13.某含氯化合物A由兩種短周期元素組成,常溫下該物質(zhì)為氣態(tài),測得該氣體對空氣的相對密度為3.0(空氣相對分子質(zhì)量為29),A溶于水可得只含單一溶質(zhì)的弱酸B的水溶液,B溶液在放置過程中(特別是光照下),其酸性會(huì)增強(qiáng).常溫下,氣體A與NH3反應(yīng)生成離子化合物C、氣體單質(zhì)D和常見液體E,D為空氣中含量最多的物質(zhì).氣體A可用某一氣體單質(zhì)與潮濕的Na2CO3 反應(yīng)制得,同時(shí)生成兩種鈉鹽.請回答下列問題:
(1)氣體A的化學(xué)式為Cl2O,已知?dú)怏wA中所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則A的電子式為
(2)氣體A與NH3反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2O+10NH3=6NH4Cl+2N2+3H2O.
(3)試寫出上述敘述中制取氣體A的化學(xué)方程式為2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl.
將上述恰好完全反應(yīng)后生成的兩種鈉鹽的混合物溶于水形成溶液,關(guān)于該溶液下列關(guān)系式不正確的是C
A.c(Na+)=2c(HCO3-)+2c(H2CO3)+2c(CO32-
B.c(OH-)+c(Cl-)=c(HCO3-)+2c(H2CO3)+c(H+
C.c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
(4)圖甲是鎂與B的鈉鹽構(gòu)成的原電池裝置,反應(yīng)過程中會(huì)產(chǎn)生白色沉淀;圖乙是Cr2O72-的工業(yè)廢水的模擬處理裝置,其中Cr2O72-離子最終以Cr(OH)3的形式除去.

圖甲中發(fā)生的電池總反應(yīng)式為:Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2↓+Cl-.若圖甲中3.6g鎂溶解產(chǎn)生的電量用以圖乙廢水的處理,則甲中的鎂電極應(yīng)與乙中惰性電極(“鐵”或“惰性”)相連,理論上乙池中可產(chǎn)生10.3g Cr(OH)3沉淀.

分析 (1)(2)(3)化合物A由兩種短周期元素組成,氣體A與NH3反應(yīng)生成離子晶體C、氣體單質(zhì)D和常見液體E,D為空氣中含量最多的物質(zhì),則D為N2,常見液體E為H2O,根據(jù)元素守恒可知,A為氯的氧化物,測得A氣體對空氣的相對密度為3.0,則其相對分子質(zhì)量為3×29=87,故A分子中Cl原子數(shù)目為偶數(shù),只能為2,則含有氧原子數(shù)目=$\frac{87-35.5×2}{16}$=1,故A為Cl2O,可推知離子化合物C為NH4Cl,A溶于水可得只含單一溶質(zhì)B的弱酸性溶液,B溶液在放置過程中其酸性會(huì)增強(qiáng),B為HClO,氣體A可用某一氣體單質(zhì)與潮濕的Na2CO3反應(yīng)制得,同時(shí)生成兩種鈉鹽,由元素守恒可知,該單質(zhì)氣體為Cl2,生成的兩種鈉鹽只能為NaHCO3、NaCl,據(jù)此解答(1)(2)(3);
(4)該原電池中,鎂作負(fù)極,負(fù)極上鎂失電子發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為Mg-2e-=Mg2+,電池反應(yīng)式為Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2↓+Cl-,正極上次氯酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此書寫電池反應(yīng);由電子守恒可知,Mg~2e-~Fe2+,由原子守恒可知Fe2+~Fe(OH)3↓,以此計(jì)算.

解答 解:某含氯化合物A由兩種短周期元素組成,氣體A與NH3反應(yīng)生成離子晶體C、氣體單質(zhì)D和常見液體E,D為空氣中含量最多的物質(zhì),則D為N2,常見液體E為H2O,根據(jù)元素守恒可知,A為氯的氧化物,測得A氣體對空氣的相對密度為3.0,則其相對分子質(zhì)量為3×29=87,故A分子中Cl原子數(shù)目為偶數(shù),只能為2,則含有氧原子數(shù)目=$\frac{87-35.5×2}{16}$=1,故A為Cl2O,可推知離子化合物C為NH4Cl,A溶于水可得只含單一溶質(zhì)B的弱酸性溶液,B溶液在放置過程中其酸性會(huì)增強(qiáng),B為HClO,氣體A可用某一氣體單質(zhì)與潮濕的Na2CO3反應(yīng)制得,同時(shí)生成兩種鈉鹽,由元素守恒可知,該單質(zhì)氣體為Cl2,生成的兩種鈉鹽只能為NaHCO3、NaCl,
(1)由上述分析可知,氣體A的化學(xué)式為Cl2O,A為共價(jià)化合物的電子式為
故答案為:Cl2O;;
(2)氣體A與NH3反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Cl2O+10NH3=6NH4Cl+2N2+3H2O,反應(yīng)中Cl的化合價(jià)降低,該反應(yīng)體現(xiàn)氣體Cl2O具有氧化性,
故答案為:3Cl2O+10NH3=6NH4Cl+2N2+3H2O;
(3)Cl2與潮濕的碳酸鈉反應(yīng)生成Cl2O,同時(shí)生成的兩種鈉鹽只能為NaHCO3、NaCl,化學(xué)方程式為:2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl,將上述恰好完全反應(yīng)后生成的兩種鈉鹽NaHCO3、NaCl的混合物溶于水形成溶液顯示堿性,碳酸氫根離子的水解程度大于電離程度,
A.根據(jù)物料守恒,得到c(Na+)>2c(HCO3-)+2c(H2CO3)+2c(CO32-),故A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)電荷守恒:c(OH-)+c(Cl-)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(H+),故B錯(cuò)誤;
C、等量的兩種鈉鹽NaHCO3、NaCl的混合物中,碳酸氫根離子的水解程度大于電離程度,所以c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3
,故C正確;故答案為:2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl;C;
(4)該原電池中,鎂作負(fù)極,負(fù)極上鎂失電子發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為Mg-2e-=Mg2+,正極上次氯酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng)Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2,電池反應(yīng)式為兩電極反應(yīng)之和,即Mg+ClO-+H2O=Mg(OH)2↓+Cl-,甲中的鎂電極是原電池的負(fù)極,應(yīng)該和電源的負(fù)極相連,
由電子守恒可知,3Mg~6e-~3Fe2+,Cr2O72-~2Cr3+~2Cr(OH)3↓,則n(Mg)=$\frac{3.6g}{24g/mol}$=0.15mol,消耗金屬鎂0.15mol,轉(zhuǎn)移電子是0.3mol,此時(shí)得到的鉻離子是0.1mol,產(chǎn)生沉淀是0.1mol×103g/mol=10.3g,故答案為:10.3g.

點(diǎn)評 本題考查無機(jī)物推斷、原電池的工作原理、氧化還原反應(yīng)中電子守恒的計(jì)算等,側(cè)重考查學(xué)生對知識的綜合應(yīng)用及邏輯推理能力,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ),難度較大.

練習(xí)冊系列答案
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.下列物質(zhì)中:A.氫氧化鈉、B.二氧化硅、C.金剛石、D.氯化鈉、E.白磷、F.干冰、G.晶體硅、H.氧化鎂、I.晶體氬 (填代號)
(1)屬于原子晶體的化合物是B
(2)屬于分子晶體的化合物是F
(3)含共價(jià)鍵的離子晶體是A.

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4.三草酸根合鐵(Ⅲ)酸鉀K3[Fe(C2O43]•3H2O為綠色晶體;水中溶解度:0℃時(shí)為4.7g•100g-1,100℃時(shí)為18g•100g-1,難溶于C2H5OH等有機(jī)溶劑.該物質(zhì)對光敏感,光照條件下可分解放出CO2
實(shí)驗(yàn)室制備,將12.0g草酸鉀晶體溶于20.0mL熱的蒸餾水中,在溶液近沸時(shí)邊攪拌邊加入8.0mL FeCl3 水溶液(0.4g/mL),將此溶液在冰水中冷卻,有綠色晶體析出,待晶體析出完全后,減壓過濾得粗產(chǎn)品.將粗產(chǎn)品溶解于約20.0mL的熱蒸餾水中,趁熱過濾,將濾液在冰水中冷卻,待結(jié)晶完全后,減壓過濾并用冰蒸餾水和乙醇洗滌晶體,晾干,得最終產(chǎn)品.
涉及的主要方程式如下:
3K2C2O4+FeCl3+3H2O═K3[Fe(C2O43]•3H2O+3KCl
準(zhǔn)確稱取0.9800g最終產(chǎn)品配成250mL溶液,移取25mL試樣,加入20mL 3mol/L稀硫酸使三草酸根合鐵(Ⅲ)酸鉀分解為鐵離子和草酸根離子.用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試樣至終點(diǎn),記下讀數(shù).往滴定后的溶液中加入稀硫酸,再加鋅粉,然后用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),記下讀數(shù).平行測定三次,通過消耗高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積($\overline{{V}_{1}}$和$\overline{{V}_{2}}$)及濃度計(jì)算得到鐵離子和草酸根離子的含量.
(1)實(shí)驗(yàn)室制備三草酸根合鐵(Ⅲ)酸鉀時(shí),應(yīng)選用裝置燒杯(三頸燒瓶、燒杯、圓底燒瓶或蒸發(fā)皿);
(2)為促使三草酸根合鐵(Ⅲ)酸鉀晶體析出完全,還可以往溶液中加入少量乙醇;
(3)用冰蒸餾水和乙醇分別洗滌重結(jié)晶產(chǎn)品的原因各自是減少產(chǎn)品損耗和利用乙醇揮發(fā)帶走水分.
(4)稱取最終產(chǎn)品配成250mL溶液過程中要注意避光;
(5)用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)時(shí),現(xiàn)象為滴定至溶液呈淺紅色且半分鐘內(nèi)不再變色;
(6)往滴定后的溶液中加入鋅粉至出現(xiàn)溶液顏色變?yōu)闇\綠色,產(chǎn)生氣泡現(xiàn)象.
(7)$\overline{{V}_{1}}$和$\overline{{V}_{2}}$比值約為6:1.

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1.①寫出CH3COOCH2CH(CH3)CH2OH含有的官能團(tuán)的名稱酯基、羥基
②寫出一種與互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

8.用括號中的試劑除去各組中的雜質(zhì),正確的是( 。
A.苯中的甲苯(溴水)B.95.6%乙醇中的水(CaO)
C.乙烷中的乙烯(酸性高錳酸鉀)D.溴苯中的溴(苯)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

3.3-吡啶甲酸()俗稱煙酸,微溶于水.可作血管擴(kuò)張類藥物.完成下列填空:
(1)關(guān)于煙酸的酸堿性判斷正確的是c.(選填編號)
a.只有酸性        b.只有堿性        c.既有酸性又有堿性
(2)寫出煙酸的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.同時(shí)寫出合成該物質(zhì)所需的試劑.
結(jié)構(gòu)簡式.試劑濃硝酸、濃硫酸.
(3)實(shí)驗(yàn)室合成煙酸的方案如圖:

寫出A和B的化學(xué)式.AKMnO4   BH2SO4
粗煙酸經(jīng)蒸餾提純操作后可獲得純凈的煙酸.A需要分多次加入到反應(yīng)體系中,說明原因氧化放出熱量,反應(yīng)需要控制溫度在70℃.

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10.(1)寫出下列基團(tuán)(或官能團(tuán))的名稱或結(jié)構(gòu)簡式:
-CH2CH3乙基、-OH羥基、羧基-COOH、-COOR酯基、
(2)若電石中的碳化鈣和水能完全反應(yīng),實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氣體有難聞的氣味,可以用硫酸銅溶液或氫氧化鈉溶液(填試劑)加以除去.
(3)若實(shí)驗(yàn)時(shí)稱取的電石1.60g,測量排出水的體積后,折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況乙炔的體積為448mL,此電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是80%.

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7.下列離子方程式書寫正確的是(  )
A.鹽酸和氨水反應(yīng)  H++OH-=H2O
B.鈉和冷水反應(yīng)  Na+2H2O=Na++2OH-+H2
C.氯氣和氫氧化鈉溶液反應(yīng)  Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O
D.銅和稀硝酸反應(yīng)  Cu+2NO3-+4H+=2Cu2++2NO2↑+2H2O

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8.下列說法正確的是( 。
A.室溫下,CH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-
B.相同溫度下,0.6 mol•L-1氨水和0.3 mol•L-1氨水中c(OH-)之比是2:1
C.向0.1 mol•L-1NaNO3溶液中滴加鹽酸使溶液的pH=5,此時(shí)混合液中的c(Na+)=c(NO3-
D.室溫下,0.1 mol•L-1NH4Cl溶液與0.1 mol•L-1氨水等體積混合(pH>7):則c(NH3•H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-

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