【題目】含鈷化合物在機械制造、磁性材料等領域具有廣泛的應用,請回答下列問題:
(1)基態(tài)Co3+的價電子排布圖為____。
(2)鈷的配合物[Co(NH3)5Br](NO3)2
①第一電離能N_____O(填“大于”、“小于”或“不能確定”);兩種配位原子的雜化軌道類型均為____;
②鈷離子周圍配位鍵數目(配位數)是 ___;N03-的空間構型為____;
③已知Br的含氧酸酸性由強到弱的順序為HBrO4>HBrO3>HBrO2>HBrO,其原因是____。
(3)某鈷氧化物品體具有CoO2的層狀結構如下圖所示(小球表示Co,大球表示O)。下列用粗線面出的結構單元不能描述CoO2)的化學組成的是_____
(4)Co的另一種氧化物的晶胞如圖,已知鈷原子的半徑為apm,氧原子的半徑為b pm,它們在晶體中是緊密接觸的,鈷原子填在氧原子的 ___填“正八面體”、“正四面體”或“立方體”)空隙;鈷原子與跟它次近鄰的氧原子之間的距離為____;在該鈷的氧化物品體中原子的空間利用率為____(均用含a、b的計算表達式表示)。
【答案】 大于 sp3 6 平面(正)三角形 含氧酸的中心元素 相同時,非羥基氧越多,中心元素的正電性越高,導致Br-O-H中的O的電子向Br偏移,在水分子作用下也就越易電離H+ D 正八面體
【解析】(1)鈷價電子為9,基態(tài)Co3+的價電子排布圖為;(2)①氮的3P處于半充滿狀態(tài),第一電離能N大于O;兩種配位原子的雜化軌道類型均為sp3 ;②鈷離子周圍上下左右前后位置有氧原子,配位鍵數目(配位數)是6;氮形成3個δ鍵,sp2雜化,N03-的空間構型為平面(正)三角形 ;③已知Br的含氧酸酸性由強到弱的順序為HBrO4>HBrO3>HBrO2>HBrO,其原因是含氧酸的中心元素 相同時,非羥基氧越多,中心元素的正電性越高,導致Br-O-H中的O的電子向Br偏移,在水分子作用下也就越易電離H+;(3)CoO2的重復結構單元示意圖中Co、O原子數目之比應為1:2,由圖象可知:A中Co、O原子數目之比為1:4×1/2=1:2,符合,B中Co、O原子數目之比為(1+4×1/4):4=1:2,符合,C中Co、O原子數目之比為4×1/4:4×1/2=1:2,符合,D中Co、O原子數目之比為1:4×1/4=1:1,不符合,故選D。(4)鈷原子填在氧原子的正八面體的空隙里,鈷原子與跟它次近鄰的氧原子之間的距離為 pm;每個晶胞中含有的Co原子為:8×1/8+6×1/2=4,O為12×1/4+1=4,4個Co和O原子的體積為 ×4,晶胞的體積:(2a+2b)3,在該鈷的氧化物品體中原子的空間利用率為 。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】某同學稱取一定質量的MgCl2固體配成溶液,在該溶液中加入一定量的稀鹽酸,然后向此混合溶液中逐滴加入NaOH溶液(如下圖甲所示)。滴加過程中產生沉淀的質量與加入NaOH溶液的體積的關系如下圖乙所示。
請回答下列問題:
(1)溶解MgCl2固體所用的玻璃儀器有______(填字母)。
a.天平 b.燒杯
c.漏斗 d.玻璃棒
(2)OA段反應的離子方程式為______________________________________。
(3)AB段反應的離子方程式為______________________________________。
(4)在B點對應的溶液中滴加AgNO3溶液,觀察到的現象是________,反應的離子方程式為_________________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】二甲醚又稱甲醚,簡稱DME,熔點-141.5℃,沸點-24.9℃,與石油液化氣(LPG) 相似,被譽為“21世紀的清潔燃料”。制備原理如下:
I.由天然氣催化制備二甲醚:
①2CH4(g)+O2(g)CH3OCH3(g) +H2O(g) △H1=- 283.6 kJ/mol
II.由合成氣制備二甲醚:
②CO(g) +2H2(g)CH3OH(g) △H2=- 90.7 kJ/mol
③2CH3OH (g)CH3OCH3(g) +H2O(g) △H3
回答下列問題:
(1) 反應③中的相關的化學鍵鍵能數據如表:
化學鍵 | H—H | C—O | H—O(水) | H—O(醇) | C—H |
E/(kJ/mol ) | 436 | 343 | 465 | 453 | 413 |
△H3=_______kJ/mol。
(2) 制備原理I中,在恒溫、恒容的密閉容器中合成,將氣體按n(CH4): n(O2) =2: 1混合,能正確反映反應①中CH4的體積分數隨溫度變化的曲線是_______。下列能表明反應①達到化學平衡狀態(tài)的是________。
a.混合氣體的密度不變
b.反應容器中二甲醚的百分含量不變
c.反應物的反應速率與生成物的反應速率之比等于化學計量數之比
d.混合氣體的壓強不變
(3) 有人模擬制備原理II,在500K時的2L 的密閉容器中充入2mol CO和6mol H2,8min達到平衡,平衡時CO 的轉化率為80%,c(CH3OCH3)=0.3mol/L,用H2表示反應②的速率是______;可逆反應③的平衡常數K=_______。若在500K 時,測得容器中n(CH3OH)=n(CH3OCH3),此時反應③v ( 正)______v (逆),說明原因________________。
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【題目】漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2)在常溫與黑暗處可保存一年,亞氯酸不穩(wěn)定可分解,反應的離子方程式為:5HClO2===4ClO2↑+H++Cl-+2H2O。(HClO2為弱酸)向NaClO2溶液中滴加H2SO4,開始時HClO2分解反應緩慢,隨后反應迅速加快,其原因是
A. 溶液中的Cl-起催化作用 B. 溶液中的H+起催化作用
C. ClO2逸出,使反應的生成物濃度降低 D. 在酸性條件下,亞氯酸鈉的氧化性增強
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【題目】25 ℃,兩種酸的電離常數如下右表。下列說法正確的是
酸 | Ka1 | Ka2 |
H2SO3 | 1.3×10-2 | 6.3×10-6 |
H2CO3 | 4.2×10-7 | 5.6×10-11 |
A. H2CO3的電離方程式為H2CO32H++CO
B. 酸性強弱順序為H2SO3>H2CO3>HSO>HCO
C. 0.2 mol/L Na2CO3溶液中離子濃度大小順序為:c(Na+)>c(CO)>c(HCO)>c(OH-)>c(H+)
D. 足量SO2氣體通入NaHCO3溶液中,反應的離子方程式為SO2+HCO==HSO+CO2
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【題目】NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是( )
A. 標況下11.2L 甲醇所含共價鍵數為5NA
B. 1L 1mol/L葡萄糖溶液含有氧原子數為6NA
C. 46g乙醇在金屬銅催化下完全反應生成乙醛轉移電子數為2NA
D. 0.1L 12mol/L 濃硫酸與足量Zn完全反應標況下生成氣體1.2NA
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【題目】下列有關氧化還原反應的說法正確的是( )
A.元素化合價升高的反應是還原反應
B.物質在反應中失去了電子,此物質中的某一元素化合價降低
C.有電子轉移的反應就是氧化還原反應
D.有化合價升降的反應,不一定是氧化還原反應
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】嚴重的霧霾天氣,給人們的出行及身體造成了極大的危害,研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的形成及處理具有重要意義。
(1)500℃時,在催化劑存在條件下,分別將2molSO2和1molO2置于恒壓容器甲和恒容容器乙中(兩容器起始容積相同),充分反應,二者均達到平衡后:
①兩容器中SO2的轉化率關系是甲_____乙(填“>”、“<”或“=”)。
②在容器乙中,反應達到平衡后,改變下列條件,能使SO2的轉化率提高的是____(填字母)。
a.溫度和容器體積不變,充入1.0molHe b.溫度和容器體積不變,充入1.0molO2
c.在其他條件不變時,充入1molSO3 d.在其他條件不變時,改用高效催化劑
(2)利用鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2。
①在鈉堿循環(huán)法中,Na2SO3溶液可作為吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應的離子方程式是_______________。
②吸收液吸收SO2的過程中,pH隨n(SO32-):n(HSO3-)變化關系如下表:
n(SO32-):n(HSO3-) | 91:9 | 1:1 | 9:91 |
pH | 8.2 | 7.2 | 6.2 |
由上表判斷,NaHSO3溶液顯_____性(填“酸”、“堿”或“中”),用化學平衡原理解釋:________。
(3)用CH4催化劑還原NO2可以消除氮氧化的污染,例如:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-574kJ/mol
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H=-1160kJ/mol
若用標準狀況下4.48CH4還原NO2至N2,整個過程中轉移的電子總數為_____(阿伏加德羅常數的值用NA表示),放出的熱量為_______kJ。
(4)工業(yè)上合成氨所需氫氣的制備過程中,其中的一步反應為:CO(g)+H2O(g)====CO2(g)+H2(g) △H<0。一定條件下,將CO(g)與H2O(g)以體積比為1:2置于密閉容器中發(fā)生上述反應,達到平衡時測得CO(g)與H2O(g)體積比為1:6.則平衡常數K=______(計算結果保留兩位小數)。
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