=c(OH-) c.c(HCN)+c(CN-)=0.01mol/L
(5)25℃時,濃度均為0.01mol/L的①NaCN、②CH3COONa、③NaCl溶液中,陰離子總濃度由大到小的順序為___(填序號)。
Ⅱ.酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液是實驗室常用的氧化還原滴定標(biāo)準(zhǔn)試劑。
(6)某同學(xué)用0.1000mol/L的酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某試樣中過氧化氫的含量,反應(yīng)原理為2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑。
①滴定時,用___裝KMnO4溶液。
②滴定到達(dá)終點的現(xiàn)象是___。
③用移液管吸取25.00m試樣置于錐形瓶中,重復(fù)滴定四次,每次消耗的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液體積如下表所示:
第一次 | 第二次 | 第三次 | 第四次 | |
體積(mL) | 17.10 | 18.10 | 17.00 | 16.90 |
則試樣中過氧化氫的濃度為___mol/L。
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