苯佐卡因是一種局部麻醉劑，可用于粘膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑合用。其合成路線如下圖所示，其中有機物B具有酸性。

   

已知：①苯環(huán)上的取代反應(yīng)有如下定位規(guī)律：當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時，可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F；當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有羧基時，可在其間位上引入官能團；

　　②③

（1）反應(yīng)類型：反應(yīng)1　　　　　　　　；反應(yīng)2　　　　　　　　；

（2）化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡式：A　　　　　　　；C    　　　      ；

（3）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式

       C→D：　　　　　　　　　　　　　　　　　　

       B＋D→E：　　　　　　　　　　　　　　　　　　

（4）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，其中氨基直接連在苯環(huán)上，分子結(jié)構(gòu)中含有－COOR官能團，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種，除苯佐卡因外，其中三種的結(jié)構(gòu)簡式為：

   

則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為：　　　　　　　　　、　　　　　　　　　。

（1）硝化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）；酯化反應(yīng)（實際也屬于取代反應(yīng)）

（2）       CH2OH(CHOH)4CHO

（3）C6H12O6（葡萄糖）2C2H5OH+2CO2↑

（4）

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

（2012?奉賢區(qū)二模）苯佐卡因（化學(xué)名稱：對氨基苯甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式：簡稱：EPABA）是白色粉末，味苦而麻，易溶于乙醇，不溶于水．是局部麻醉藥，用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛，潰瘍痛等．苯佐卡因的合成路線如下：（Na2Cr2O7是一種強氧化劑）

已知：①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X，A是X的相鄰?fù)滴铮?br />②烷基化反應(yīng)：；
③
④�；磻�(yīng)：．
（1）Y的結(jié)構(gòu)簡式：
CH3Cl
CH3Cl
；EPABA有許多同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一（含有苯環(huán)），且G是人體不能合成的，必須依靠食物攝入，則G的結(jié)構(gòu)簡式為
．
（2）寫出有機反應(yīng)類型：反應(yīng)③
氧化
氧化
，反應(yīng)⑤
還原
還原
．
（3）反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是
濃硝酸
濃硝酸
，該反應(yīng)有副產(chǎn)物，寫出一種相對分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
．
（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：
．
（5）檢驗反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是：
取少量下層液體，滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液，不褪色
取少量下層液體，滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液，不褪色
．
（6）甲同學(xué)嘗試設(shè)計合成路線W：，卻始終沒有成功，請分析可能原因：
-NH2（氨基）容易被氧化
-NH2（氨基）容易被氧化
，乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個反應(yīng)：（a）與乙酸酐（CH3CO）2O反應(yīng)、（b）與稀硫酸加熱回流，于是獲得了成功，則反應(yīng)（b）插入了合成路線W中的第
IV
IV
步．（填I(lǐng)、II、III、IV、V）

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科目：高中化學(xué) 來源：上海市奉賢區(qū)2012屆高三4月調(diào)研考試(二模)化學(xué)試題 題型：022

苯佐卡因(化學(xué)名稱：對氨基苯甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式：

簡稱：EPABA)是白色粉末，味苦而麻，易溶于乙醇，不溶于水．是局部麻醉藥，用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛，潰瘍痛等．苯佐卡因的合成路線如下：(Na2Cr2O7是一種強氧化劑)

已知：①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X，A是X的相鄰?fù)滴铮?/P>

②烷基化反應(yīng)：；

③

④�；磻�(yīng)：．

1．Y的結(jié)構(gòu)簡式：________；EPABA有許多同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一(含有苯環(huán))，且G是人體不能合成的，必須依靠食物攝入，則G的結(jié)構(gòu)簡式為________．

2．寫出有機反應(yīng)類型：反應(yīng)③________，反應(yīng)⑤________．

3．反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是________，該反應(yīng)有副產(chǎn)物，寫出一種相對分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式________．

4．寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：________．

5．檢驗反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是：________．

6．甲同學(xué)嘗試設(shè)計合成路線W：，卻始終沒有成功，請分析可能原因：________，乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個反應(yīng)：(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應(yīng)、(b)與稀硫酸加熱回流，于是獲得了成功，則反應(yīng)(b)插入了合成路線W中的第________步．(填I(lǐng)、II、III、IV、V)

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科目：高中化學(xué) 來源：上海模擬題 題型：推斷題

苯佐卡因（化學(xué)名稱：對氨基苯甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡式：簡稱：EPABA）是白色粉末，味苦而麻，易溶于乙醇，不溶于水。是局部麻醉藥，用于手術(shù)后創(chuàng)傷止痛，潰瘍痛等。苯佐卡因的合成路線如下：（Na2Cr2O7是一種強氧化劑）
已知：
①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X，A是X的相鄰?fù)滴铮?
②烷基化反應(yīng)：；     
③ 
④酰基化反應(yīng)：。
（1）Y的結(jié)構(gòu)簡式：___________；EPABA有許多同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體G是蛋白質(zhì)的組成單元之一（含有苯環(huán)），且G是人體不能合成的，必須依靠食物攝入，則G的結(jié)構(gòu)簡式為__________。
（2）寫出有機反應(yīng)類型：反應(yīng)③__________，反應(yīng)⑤__________。
（3）反應(yīng)②的另一反應(yīng)物是______________________，該反應(yīng)有副產(chǎn)物，寫出一種相對分子質(zhì)量比B大90的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式____________________。
（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式：____________________。
（5）檢驗反應(yīng)③中的B已完全轉(zhuǎn)化為C的方法是：____________________。
（6）甲同學(xué)嘗試設(shè)計合成路線W：，卻始終沒有成功，請分析可能原因____________________，乙同學(xué)在甲的合成路線W中插入了兩個反應(yīng)：(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應(yīng)、(b)與稀硫酸加熱回流，于是獲得了成功，則反應(yīng)(b)插入了合成路線W中的第__________步。（填I(lǐng)、II、III、IV、V）

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：

苯佐卡因是一種局部麻酸劑，可用于黏膜潰瘍、創(chuàng)面及痔瘡的鎮(zhèn)痛，一般制成軟膏或栓劑使用。其合成路線如下圖所示，其中有機物B具有酸性。

已知苯環(huán)上的取代有如下定位規(guī)則：當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有甲基時，可在其鄰位或?qū)ξ簧弦牍倌軋F；當(dāng)苯環(huán)上的碳原子連有羧基時，可在其間位上引入官能團。

請寫出：

（1）反應(yīng)類型：反應(yīng)Ⅰ________________，反應(yīng)Ⅱ________________。

（2）化合物A、C的結(jié)構(gòu)簡式：

A______________________，C________________________。

（3）下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：

CD___________________________________________________________，

B+DE_________________________________________________________。

（4）苯佐卡因有多種同分異構(gòu)體，其中—NH2直接連在苯環(huán)上，苯環(huán)上只含兩個取代基，分子結(jié)構(gòu)中含有官能團，且苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種的同分異構(gòu)體共有六種，除苯佐卡因外，其中三種的結(jié)構(gòu)簡式是：

則剩余兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________________________。

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