【題目】已知某溫度下CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等,現(xiàn)向10mL濃度為0.1mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過程中( )
A.水的電離程度始終增大
B.先增大再減小
C.c(CH3COOH)與c(CH3COO-)之和始終保持不變
D.當加入氨水的體積為10mL時,c(NH4+)=c(CH3COO-)
【答案】D
【解析】
A.酸溶液、堿溶液抑制了水的電離,溶液顯示中性前,隨著氨水的加入,溶液中氫離子濃度逐漸減小,水的電離程度逐漸增大;當氨水過量后,隨著溶液中氫氧根離子濃度逐漸增大,水的電離程度逐漸減小,所以滴加過程中,水的電離程度先增大后減小,故A錯誤;
B.由CH3COONH4的水解常數(shù)Kh= ,隨著氨水的加入,c(H+)逐漸減小,Kh不變,則始終減小,故B錯誤;
C.n(CH3COOH)與n(CH3COO-)之和為0.001mol,始終保持不變,由于溶液體積逐漸增大,所以c(CH3COOH)與c(CH3COO-)之和逐漸減小,故C錯誤;
D.當加入氨水的體積為10mL時,醋酸和一水合氨的物質(zhì)的量相等,由于二者的電離常數(shù)相等,所以溶液顯示中性,c(H+)=c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知:c(NH4+)=c(CH3COO-),故D正確;
故答案為D。
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【題目】下列解釋事實的離子方程式正確的是( )
A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:Na2S2O3+2H+=SO2↑+S↓+2Na++H2O
B.硝酸鐵溶液中加入少量碘化氫:2Fe3++2I-=2Fe2++I2
C.向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸:ClO-+H2O+CO2=HClO+HCO3-
D.硫酸鋁銨與氫氧化鋇以1:2混合形成的溶液:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=BaSO4↓+AlO2-+2H2O
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【題目】燃料電池是符合綠色化學理念的新型發(fā)電裝置。如圖為氫氧燃料電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強,性質(zhì)穩(wěn)定,請回答:
(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是___,在導線中電子流動方向為___(用a、b表示)。
(2)負極反應式為___,正極反應式為___。
(3)用該燃料電池作電源,用Pt作電極電解飽和食鹽水:
①寫出陰極的電極反應式:___。
②寫出總反應的離子方程式:___。
③當陽極產(chǎn)生7.1gCl2時,燃料電池中消耗標況下H2___L。
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【題目】工業(yè)上可利用CO2來制備清潔液體顏料甲醇,有關化學反應如下:
反應Ⅰ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) △H1=﹣49.6kJmol-1
反應Ⅱ:CO2(g)+H2(g)H2O(g)+CO(g) △H2=+41kJmol-1
(1)反應Ⅰ在___(填“低溫”或“高溫”)下可自發(fā)反應。
(2)有利于提高上述反應甲醇平衡產(chǎn)率的條件是___。
A.高溫高壓 B.低溫低壓 C.高溫低壓 D.低溫高壓
(3)在Cu﹣ZnO/ZrO2催化下,CO2和H2混合氣體,體積比1:3,總物質(zhì)的量amol進行反應,測得CO2轉(zhuǎn)化率、CH3OH和CO選擇性隨溫度、壓強變化情況分別如圖所示(選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成CH3OH或CO的百分比)。
①下列說法正確的是___。
A.壓強可影響產(chǎn)物的選擇性
B.CO2平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高先增大后減小
C.由圖1可知,反應的最佳溫度為220℃左右
D.及時分離出甲醇和水以及使氫氣和二氧化碳循環(huán)使用,可提高原料利用率
②250℃時,反應Ⅰ和Ⅱ達到平衡,平衡時容器體積為VL,CO2轉(zhuǎn)化率為25%,CH3OH和CO選擇性均為50%,則該溫度下反應Ⅱ的平衡常數(shù)為___。
③分析圖2中CO選擇性下降的原因___。
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【題目】有機物C是一種藥物的中間體,其合成路線如下圖所示:
已知:①CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br
②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH
回答下列問題:
(1)F中含氧官能團的名稱為_______。
(2)C→D的化學方程式為_______。
(3)D→E、E→F的反應類型分別為_______、_______;F→G的反應條件為_______。
(4)下列說法正確的是_______(填標號)。
a. A中所有原子可能都在同一平面上
b. B能發(fā)生取代、加成、消去、縮聚等反應
c.合成路線中所涉及的有機物均為芳香族化合物
d.一定條件下1mol有機物G最多能與4molH2發(fā)生反應
(5)化合物F有多種同分異構(gòu)體,其中同時滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為應_______。
① 屬于芳香族化合物,且含有兩個甲基;
② 能發(fā)生水解反應和銀鏡反應;
③ 能與FeCl3發(fā)生顯色反應;
④ 核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1。
(6)已知:苯環(huán)上有烷烴基時,新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰對位。根據(jù)題中的信息,以甲苯為原料合成有機物,請設計合成路線:_______(無機試劑及溶劑任選)。合成路線流程圖示例如下:
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【題目】已知反應的,下列說法正確的是
A.升高溫度,正向反應速率增加,逆向反應速率減小
B.達到平衡后,升溫或增大壓強都有利于該反應平衡正向移動
C.升高溫度有利于反應速率增加,從而縮短達到平衡的時間
D.達到平衡后,降溫或減小壓強都有利于該反應平衡正向移動
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【題目】已知烴B分子內(nèi)C、H原子個數(shù)比為1︰2,相對分子質(zhì)量為28,核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學環(huán)境的氫原子,且有如下的轉(zhuǎn)化關系:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是_________________
(2)A可能屬于下列哪類物質(zhì)___________
a.醇 b.鹵代烴 c.酚 d.羧酸
(3)反應①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1︰1的加成反應,則D的分子式是___________。
反應②可表示為:G + NH3→ F + HCl (未配平),該反應配平后的化學方程式是(有機化合物均用結(jié)構(gòu)簡式表示): ____________________________________
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F [ HN(CH2CH3)2 ]是藥品普魯卡因合成的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:(已知:)
(4)甲的結(jié)構(gòu)簡式是 _________________。
由甲苯生成甲的反應類型是_________________。
(5)乙中有兩種含氧官能團,反應③的化學方程式是___________________________________
(6)丙中官能團的名稱是_______________________________________。
(7)普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊。
① 戊與甲互為同分異構(gòu)體,戊的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________。
② 戊經(jīng)聚合反應制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領域。該聚合反應的化學方程式是__________________________________________。
③ D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C—H鍵、C—C鍵外還含有兩個C—O單鍵。則D與F在一定條件下反應生成丁的化學方程式是________________________________。
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【題目】如圖所示,電化學原理與微生物工藝相組合的電解脫硝法,可除去引起水華的NO3-原理是將NO3-還原為N2。下列說法正確的是( 。
A. 若加人的是溶液,則導出的溶液呈堿性
B. 鎳電極上的電極反應式為:
C. 電子由石墨電極流出,經(jīng)溶液流向鎳電極
D. 若陽極生成氣體,理論上可除去mol
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【題目】硫及其化合物有許多用途,相關物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:
回答下列問題:
(1)基態(tài)Fe原子價層電子的電子排布圖(軌道表達式)為____________________________,基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為________形。
(2)根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是__。
(3)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為__________________。
(4)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為________形,其中共價鍵的類型有________種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為________。
(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為anm、FeS2相對式量為M、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為______________________________g·cm-3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為________nm。
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