A. | 2-甲基-2-氯丙烷 | B. | 1,3,4-三甲苯 | C. | 2-甲基-1-丙醇 | D. | 2-甲基-3-丁炔 |
分析 A、鹵代烴在命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào);
B、苯的同系物命名時(shí),從最簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子編號(hào),使側(cè)鏈的位次和最小;
C、醇在命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào);
D、炔烴在命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,從離官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào),用碳碳三鍵兩端較小的碳原子表示出三鍵的位置;
解答 解:A、鹵代烴在命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有三個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào),則在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)-Cl,故名稱為:2-甲基-2-氯丙烷,故A正確;
B、苯的同系物命名時(shí),從最簡(jiǎn)單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給苯環(huán)上的碳原子編號(hào),使側(cè)鏈的位次和最小,故其正確名稱為:1,2,4-三甲苯,故B錯(cuò)誤;
C、醇在命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào),則-OH在2號(hào)碳原子上,故正確的名稱為2-丁醇,故C錯(cuò)誤;
D、炔烴在命名時(shí),選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,故主鏈上有4個(gè)碳原子,從離官能團(tuán)最近的一端開始編號(hào),用碳碳三鍵兩端較小的碳原子表示出三鍵的位置,故名稱為:3-甲基-1-丁炔,故D錯(cuò)誤;
故選A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查了有機(jī)物的命名,屬于基礎(chǔ)知識(shí)的考查,可以根據(jù)有機(jī)物命名方法判斷,本題難度不大.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 氫氧化鐵膠體和氯化鐵溶液的本質(zhì)區(qū)別為是否具有丁達(dá)爾效應(yīng) | |
B. | 氯化鐵溶液呈電中性,氫氧化鐵膠體帶有電荷 | |
C. | 納米材料的微粒一般從幾納米到幾十納米,因此納米材料是膠體 | |
D. | 氯化鐵溶液能使血液凝聚沉降 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
實(shí)驗(yàn)次數(shù) | 起始溫度t1/℃ | 終止溫度t2/℃ | |
鹽酸 | NaOH溶液 | ||
1 | 20.2 | 20.3 | 23.7 |
2 | 20.3 | 20.5 | 23.8 |
3 | 21.5 | 21.6 | 24.9 |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ①④ | C. | ②③ | D. | ③④ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | ②③⑤ | B. | ①④⑥ | C. | ①③④ | D. | ①②③④⑤⑥ |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
R | ||
X | Y | Z |
A. | X的氫化物比R的氫化物穩(wěn)定 | |
B. | 原子半徑大小順序是Z>Y>X | |
C. | Y元素能形成兩種常見(jiàn)的含氧酸,其中一種是強(qiáng)酸 | |
D. | XZ5分子中各原子均滿足最外層8電子結(jié)構(gòu) |
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 從上到下原子半徑逐漸增大 | B. | 易形成-1價(jià)離子 | ||
C. | 最高價(jià)氧化物的水化物顯酸性 | D. | 從上到下氫化物的穩(wěn)定性依次減弱 |
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