【題目】氮、磷、砷為同主族元素,回答下列問題:
(1)基態(tài)As原子的核外電子排布式為 .
(2)鎵氮砷合金材料的太陽能電池效率達40%,這3種元素的電負性由大至小的順序是(用元素符號表示)
(3)As4O6的分子結構如圖1所示,其中As原子的雜化方式為 , 1mol As406含有σ鍵的物質的量為 .
(4)該族氫化物RH3(NH3、PH3、AsH3)的某種性質隨R的核電荷數(shù)的變化趨勢如圖2所示.則Y軸可表示的氫化物(RH3)性質可能是 .
A.穩(wěn)定性
B.沸點
C.R﹣H鍵能
D.分子間作用力
(5)AsH3的沸點(﹣62.5℃)比NH3的沸點(﹣33.5℃)低,原因是
(6)NH4+中的H﹣N﹣H的鍵角比 NH3中的H﹣N﹣H的鍵角(填”大”或”小”),原因是
【答案】
(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)N>As>Ga
(3)sp3;12mol
(4)AC
(5)NH3分子間能形成氫鍵,而As的原子半徑比N的大,電負性比N的小,AsH3分子間不能形成氫鍵;
(6)大;NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對孤對電子,孤對電子和成鍵電子之間的排斥力強于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力
【解析】解:(1)根據(jù)基態(tài)電子排布規(guī)律,As原子的基態(tài)電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s24p3 , 所以答案是:1s22s22p63s23p63d104s24p3;(2)同周期元素從左到右電負性逐漸增大,則電負性:As>Ga,N原子半徑比As和Ga 都小,電負性較大,故這3種元素的電負性由大至小的順序是N>As>Ga,
所以答案是:N>As>Ga;(3)As4O6的分子中As原子形成3個As﹣O鍵,含有1對孤對電子,雜化軌道數(shù)目為4,雜化類型為sp3雜化;1個As406分子中含有σ鍵數(shù)目為12個,故1mol As406含有σ鍵的物質的量為12mol,
所以答案是:sp3;12mol;(4)A.N、P、As位于周期表同一主族,從上到下排列,根據(jù)元素周期律可知,非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強,因此三種氫化物的穩(wěn)定性逐漸降低,故A正確;
B.由于氨氣分子間存在氫鍵,因此氨氣的沸點最高,AsH3的相對分子質量大于PH3 , AsH3沸點較高,故B錯誤;
C.非金屬性越強與氫元素形成的共價鍵越強,鍵能越大,因此R﹣H鍵能隨原子序數(shù)的增大而減小,故C正確;
D.三種氫化物生成的晶體均是分子晶體,分子間作用力隨相對分子質量的增加而增大,故D錯誤;
所以答案是:AC;(5)N原子半徑較小,電負性較大,對應的NH3分子間能形成氫鍵,沸點較高,而As電負性小,半徑大,分子間不能形成氫鍵,沸點較低,
所以答案是:NH3分子間能形成氫鍵,而As的原子半徑比N的大,電負性比N的小,AsH3分子間不能形成氫鍵;(6)NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對孤對電子,孤對電子和成鍵電子之間的排斥力強于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力,故NH4+中H﹣N﹣H的鍵角比NH3中H﹣N﹣H的鍵角大,
所以答案是:大;NH4+中的氮原子上均為成鍵電子,而NH3分子中的氮原子上有一對孤對電子,孤對電子和成鍵電子之間的排斥力強于成鍵電子和成鍵電子之間的排斥力.
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】按要求回答問題
(1)KAl(SO4)2的電離方程式_______________________。
(2)向石蕊試液中通入氯氣,起始時溶液變紅,一段時間后溶液褪色,則使溶液變紅和褪色的微粒分別是______________、_________________ (填微粒符號)。
(3)實驗室用質量分數(shù)為36.5%,密度為1.19g·cm-3的濃鹽酸來配制100ml,2mol/L的稀鹽酸,需要用量筒量取_______________ml該濃鹽酸。
(4)化學方程式H2S+H2SO4(濃)=SO2↑+S↓+2H2O,當生成4.48L(標況) SO2時,轉移的電子是__________mol。
(5)下列四個圖像中,橫坐標表示加入物質的物質的量,縱坐標表示生成沉淀的量或產生氣體的量,從A~D中選擇符合各題要求的序號填人表中。
溶液 | 加入的物質 | 序號 |
①AlCl3溶液 | 通入過量的NH3 | ___ |
②Na2CO3和NaOH的溶液 | 滴入過量的鹽酸 | ___ |
③NaAlO2溶液 | 滴加稀硫酸至過量 | ___ |
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】用無機礦物資源生產部分材料,其產品流程示意圖如下,下列說法正確的是( )
A. 制取粗硅時生成的氣體產物為CO2
B. 生產鋁、銅、高純硅及玻璃的過程中都涉及氧化還原反應
C. 電解精煉銅時,當電路中轉移0.2mol電子時陽極質量減輕6.4g
D. 粗硅制高純硅時,提純四氯化硅可用多次分餾的方法
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某化學學習小組為制取氯氣并驗證氯氣的化學性質,設計了如下實驗裝置,請按要求回答問題。已知各試劑瓶裝的試劑為:B(H2S的水溶液)、C(KI淀粉溶液)、D(FeBr2溶液)、E(混有SO2的BaCl2溶液)、F(水)、H(紫色石蕊溶液)
(1)A是氯氣發(fā)生裝置,其化學反應方程式是________________________________。
(2)Ⅰ中b瓶內加入的液體最好是________。
(3)B中產生淡黃色的單質硫沉淀,請寫出反應的化學方程式:______________________
(4)C中的實驗現(xiàn)象為______________________
(5)D中的實驗現(xiàn)象為______________________
(6)E中產生白色沉淀,共發(fā)生了兩個反應,請寫出發(fā)生的氧化還原反應的離子方程式:____________________________________
(7)G裝置的硬質玻璃管內盛有炭粉,發(fā)生氧化還原反應,其產物為二氧化碳和氯化氫。請寫出G中發(fā)生反應的化學方程式:_____________________________________。
(8)H中的實驗現(xiàn)象為____________________________________________,其原因是___________________________________________________________。
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【題目】常溫下,將某一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表,下列說法錯誤的是( )
實驗編號 | HA物質的量濃度(molL-1) | NaOH物質的量濃度(molL-1) | 混合溶液的pH |
甲 | 0.2 | 0.2 | a |
乙 | c1 | 0.2 | 7 |
丙 | 0.2 | 0.1 | 7 |
丁 | 0.1 | 0.1 | 9 |
A. 若a=7,HA為強酸;若a>7,HA為弱酸
B. 單從乙組情況分析,c1不一定等于0.2molL-1,混合溶液中離子濃度c(A-)=c(Na+)
C. 從丙組實驗結果分析,HA是弱酸,混合溶液中離子濃度c(Na+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)
D. 丁組實驗所得混合溶液中由水電離出的c(OH-)=1×10-5 molL-1,c(OH-)-c(HA)= 1×10-10molL-1
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在2L恒容密閉容器中,發(fā)生反應 2NO(g)+O2(g)2NO2(g).
(1)某溫度時,按物質的量比2:1充入NO和O2開始反應,n(NO)隨時間變化如表:
時間(s) | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
n(NO)(mol) | 0.020 | 0.010 | 0.007 | 0.006 | 0.006 | 0.006 |
0~4s內以O2濃度變化表示的反應速率1~5s內以NO濃度變化表示的反應速率(選填“小于”、“大于”、“等于”).
(2)該反應的平衡常數(shù)表達式為K=.能說明該反應已達到平衡狀態(tài)的是 . A.氣體顏色保持不變 B.氣體平均相對分子質量保持不變
C.υ逆(NO)=2υ正(O2)D.氣體密度保持不變
(3)已知:K300℃>K400℃.下列措施能使該反應的反應速率增大且平衡向正反應方向移動的是 .
A.升高溫度
B.充入Ar使壓強增大
C.充入O2使壓強增大
D.選擇高效催化劑
(4)將amolNO和bmolO2發(fā)生反應,要使反應物和生成物物質的量之比為1:2,則a/b的取值范圍是 .
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】如圖所示,從A處通入新制備的Cl2,關閉B閥時,C處的紅色布條看不到明顯現(xiàn)象;當打開B閥后,C處紅色布條逐漸褪色。D瓶中裝的是( )
①濃硫酸 ②NaOH溶液 ③H2O ④飽和NaCl溶液
A. ①③ B. ②④ C. ①② D. ③④
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列鑒別方法不可行的是( 。
A.用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯
B.用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳
C.用澄清石灰水溶液鑒別蘇打、小蘇打
D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯
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