【題目】某研究小組探究在加熱條件下FeSO4分解的氣體產(chǎn)物及相關(guān)性質(zhì)。已知:SO2的沸點為-10℃、SO3的沸點為44.8℃。
Ⅰ.用如圖所示裝置設(shè)計實驗,驗證分解FeSO4生成的氣態(tài)產(chǎn)物。
(1)實驗前必須進行的操作是_______________________。
(2)按氣流方向連接各儀器,用字母表示接口的連接順序:a→_________________。
(3)若觀察到裝置丙中有無色液體產(chǎn)生,裝置丁中溶液變成無色,則 FeSO4分解的化學方程式為____________________。
Ⅱ.為探究SO2使品紅溶液褪色的原理,進行如下實驗:
實驗1:將稀鹽酸和NaOH溶液分別滴入品紅水溶液中。觀察到前者溶液顏色變淺,但未能完全褪色,后者溶液顏色幾乎不變。
實驗2:在滴有稀鹽酸和NaOH溶液的兩份品紅水溶液中分別通入SO2。觀察到前者溶液逐漸褪色,后者溶液很快褪色。
實驗3:在兩份品紅水溶液中分別加入一小粒Na2SO3固體和NaHSO3固體,前者溶液很快褪色,后者溶液褪色很慢。
(1)由實驗1可推測品紅水溶液呈________性。
(2)由實驗2、3可推知,使品紅水溶液褪色的主要微粒是_________(填化學式)。
(3)若將SO2通入品紅的無水乙醇溶液,試預(yù)測可能出現(xiàn)的現(xiàn)象________________。
(4)加熱溶有Na2SO3的品紅水溶液,發(fā)現(xiàn)不能恢復(fù)紅色,試解釋原因____________________。
【答案】 檢查裝置氣密性 d→e→f→g→b→c 2FeSO4Fe2O3+ SO2↑+ SO3↑ 堿 SO32- 品紅的無水乙醇溶液不褪色 Na2SO3溶液中的c(SO32-)大,加熱后水解程度增大,但仍無法除盡
【解析】Ⅰ.(1)驗證分解FeSO4生成的氣態(tài)產(chǎn)物,氣體制備或檢驗氣體的產(chǎn)生實驗,在實驗前必須進行檢查裝置氣密性的操作;(2)先將高溫分解氣體通過丙裝置的冷卻收集得三氧化硫,再通過丁的品紅水溶液檢驗二氧化硫的存在,最后用乙裝置吸收尾氣,按氣流方向連接順序為:a→d→e→f→g→b→c;(3)若觀察到裝置丙中有無色液體產(chǎn)生,則產(chǎn)物有三氧化硫;裝置丁中溶液變成無色,則產(chǎn)物中有二氧化硫,則 FeSO4分解的化學方程式為:2FeSO4Fe2O3+ SO2↑+ SO3↑;
Ⅱ.(1)加入稀鹽酸時品紅顏色變淺,而加入氫氧化鈉溶液時溶液顏色幾乎不變,說明酸對品紅溶液影響大,則由實驗1可推測品紅水溶液呈堿性;
(2)實驗2:SO2通入鹽酸中不反應(yīng),以亞硫酸的形式存在溶液中,溶液中電離出的亞硫酸根離子和亞硫酸氫根離子濃度都很小,品紅水溶液逐漸褪色;SO2通入氫氧化鈉溶液中反應(yīng)生成亞硫酸鈉,溶液中亞硫酸根離子(或亞硫酸氫根離子)濃度較大,品紅水溶液很快褪色;可能是由亞硫酸根離子或亞硫酸氫根離子引起;實驗3:在兩份品紅水溶液中分別加入一小粒Na2SO3固體和NaHSO3固體,前者溶液很快褪色,后者溶液褪色很慢。進一步說明是由亞硫酸根離子引起的褪色而不是亞硫酸氫根離子;即SO32-;(3)根據(jù)上述實驗可知,使品紅水溶液褪色的是亞硫酸根離子,若將SO2通入品紅的無水乙醇溶液中,溶液中不存在亞硫酸根離子,則品紅的無水乙醇溶液不褪色;(4)加熱溶有Na2SO3的品紅水溶液,Na2SO3溶液中的c(SO32-)大,加熱后水解程度增大,但仍無法除盡,不能使品紅水溶液恢復(fù)紅色。
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【題目】下列實驗操作和結(jié)論錯誤的是( )
A.用新制Cu(OH)2懸濁液可鑒別麥芽糖和蔗糖
B.用銀鏡反應(yīng)可證明蔗糖是否轉(zhuǎn)化為葡萄糖,但不能證明是否完全轉(zhuǎn)化
C.濃H2SO4可使蔗糖變黑,證明濃H2SO4具有脫水性
D.蔗糖溶液中滴加幾滴稀H2SO4,水浴加熱幾分鐘,加入到銀氨溶液中,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),證明蔗糖不水解
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【題目】研究發(fā)現(xiàn)鉬酸鈉可減緩金屬的腐蝕速率。工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的MoS2,含少量重金屬化合物)制備鉬酸鈉晶體( Na2MoO4·2H2O)的途徑如圖所示:
回答下列問題:
Ⅰ.(1)下列標志中,應(yīng)貼在保存NaClO容器上的是 ___________。
(2)為了提高焙燒效率,除增大空氣量外還可以采用的措施有_____________________。
(3)途徑①制備鉬酸鈉溶液,同時有SO42-生成,該反應(yīng)的離子方程式為_____________。
(4)重結(jié)晶得到的母液可以在下次重結(jié)晶時重復(fù)使用,但達到一定次數(shù)后必須凈化處理,原因是_________________________。
(5)“結(jié)晶”前測得部分離子濃度c(MoO42-)=0.40mol/L,c(SO42-)=0.04mol/L,需加入Ba(OH)2固體除去SO42-。當BaMoO4開始沉淀時,SO42-的去除率為______%。(保留三位有效數(shù)字)[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10、Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8,加入Ba(OH)2固體引起溶液體積變化可忽略]。
Ⅱ.(1)碳鋼在鹽酸和硫酸中腐蝕速率隨酸的濃度變化有明顯差異,其原因可能是_____。
(2)若緩釋劑鉬酸鈉-月桂酰肌氨酸總濃度為300mgL-1,則緩蝕效果最好時鉬酸鈉的物質(zhì)的量濃度為_________(保留三位有效數(shù)字)。
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【題目】已知Cr(OH) 3在堿性較強的溶液中將生成[Cr(OH)4]―,鉻的化合物有毒,由于+6價鉻的強氧化性,其毒性是+3價鉻毒性的100倍。因此,必須對含鉻的廢水進行處理,可采用以下兩種方法。
還原法在酸性介質(zhì)中用FeSO4等將+6價鉻還原成+3價鉻。 具體流程如下:
有關(guān)離子完全沉淀的pH如下表:
有關(guān)離子 | Fe2+ | Fe3+ | Cr3+ |
完全沉淀為對應(yīng)氫氧化物的pH | 9.0 | 3.2 | 5.6 |
(1)寫出Cr2O與FeSO4溶液在酸性條件下反應(yīng)的離子方程式__________________。
(2)在含鉻廢水中加入FeSO4,再調(diào)節(jié)pH,使Fe3+和Cr3+產(chǎn)生氫氧化物沉淀。
則在操作②中可用于調(diào)節(jié)溶液pH的試劑最好為:_____________(填序號);
A.Na2O2 B.Ca(OH)2 C.Ba(OH)2 D.NaOH
此時調(diào)節(jié)溶液的pH范圍在____________(填序號)最佳。
A.12~14 B.10~11 C.6~8 D.3~4
(3)將等體積的4.0×10-3mol·L-1的AgNO3和4.0×10-3mol·L-1的K2CrO4溶液混合能析出Ag2CrO4沉淀(Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12),請寫出表示Ag2CrO4溶解平衡的方程式,并簡要寫出能生成Ag2CrO4沉淀原因的計算過程。
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【題目】利用下圖所示的有機物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y。下列說法正確的是
A. 1 mol Y最多能和6 molH2發(fā)生加成反應(yīng)
B. X可以發(fā)生氧化、取代、加聚、酯化等反應(yīng)
C. Y可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可使酸性高錳酸鉀溶液退色
D. X結(jié)構(gòu)中有2個手性碳原子
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【題目】下列說法正確的是
A. 二氧化硅是酸性氧化物,它可以跟堿反應(yīng),不能和任何酸反應(yīng)
B. 光導(dǎo)纖維的主要成分是晶體硅
C. 硅石、石英、水晶、瑪瑙中都含有二氧化硅
D. 明礬凈水是因為其具有殺菌消毒的性質(zhì)
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【題目】由Zn、Fe、Al、Mg四種金屬中的兩種組成的混合物6g,與足量的鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣在標況下為2.24升,則混合物中一定含有的金屬是
A. Zn B. Fe C. Al D. Mg
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【題目】如圖所示,將兩燒杯中電極用導(dǎo)線相連,四個電極分別為Mg、Al、Pt、C。當閉合開關(guān)S后,以下表述正確的是( )
A. 電流表指針不發(fā)生偏轉(zhuǎn)
B. Al、Pt兩極有H2產(chǎn)生
C. 甲池pH減小,乙池pH不變
D. Mg、C兩極生成的氣體在一定條件下可以恰好完全反應(yīng)
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