【題目】在容積為1L的密閉容器中,通入一定量的N2O4,發(fā)生反應N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深;卮鹣铝袉栴}:
(1)反應的△H______0(填“大于”“小于”);100℃時,體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示。在0~60s時段,反應速率v(N2O4)為________molL-1s-1
(2)100℃時達到平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)以0.0020molL-1s-1的平均速率降低,10s又達到平衡。T_______100℃(填“大于”“小于”)。
(3)溫度T時反應達平衡后,將反應容器的容積減少一半,平衡向_______(填“正反應”或“逆反應”)方向移動
(4)再次到達平衡后,向容器中加入合適的正催化劑,則v正_______v逆_______,(填“增大”、“減小”或“不變”),體系的顏色_______(填“變深” “變淺”或“不變”)。
【答案】大于 0.001 大于 逆反應 增大 增大 不變
【解析】
(1)反應N2O4(g)2NO2(g),隨溫度升高,混合氣體的顏色變深,說明升溫平衡向正反應方向移動;
(2)100℃時達到平衡后,改變反應溫度為T,c(N2O4)以0.0020molL-1s-1的平均速率降低,說明改變反應溫度為T時,平衡向正反應方向移動;
(3)將反應容器的容積減少一半,即為增大壓強;
(4) 正催化劑同等程度增大正逆反應速率,但是平衡不移動;
(1)由分析可知,升溫平衡向正反應方向移動,即正反應方向是吸熱反應,△H大于0;由圖可知,在0~60s時段,△c(N2O4)= 0.06 molL-1,v(N2O4)= =0.001molL-1s-1;
(2)由分析可知,改變反應溫度為T時,平衡向正反應方向移動,該反應△H大于0,則溫度T大于100℃;
(3) 該反應正反應方向氣體數(shù)目增大,增大壓強,平衡向氣體數(shù)目減小的方向移動,即平衡向逆反應方向移動;
(4) 由分析可知,加入合適的正催化劑,正逆反應速率均增大,但是平衡不移動,所以體系的顏色不變。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】X、Y、Z、W、Q、E、R是7種短周期元素。已知X、Y、Z、W在周期表中相對位置如圖所示,且W原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的,Q元素組成的單質(zhì)是最理想的氣體燃料,E的原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,R的單質(zhì)通常用于自來水的消毒。
請回答下列問題:
(1)E在周期表中的位置是______;R的單質(zhì)與鎂形成的化合物電子式為____。
(2)由X和Q組成的一種氣體,其密度與相同條件下的Y單質(zhì)密度相同,則該氣體使溴水褪色的化學方程式為__________;該反應類型為_______。
(3)關(guān)于以上元素說法正確的是_______(填字母)。
a.Y的最簡單氫化物分解比Z的難
b.X元素是自然界中能形成化合物種類最多的元素,是因為X在自然界含量最豐富
c.R的單質(zhì)通常用于自來水的消毒是因為該單質(zhì)有毒性,可以“以毒攻毒”
d.Z的一種單質(zhì)可用于制火柴
(4)可利用如圖裝置(燒瓶B下面的加熱裝置未畫出)驗證元素非金屬性的強弱關(guān)系。
現(xiàn)用藥品Na2S溶液、濃鹽酸、MnO2來設(shè)計實驗驗證R的非金屬性強于W,則:實驗中能夠說明R的非金屬性強于W的主要現(xiàn)象是__________;B中反應離子方程式為________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】溴苯是一種化工原料,實驗室制備溴苯的一種裝置圖如圖所示:
(1)盛裝苯和液溴混合物的儀器名稱是___________,冷凝水應從_____________(填“a”或“b”)口進入;實驗開始時,打開________________(填“”或“”,下同),關(guān)閉_________________。
(2)乙裝置中發(fā)生反應的化學方程式為________________________________。
(3)丁裝置中球形干燥管的作用是_____________________________。
(4)丙裝置中的現(xiàn)象是________________________________。
(5)若實驗時,實驗室無液溴,但有溴水,則如何操作才能繼續(xù)讓該實驗做成功?_______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】鐵氮化合物(FexNy)在磁記錄材料領(lǐng)域有著廣泛的應用前景。某FexNy的制備需鐵、氮氣、丙酮和乙醇參與。
(1)Fe3+基態(tài)核外電子排布式為___。
(2)丙酮(CH3CCH3O)分子中碳原子軌道的雜化類型是__,1mol丙酮分子中含有σ鍵的數(shù)目為___。
(3)C、H、O三種元素的電負性由小到大的順序為____。
(4)乙醇的沸點高于丙酮,這是因為______。
(5)某FexNy的晶胞如圖1所示,Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型產(chǎn)物Fe(x-n)CunNy。FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu替代型產(chǎn)物的能量變化如圖2所示,其中更穩(wěn)定的Cu替代型產(chǎn)物的化學式為____。
1-溴丙烷是一種重要的有機合成中間體,沸點為71℃,密度為1.36g·cm-3。實驗室制備少量1溴丙烷的主要步驟如下:步驟1:在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20 mL水,冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4;冷卻至室溫,攪拌下加入24gNaBr。
步驟2:如圖所示搭建實驗裝置,緩慢加熱,直到無油狀物餾出為止。
步驟3:將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗,分出有機相。
步驟4:將分出的有機相轉(zhuǎn)入分液漏斗,依次用12mLH2O、12mL 5% Na2CO3溶液和12 mL H2O洗滌,分液,得粗產(chǎn)品,進一步提純得1溴丙烷。
(1)儀器A的名稱是___;加入攪拌磁子的目的是攪拌和___。
(2)反應時生成的主要有機副產(chǎn)物有2溴丙烷和____。
(3)步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是_____。
(4)步驟2中需緩慢加熱使反應和蒸餾平穩(wěn)進行,目的是___。
(5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機相的操作:向分液漏斗中小心加入12 mL5%Na2CO3溶液,振蕩,___,靜置,分液。
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【題目】對恒溫恒容密閉容器中的可逆反應:A(g)+3B(g)2C(g) H <0,下列錯誤的是( )
A. 升高溫度,v(正)、v(逆)都增大,但v(逆)增加的程度更大
B. 增大壓強,v(正)、v(逆)都增大,但v(正)增加的程度更大
C. 增大A的濃度,v(正)會增大,但v(逆)會減小
D. 使用催化劑,一般v(正)、v(逆)同時增大,而且增大的倍數(shù)相同
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【題目】在一個絕熱的恒容密閉容器中,可逆反應達到平衡狀態(tài)的標志是( )
① ②各組分的物質(zhì)的量不變 ③體系的壓強不再發(fā)生變化 ④混合氣體的密度不變 ⑤體系的溫度不再發(fā)生變化 ⑥ ⑦3mol H-H鍵斷裂的同時有2mol N-H鍵也斷裂
A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥
C.②③⑤⑥D.②③④⑥⑦
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【題目】下列說法正確的是( )
A. 對于A(s)+B(g) C(g)+D(g)的反應,加入A,反應速率加快
B. 2NO2N2O4(正反應放熱),升高溫度,v(正)增大,v(逆)減小
C. 一定溫度下,反應 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)在密閉容器中進行,恒壓,充入He不改變化學反應速率
D. 100 mL2 mol·L—1稀鹽酸與鋅反應時,加入少量硫酸銅固體,生成氫氣的速率加快
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【題目】羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示:
已知:
RCOOR'+R'OH RCOOR'+ R'OH(R、R'、R'代表烴基)
(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式是__________________。B中所含的官能團是_____________。
(2)C→D的反應類型是___________________。
(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出有關(guān)化學方程式:______________________________。
(4)已知:2E F+C2H5OH。F所含官能團有和___________。
(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應,寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:
D:______________、F:______________、中間產(chǎn)物1:______________、中間產(chǎn)物2:______________
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【題目】十氫萘(C10H18)是一種優(yōu)秀的液體儲氫材料,其高壓催化脫氫得到四氫萘(C10H12),可用于燃料電池汽車。已知:①C10H18(l) C10H12(l)+3H2(g) △H1②C10H12(l)C10H8(l)+2H2(g) △H2。一定溫度下,在1L恒容密閉容器中進行C10H18(1.000mol)高壓催化脫氫實驗,測得C10H12和C10H8的物質(zhì)的量隨時間變化關(guān)系如圖1所示,上述反應的“能量—反應過程”如圖2所示。
下列判斷正確的是( )
A. 反應至7h時,C10H18的轉(zhuǎn)化率為2.1%
B. 在7h時,反應體系中氫氣的物質(zhì)的量為0.849mol
C. 反應①的活化能高于反應②的活化能
D. △H2>△H1>0
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