【題目】異丁烷脫氫制異丁烯反應為:
副反應為裂解反應:
已知:
化學鍵 |
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鍵能 | 412 | 348 | 612 | 436 |
試計算異丁烷脫氫反應的______
不同壓強條件下異丁烷脫氫反應的轉化率如圖1所示。下列說法不正確的是______。
A.主反應和副反應均在低溫條件下自發(fā)
B.開發(fā)高選擇性的催化劑,有效抑制副反應的發(fā)生,可提高異丁烯的選擇性
C.由圖1可知,范圍內,溫度不變,壓強增大,異丁烷脫氫反應的轉化率降低
D.選擇合適的溫度,使催化劑的活性最大,有利于提高異丁烷的平衡轉化率
平衡常數(shù)的表達式中平衡濃度可以用平衡時各氣體的分壓代替分壓物質的量分數(shù)總壓強。圖1中,A點狀態(tài)下的異丁烷脫氫反應的平衡常數(shù)______ 保留兩位有效數(shù)字。
常壓、833K條件下,異丁烷脫氫制異丁烯的轉化率隨著惰性氣體與異丁烷比例的變化情況如圖2,請解釋隨著惰性氣體與異丁烷比例的增加,異丁烷轉化率逐漸增加的原因:______。
請在圖2中畫出溫度為,其他條件不變時,異丁烷轉化率圖象。
科學家發(fā)現(xiàn),以和為原料,熔融為電解質,納米作催化劑,在和常壓下可實現(xiàn)電化學合成氨。陰極區(qū)發(fā)生的變化可視為按兩步進行,請補充完整。電極反應式:______和。
【答案】 A、D 惰性氣體的加入,降低了反應體系各氣體的分壓相當于減壓,從而促進了脫氫反應向正反應方向進行,提高了異丁烷脫氫的轉化率
【解析】
(1) 反應的焓變反應物總鍵能生成物總鍵能;
(2) A.主副反應均為,的反應;
B.催化劑改變反應歷程,可以對反應進行選擇;
C.反應為氣體分子數(shù)增多的反應,溫度不變,增大壓強,不利于反應正向進行;
D.催化劑不改變化學平衡狀態(tài);
(3) A點體系壓強為,異丁烷轉化率為,根據(jù)方程式計算各組分的平衡分壓,據(jù)此計算分壓平衡常數(shù);
(4) 根據(jù)圖象,隨著值增大,轉化率增大,反應在恒溫恒壓下進行,考慮惰性氣體增大,相當于充入惰性氣體,體積增大,相當于起稀釋作用;
(5) 反應為吸熱反應,溫度降低,不利于反應正向進行,轉化率降低,但與轉化率的關系一致;
(6) 電解池陰極區(qū)發(fā)生還原反應,作為催化劑,產生的同時也需要被消耗,轉化為Fe,據(jù)此寫出陰極反應。
⑴異丁烷脫氫反應為:,則,
故答案為:;
⑵A.主副反應均為,的反應,則反應在高溫下自發(fā),故A錯誤;
B.催化劑改變反應歷程,可以對反應進行選擇,有效抑制副反應的發(fā)生,可提高異丁烯的選擇性,故B正確;
C.反應為氣體分子數(shù)增多的反應,溫度不變,增大壓強,不利于反應正向進行,則異丁烷脫氫反應的轉化率降低,故C正確;
D.催化劑不改變化學平衡狀態(tài),故D錯誤;
故答案為:A、D;
⑶A點體系壓強為,異丁烷轉化率為,設起始時異丁烷分壓為p,則平衡時有,則,則分壓平衡常數(shù)為,故答案為:;
⑷根據(jù)圖象,隨著值增大,轉化率增大,反應在恒溫恒壓下進行,考慮惰性氣體增大,相當于充入惰性氣體,體積增大,相當于起稀釋作用,促進了脫氫反應向正反應方向進行,提高了異丁烷脫氫的轉化率,
故答案為:惰性氣體的加入,降低了反應體系各氣體的分壓相當于減壓,從而促進了脫氫反應向正反應方向進行,提高了異丁烷脫氫的轉化率;
⑸反應為吸熱反應,溫度降低,不利于反應正向進行,轉化率降低,但與轉化率的關系一致,則可以作圖為:,
故答案為:;
⑹電解池陰極區(qū)發(fā)生還原反應,作為催化劑,產生的同時也需要被消耗,轉化為Fe,則陰極反應為:,故答案為:。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】Ⅰ.現(xiàn)代工業(yè)常以氯化鈉為原料制備純堿,部分工藝流程如下:
已知NaHCO3在低溫下溶解度較小。
反應Ⅰ:NaCl+CO2+NH3+H2ONaHCO3↓+NH4Cl,處理母液的兩種方法:
(1)向母液中加入石灰乳,可將其中________循環(huán)利用。
(2)向母液中通入NH3,加入細小的食鹽顆粒并降溫,可得到NH4Cl晶體。試寫出通入NH3后,溶解度較小的酸式碳酸鹽轉變?yōu)槿芙舛容^大的碳酸鹽的離子方程式 ___________。
Ⅱ.某化學小組模擬“侯氏制堿法”,以NaCl、NH3、CO2和水等為原料以及下圖所示裝置制取NaHCO3,然后再將NaHCO3制成Na2CO3。
(1)裝置丙中冷水的作用是_________;
(2)由裝置丙中產生的NaHCO3制取Na2CO3時,需要進行的實驗操作有_______、洗滌、灼燒。NaHCO3轉化為Na2CO3的化學方程式為______;
(3)若在(2)中灼燒的時間較短,NaHCO3將分解不完全,該小組對一份加熱了t1 min的NaHCO3 樣品的組成進行了以下探究。
取加熱了t1 min的NaHCO3樣品29.6 g完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌。隨著鹽酸的加入,溶液中有關離子的物質的量的變化如圖所示。
則曲線a對應的溶液中的離子是___________(填離子符號下同);曲線c對應的溶液中的離子是___________;該樣品中NaHCO3和Na2CO3的物質的量之比是___________; 21
(4)若取21.0 g NaHCO3固體,加熱了t2rnin后,剩余固體的質量為l4.8 g。如果把此剩余固體全部加入到200 mL 2 molL—1的鹽酸中,則充分反應后溶液中H+ 的物質的量濃度為____________(設溶液體積變化忽略不計)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】現(xiàn)有3.2g某氣體(分子式:RH4),摩爾質量為16 g·mol-1,則:
(1)R的相對原子質量為____________
(2)該氣體所含分子數(shù)為___________________NA。
(3)該氣體在標準狀況下的體積約為___________________L。
(4)其中氫原子數(shù)目與___________ gNH3中的氫原子數(shù)目相同
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列離子檢驗的方法正確的是( )
A.某溶液中加硝酸銀溶液生成白色沉淀,說明原溶液中有
B.某溶液中加溶液生成白色沉淀,說明原溶液中有
C.某溶液中加NaOH溶液生成藍色沉淀,說明原溶液中有
D.某溶液中加稀硫酸溶液生成無色無味氣體,說明原溶液中有
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列圖示裝置所表示的實驗中,沒有發(fā)生氧化還原反應的是
A.蘸有濃鹽酸和濃氨水的玻璃棒靠近 | B.鋁絲伸入硫酸銅溶液中 | C.測定空氣中氧氣含量 | D.向蔗糖中加入濃硫酸 |
A.AB.BC.CD.D
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鋁土礦(主要成分為Al2O3,還有MgO等少量雜質)。提取鋁的工業(yè)流程如下:
(1)鋁是活潑金屬,在干燥空氣中鋁的表面立即形成厚約5nm的致密氧化膜,寫出用鹽酸除去氧化膜的化學方程式___。
(2)氫氧化鋁是用量最大、應用最廣的無機阻燃添加劑,解釋氫氧化鋁能做阻燃劑的原因______(用方程式說明),寫出第②步用到的玻璃儀器______。
(3)請用離子方程式表示以上工藝流程中第①步反應:__。
(4)實驗室常選用試劑__(填寫字母,a.氫氧化鈉溶液,b.氨水)與硫酸鋁溶液反應制取氫氧化鋁,原因是__。
(5)寫出氫氧化鋁的其他用途(任寫兩條)__。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】文物是人類寶貴的歷史文化遺產,我國文物資源豐富,但保存完好的鐵器比青銅器少得多,研究鐵質文物的保護意義重大。
(1)鐵刃銅鉞中,鐵質部分比銅質部分銹蝕嚴重,其主要原因是________。
(2)已知:
。F質文物在潮濕的土壤中主要發(fā)生吸氧腐蝕,表面生成疏松的FeOOH;
ⅱ.鐵質文物在干燥的土壤中表面會生成致密的Fe2O3,過程如下。
①寫出ⅰ中,O2參與反應的電極反應式和化學方程式:________、________。
②若ⅱ中每一步反應轉化的鐵元素質量相等,則三步反應中電子轉移數(shù)之比為________。
③結合已知信息分析,鐵質文物在潮濕的土壤中比在干燥的土壤中銹蝕嚴重的主要原因是________。
(3)(資料1)Cl–體積小穿透能力強,可將致密氧化膜轉化成易溶解的氯化物而促進鐵質文物繼續(xù)銹蝕。
(資料2)Cl–、Br–、I–促進鐵器皿繼續(xù)銹蝕的能力逐漸減弱。
①寫出鐵質文物表面的致密氧化膜被氯化鈉破壞的化學方程式________。
②結合元素周期律解釋“資料2”的原因是________。
(4)從潮濕土壤出土或海底打撈的鐵質文物必須進行脫氯處理:用稀NaOH溶液反復浸泡使Cl-滲出后,取最后一次浸泡液加入試劑 ________(填化學式)檢驗脫氯處理是否達標。
(5)經脫氯、干燥處理后的鐵質文物再“覆蓋”一層透明的高分子膜可以有效防止其在空氣中銹蝕。下圖為其中一種高分子膜的片段:
該高分子的單體是__________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】天青石(主要含有SrSO4和少量CaCO3雜質)是獲取鍶元素的各種化合物的主要原料。請回答下列問題:
(1)利用焰色反應可以定性鑒別某些金屬鹽。灼燒SrSO4時,鍶的焰色為_____(填標號)。 A.洋紅色 B.淺紫色 C.黃綠色 D.淡藍色
(2)硫化鍶(SrS)可用作發(fā)光涂料的原料,SrSO4和碳的混合粉末在隔絕空氣下高溫焙燒可生成硫化鍶和一種還原性氣體, 該反應的化學方程式____________________________。
(3)已知:25℃時,K sp(SrSO4)=3.2×10-7,K sp(SrCO3)=1.1×10-10。SrSO4的粉末與Na2CO3溶液混合加熱、充分攪拌可生成硫酸鈉和碳酸鍶,若轉化完成時恢復到25℃,混合液中c(CO)=1.0×10-3mol/L,則c(SO)=______________________。
(4)以天青石生產Sr(OH)2·xH2O的工藝如下:
已知: Sr(OH)2 、Ca(OH)2在水中的溶解度如下表:
溫度/(℃) | 0 | 20 | 40 | 60 | 80 | 100 | |
溶解度(g) | Sr(OH)2 | 0.91 | 1.77 | 3.95 | 8.42 | 20.2 | 91.2 |
Ca(OH)2 | 0.19 | 0.17 | 0.14 | 0.12 | 0.09 | 0.08 |
①濾渣2為混有CaCO3的SrCO3,寫出反應1生成SrCO3的化學方程式______________。
②固體3 “加熱水浸”是為了獲得較純凈的Sr(OH)2溶液/span>,此時應緩慢加熱使沉淀顆粒長大,濾渣5的主要成分是______(填化學式),“趁熱過濾”的目的是_________________________________。
③“操作6”主要有:________________、過濾、洗滌、干燥。
④取m g純凈Sr(OH)2·x H2O產品溶于水,加入過量Na2CO3溶液后過濾、洗滌、干燥后,得到n g濾渣,則x=__________(用含m、n的式子表示)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】已知某二元酸H2MO4在水中電離分以下兩步:H2MO4H++HMO4-,HMO4-H++MO42-。常溫下向20 mL0.1mol/L NaHMO4溶液中滴入cmol/LNaOH溶液,溶液溫度與滴入NaOH溶液體積關系如圖。下列說法正確的是
A.該氫氧化鈉溶液pH=12
B.圖像中F點對應的溶液中c(OH-)>c(HMO4-)
C.滴入NaOH溶液過程中水的電離程度一直增大
D.圖像中G點對應的溶液中c(Na+)=c(HMO4-)+2c(MO42-)
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