(2011?南京一模)以天然氣為原料經(jīng)由合成氣(C0、H2)制化學(xué)品是目前天然氣轉(zhuǎn)化利用的主導(dǎo)技術(shù)路線. 以甲烷的部分氧化為基礎(chǔ)制備甲醚(CH3OCH3)和甲醇的工業(yè)流程如下:

(1)甲烷的部分氧化反應(yīng)如下:
2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g);△H=-71.2kJ?mol-1
有研究認(rèn)為甲烷部分氧化的機(jī)理為:
①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g);△H1=-890.3kJ?mol-1
②CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g);△H2
③CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g);△H3=+250.3kJ?mol-1
則△H2=
+247.3kJ?mol-1
+247.3kJ?mol-1

(2)催化反應(yīng)室1中合成甲醚的反應(yīng)為:2CO(g)+4H2(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g),該反應(yīng)為自發(fā)反應(yīng),則該反應(yīng)的△H
0 (填“<”、“>”或“=”)
(3)催化反應(yīng)室2中發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+2H2(g)═CH30H(g)△H<0
在容積均為VL的I、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)相同密閉容器分別充入a mol C0和2a mol H2,三個(gè)容器的反應(yīng) 溫度分別為T(mén)1、T2、T3且恒定不變,在其他條件相同情況下.實(shí)驗(yàn)測(cè)得反應(yīng)均進(jìn)行到t min 時(shí)CO 的體積分?jǐn)?shù)如下圖所示,此時(shí)I、Ⅱ、Ⅲ三個(gè)容器中一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是
;都達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),C0轉(zhuǎn)化率最小的是


(4)如下圖為熔融碳酸鹽燃料電池的工作原理示意圖. 熔融碳酸鹽燃料電池的正極反應(yīng)可表示為:
O2+4e-+2CO2═2CO32-
O2+4e-+2CO2═2CO32-

分析:(1)根據(jù)蓋斯定律
1
2
×(①+②+③×2)得2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g),據(jù)此計(jì)算△H2
(2)該反應(yīng)為熵值減小的反應(yīng),根據(jù)△G=△H-T△S,△G<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,據(jù)此判斷;
(3)該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),平衡時(shí)升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),CO的體積分?jǐn)?shù)增大,根據(jù)溫度與體積分?jǐn)?shù)的關(guān)系判斷是否處于平衡狀態(tài);
該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),溫度越高,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率越低;
(4)電池的工作原理示意圖可知,氧氣在正極放電,在二氧化碳條件下,反應(yīng)生成碳酸根.
解答:解:(1)已知:①CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(g);△H1=-890.3kJ?mol-1
②CH4(g)+CO2(g)═2CO(g)+2H2(g);△H2
③CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g);△H3=+250.3kJ?mol-1
根據(jù)蓋斯定律
1
2
×(①+②+③×2)得2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g),
1
2
×(△H1+△H2+△H3)=-71.2kJ?mol-1,
所以
1
2
×(-890.3kJ?mol-1+△H2+2×250.3kJ?mol-1)=-71.2kJ?mol-1
解得△H2=+247.3kJ?mol-1,
故答案為:+247.3kJ?mol-1
(2)該反應(yīng)為熵值減小的反應(yīng),△G=△H-T△S,△G<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,故△H<0,
故答案為:<;
(3)該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),平衡時(shí)升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),CO的體積分?jǐn)?shù)增大,由圖可知溫度T2>T1,體積分?jǐn)?shù)φ(Ⅰ)>φ(Ⅱ),故Ⅰ未到達(dá)平衡.T3>T2,體積分?jǐn)?shù)φ(Ⅲ)>φ(Ⅱ),故Ⅲ處于平衡狀態(tài),容器Ⅱ不能確定是否處于平衡狀態(tài),
該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),溫度越高,平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率越低,故Ⅲ的轉(zhuǎn)化率最低,
故答案為:Ⅲ;Ⅲ;
(4)氧氣在正極放電,在二氧化碳條件下,反生成碳酸根,正極反應(yīng)式為:O2+4e-+2CO2═2CO32-,
故答案為:O2+4e-+2CO2═2CO32-
點(diǎn)評(píng):本題考查根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行反應(yīng)熱的計(jì)算、反應(yīng)方向的判斷、化學(xué)平衡圖象與影響因素、原電池原理等,難度中等,(3)中注意根據(jù)溫度與體積分?jǐn)?shù)判斷是否處于平衡狀態(tài),本質(zhì)是溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?南京一模)下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及解釋與結(jié)論都正確的是(  )
選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象 解釋與結(jié)論
A 將乙醇與濃硫酸共熱至170℃所得氣體通入酸性KMnO4溶液中 KMnO4溶液褪色 乙醇發(fā)生消去反應(yīng),氣體中含只有乙烯
B 淀粉溶液和稀H2SO4混合加熱,然后加新制的Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰 有紅色沉淀產(chǎn)生 淀粉水解了,且產(chǎn)物有還原性
C 向甲苯中滴入少量濃溴水,振蕩,靜置 溶液分層,上層呈橙紅色,下層幾乎無(wú)色 甲苯和溴發(fā)生取代反應(yīng),使溴水褪色
D 向蔗糖中加入濃硫酸 變黑,放熱,體積膨脹,放出刺激性氣體 濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,反應(yīng)中生成C、SO2和CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?南京一模)下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到目的是( 。

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(2011?南京一模)下列離子方程式表達(dá)正確的是(  )

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2011?南京一模)如圖所示,向甲和乙兩容器中都充入2molX和2molY(K關(guān)閉) 起始V=0.8aL,V=aL,在相同恒定溫度下,兩容器中各自發(fā)生下列反應(yīng):X(g)+Y(g)═2Z(g)+W(g),達(dá)到平衡時(shí),V=0.9aL,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:閱讀理解

(2011?南京一模)富馬酸亞鐵(分子式C4H2O4Fe,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式      是一種可限量使用的鐵強(qiáng)化劑
(1)如圖為實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)制取富馬酸亞鐵的流程圖:

①綠礬(FeSO4?7H20)在保存過(guò)程中形成的雜質(zhì)主要有
Fe2(SO43、Fe(OH)3等(其他合理答案均可)
Fe2(SO43、Fe(OH)3等(其他合理答案均可)
(填寫(xiě)化學(xué)式).
②操作Y包括
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥等.
⑧判斷操作Y中“洗滌”富馬酸亞鐵產(chǎn)品已洗凈的實(shí)驗(yàn)方法是
取最后洗滌液,向其中加入少量鹽酸酸化的氯化鋇溶液,無(wú)白色沉淀(其他合理答案均可)
取最后洗滌液,向其中加入少量鹽酸酸化的氯化鋇溶液,無(wú)白色沉淀(其他合理答案均可)

(2)設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案,證明所得富馬酸亞鐵產(chǎn)品屬于亞鐵鹽(可供選用的試劑有:KSCN溶液、KMn04溶液、稀硫酸.已知SCN能被MnO4-氧化).填寫(xiě)下表相應(yīng)空格:
步驟 實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象
取富馬酸亞鐵產(chǎn)品l.5g,加入稀硫酸25mL,用水稀釋至50ml,加熱使其完全溶解并反應(yīng),冷卻后過(guò)濾(除去生成的富馬酸及可能過(guò)量的反應(yīng)物),保存濾液.
取少量濾液,滴加KSCN溶液,不顯紅色
取少量濾液,滴加KSCN溶液,不顯紅色
取酸性高錳酸鉀溶液適量,向其中滴加濾液至溶液褪色
取酸性高錳酸鉀溶液適量,向其中滴加濾液至溶液褪色
取上述褪色后的溶液,滴加KSCN溶液顯紅色
取上述褪色后的溶液,滴加KSCN溶液顯紅色

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