鐵、鋁、銅及其化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛的用途,試回答下列問題:
(1)鋁的原子結構示意圖為
 
;鐵、鋁、銅三種金屬的金屬活動性由弱到強的排列順序是
 

(2)制造電路板的工藝中,F(xiàn)eCl3溶液可以蝕刻銅箔,請寫出該反應的離子方程式:
 

(3)已知銅與稀硫酸不反應,但銅片在稀硫酸中長時間加熱時溶液會呈藍色,
請用化學方程式表示其原因:
 

(4)氯化鋁廣泛用作有機合成和石油工業(yè)的催化劑.將鋁土礦粉(主要成分為A12O3)與焦炭混合后加熱并通人氯氣,可得到氯化鋁,同時生成CO,寫出該反應的化學方程式:
 
,該反應的氧化劑是
 

(5)某校興趣小組為測定一種鐵鋁硅合金 (FexAlySiz) 粉末的組成,提出如下方案:準確稱取1.46g該合金粉末,加入過量鹽酸溶液,充分反應后過濾,測定剩余固體質量0.07g.向濾液中滴加足量NaOH濃溶液,充分攪拌、過濾、洗滌得固體.再將所得固體充分加熱、灼燒,得紅棕色粉末1.60g,通過計算確定此合金的組成為
 
 (填化學式).
考點:常見金屬元素的單質及其化合物的綜合應用,探究物質的組成或測量物質的含量
專題:
分析:(1)鋁的核電荷數(shù)為13,最外層3個 電子,結合河外電子排布規(guī)律寫出;依據(jù)金屬活動順序表判斷活潑性;
(2)鐵離子具有氧化性氧化銅生成銅離子和亞鐵離子;
(3)銅片在稀硫酸中長時間加熱時溶液會呈藍色是因為銅和氧氣反應生成氧化銅與稀硫酸反應生成硫酸銅溶液呈藍色;
(4)根據(jù)反應物、生成物和反應條件寫出配平反應方程式;
(5)合金溶于過量鹽酸鐵和鋁反應,剩余固體質量為硅的質量,計算得到n(Si),加入過量氫氧化鈉溶液鋁離子反應全部變化為偏鋁酸鈉,鐵離子生成氫氧化鐵過濾、洗滌得固體.再將所得固體充分加熱、灼燒,得紅棕色粉末1.60g為Fe2O3,計算得到鐵元素物質的量,結合質量守恒計算合金中鋁元素物質的量得到化學式;
解答: 解:(1)鋁的原子結構示意圖為,依據(jù)金屬活動順序表得到鐵、鋁、銅三種金屬的金屬活動性由弱到強的排列順序是銅<鐵<鋁(或Cu<Fe<Al);
故答案為:;銅<鐵<鋁(或Cu<Fe<Al);
(2)FeCl3溶液可以蝕刻銅箔,因為鐵離子具有氧化性,將銅單質氧化生成銅離子和亞鐵離子,反應的離子方程式為:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+;
故答案為:2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+;
(3)因溶液中有氧氣,加熱能與銅反應生成氧化銅:2Cu+O2
  △  
.
 
2CuO,氧化銅再與硫酸反應:CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,兩式相加:2Cu+O2+2H2SO4
  △  
.
 
2CuSO4+2H2O,
故答案為:2Cu+O2+2H2SO4
  △  
.
 
2CuSO4+2H2O;
(4)根據(jù)題意知,反應物是氧化鋁、碳和氯氣,反應條件是加熱,生成物是氯化鋁和一氧化碳,所以其反應方程式為:Al2O3+3C+3Cl2
  △  
.
 
2AlCl3+3CO,反應中氯元素化合價從0價變化為-1價,化合價降低做氧化劑,碳元素化合價0價變化為+2價,失電子做還原劑;
故答案為:Al2O3+3Cl2+3C
  △  
.
 
2AlCl3+3CO;Cl2;
(5)準確稱取1.46g該合金粉末,加入過量鹽酸溶液,充分反應后過濾,鐵和鋁全部溶解,測定剩余固體質量0.07g為硅.n(Si)=
0.07g
28g/mol
=0.0025mol,向濾液中滴加足量NaOH濃溶液,鋁離子反應生成偏鋁酸鈉,充分攪拌、過濾、洗滌得固體.判斷為Fe(OH)3,再將所得固體充分加熱、灼燒,得紅棕色粉末1.60g為Fe2O3,鐵的物質的量n(Fe)=
1.60g
160g/mol
×2=0.02mol,n(Al)=
146g-0.07g-0.02mol×56g/mo
27g/mol
=0.01mol;n(Fe):n(Al):n(Si)=0.02:0.01:0.0025=8:4:1,化學式為:Fe8Al4Si,
故答案為:Fe8Al4Si.
點評:本題考查了物質性質的分析應用,主要是氧化還原反應的離子方程式和化學方程式書寫,元素守恒計算物質化學式是解題關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
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用標準鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,如果測得結果偏低,則產(chǎn)生誤差的原因可能是下列敘述中的( 。
A、滴定前酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定終止時氣泡消失
B、錐形瓶用蒸餾水洗凈后,未經(jīng)干燥即進行滴定
C、滴定過程中,錐形瓶中有溶液濺出
D、酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗

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化學反應A(g)+3B(g)?2C(g)+2D(g),在下列四個選項中是不同的情況下測得的不同物質的反應速率,其中表示該化學反應的反應速率最快的是( 。
A、υ(A)=0.2mol(L?s)
B、υ(B)=0.45 mol(L?s)
C、υ(C)=0.40 mol(L?min)
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0.1molMnO2與100ml 10mol/L的濃鹽酸共熱制取氯氣,完全反應后可制得標準狀況下氯氣多少升?假設產(chǎn)生的氯氣完全逸出且不考慮HCl的揮發(fā),則在所得溶液中滴入足量的AgNO3溶液將產(chǎn)生白色沉淀多少克?

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(1)單晶硅市傳統(tǒng)的導電材料,單晶硅的晶體類型是
 
;硅的第一電離能比碳的
 
(填“大”或“小”,下同).硅的電負性比Al的
 
;
(2)太陽能熱水器中常使用一種以鎳合金空心球為吸收劑的太陽能吸熱涂層,寫出基態(tài)鎳原子的價層電子排布式
 
,它位于周期表
 
區(qū).
(3)今年來,銅系薄膜太陽能電池因其具有較強的抗輻射能力受到了廣泛關注.Cu單質的晶鮑結構如圖1所示,則晶胞中Cu原子的配位數(shù)為
 
,若晶胞的邊長為apm,則晶體Cu的密度為
 
g?cm-3

(4)富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能,在太陽能電池的應用上具有非常光明的前途,富勒烯(C60)的結構如圖2,分子中碳原子軌道的雜化類型為
 
,1molC60分子中含有
 
mol鍵.

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某課外興趣小組測定某品牌牛奶中鈣的含量,方法如下:取100mL牛奶,加入足量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,使牛奶中的鈣轉化成難溶的CaC2O4沉淀;過濾,用適量的蒸餾水洗滌沉淀表面吸附的少量(NH42C2O4、蛋白質等雜質;將沉淀轉移至錐形瓶中,加足量的稀硫酸溶液溶解CaC2O4;然后以0.10mol?L-1的KMnO4溶液滴定生成的H2C2O4溶液,共消耗12.00mLKMnO4溶液.發(fā)生的反應為:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=5CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O
(1)KMnO4溶液應盛在
 
(填“酸式”或“堿式”)滴定管中.
(2)若滴定管的規(guī)格為25mL,滴定前滴定管中液面的讀數(shù)為5.20mL,則滴定管中液體的體積為
 
(填代號).
A.5.20mL      B.19.80mL      C.大于19.80mL      D.小于19.80mL
(3)本實驗是否需要外加指示劑?
 
(填“是”或者“否”).如何判斷滴定終點
(4)滴定時邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛應觀察
 

(5)該牛奶中鈣的含量為
 
mg/100mL.
(6)下列操作會使實驗結果偏低的是
 
(填代號).
A.滴定管未用KMnO4溶液潤洗就直接盛裝KMnO4溶液
B.向錐形瓶轉移沉淀時,損失部分沉淀
C.開始時平視讀數(shù),滴定完成時俯視讀數(shù)
D.CaC2O4的表面沒有洗滌干凈,吸附少量C2O42-等雜質.

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愈創(chuàng)木酚作原料合成香草醛的路線如圖所示,下列說法正確 的是( 。
A、檢驗制得的香草醛中是否混有化合物3,可用氯化鐵溶液
B、化合物2在一定條件下可發(fā)生加聚反應
C、理論上反應1→2中原子利用率100%
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(1)0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成CO2和水各0.6mol,則該烴的分子式為
 

(2)若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色,但在一定條件下可以和液溴發(fā)生取代反應,其一溴取代物只有一種,則此烴結構簡式為
 

(3)若該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應,生成2.2-二甲基丁烷,則此烴結構簡式為
 
,用系統(tǒng)命名法命名
 

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表明金屬甲比金屬乙活動性強的敘述正確的是(  )
A、在氧化還原反應中,甲失的電子比乙多
B、將甲和乙用導線相連接,一同放入CuSO4溶液中,乙的表面有紅色的銅析出
C、同價態(tài)陽離子,甲比乙氧化性強
D、將甲、乙組成原電池時,甲為正極

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