18.工業(yè)上利用CO和水蒸氣在一定條件下發(fā)生反應(yīng)制取氫氣:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol某小組研究在同溫度下反應(yīng)過程中的能量變化.他們分別在體積均為V L的兩個恒溫恒容密閉容器中加入一定量的反應(yīng)物,使其在相同溫度下發(fā)生反應(yīng).?dāng)?shù)據(jù)如下:
容器編號起始時各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡的時間/min達(dá)平衡時體系能量的變化/kJ
COH2OCO2H2
1400t1放出熱量:32.8 kJ
2800t2放出熱量:Q
(1)該反應(yīng)過程中,反應(yīng)物分子化學(xué)鍵斷裂時所吸收的總能量小于(填“大于”、“小于”或“等于”)生成物分子化學(xué)鍵形成時所釋放的總能量.
(2)容器①中反應(yīng)達(dá)平衡時,CO的轉(zhuǎn)化率為80%.
(3)計算容器②中反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.
(4)下列敘述正確的是a(填字母序號).
a.平衡時,兩容器中H2的體積分?jǐn)?shù)相等
b.容器②中反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài)時,Q>65.6kJ
c.反應(yīng)開始時,兩容器中反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率相等
d.容器①中,平衡時反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率為:v(H2O)=$\frac{4}{V{t}_{1}}$mol/(L.min)
(5)已知:2H2(g)+O2(g)═2H2O (g)△H=-484kJ/mol,寫出CO完全燃燒生成CO2的熱化學(xué)方程式:2CO(g)+O2(g)﹦2CO2(g)△H=-566 kJ/mol.

分析 (1)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則斷鍵吸收的總能量小于成鍵放出的總能量;
(2)平衡時放出熱量為32.8 kJ,則參加反應(yīng)的CO為$\frac{32.8kJ}{41kJ/mol}$=0.8mol,進(jìn)而計算CO轉(zhuǎn)化率;
(3)容器①、②溫度相同,平衡常數(shù)相同,根據(jù)容器①中消耗CO物質(zhì)的量,計算平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量,反應(yīng)前后氣體體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度代入K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$計算平衡常數(shù);
(4)a.容器①、②中CO、H2O起始物質(zhì)的量之比均為1:4,反應(yīng)前后氣體體積不變,恒溫恒容下二者為等效平衡,平衡時同種物質(zhì)的含量相等;
b.容器①、②為等效平衡,平衡時CO轉(zhuǎn)化率相等,計算容器②中反應(yīng)CO的物質(zhì)的量,結(jié)合熱化學(xué)方程式計算放出的熱量;
c.濃度越大,反應(yīng)速率越快;
d.由方程式可知生成的水的物質(zhì)的量等于消耗CO物質(zhì)的量,根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(H2O);
(5)已知:①CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol
②2H2(g)+O2(g)═2H2O (g)△H=-484kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,①×2+②可得:2CO(g)+O2(g)﹦2CO2(g).

解答 解:(1)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物分子化學(xué)鍵斷裂時所吸收的總能量小于生成物分子化學(xué)鍵形成時所釋放的總能量,故答案為:小于;
(2)平衡時放出熱量為32.8 kJ,則參加反應(yīng)的CO為$\frac{32.8kJ}{41kJ/mol}$=0.8mol,則CO轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.8mol}{1mol}$×100%=80%,故答案為:80%;
(3)容器①、②溫度相同,平衡常數(shù)相同,容器①中消耗CO物質(zhì)的量為0.8mol,則:
            CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)
起始量(mol):1     4         0       0
變化量(mol):0.8    0.8       0.8     0.8
平衡量(mol):0.2    3.2       0.8     0.8     
反應(yīng)前后氣體體積不變,用物質(zhì)的量代替濃度計算平衡常數(shù),則K=$\frac{c(C{O}_{2})×c({H}_{2})}{c(CO)×c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.8×0.8}{0.2×3.2}$=1,
故答案為:1;
(4)a.容器①、②中CO、H2O起始物質(zhì)的量之比均為1:4,反應(yīng)前后氣體體積不變,恒溫恒容下二者為等效平衡,兩容器中H2的體積分?jǐn)?shù)相等,故a正確;
b.容器①、②為等效平衡,平衡時CO轉(zhuǎn)化率相等,容器②中反應(yīng)CO的物質(zhì)的量為2mol×80%=1.6mol,放出的熱量為1.6mol×41kJ/mol=65.6kJ,故b錯誤;
c.容器②中反應(yīng)物起始濃度比①中的大,故容器②中開始反應(yīng)速率較快,故c錯誤;
d.由方程式可知生成的水的物質(zhì)的量等于消耗CO物質(zhì)的量,則v(H2O)=$\frac{\frac{0.8mol}{VL}}{{t}_{1}min}$=$\frac{0.8}{V{t}_{1}}$mol/(L.min),故d錯誤,
故選:a;
(5)已知:①CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)△H=-41kJ/mol
②2H2(g)+O2(g)═2H2O (g)△H=-484kJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律,①×2+②可得:2CO(g)+O2(g)﹦2CO2(g)△H=-566 kJ/mol,
故答案為:2CO(g)+O2(g)﹦2CO2(g)△H=-566 kJ/mol.

點評 本題考查化學(xué)平衡計算與影響因素、蓋斯定律應(yīng)用、平衡常數(shù)等,注意理解效平衡規(guī)律:1、恒溫恒容,反應(yīng)前后氣體體積不等,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對應(yīng)物質(zhì)滿足等量;反應(yīng)前后氣體體積相等,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對應(yīng)物質(zhì)滿足等比,2:恒溫恒壓,按化學(xué)計量數(shù)轉(zhuǎn)化一邊,對應(yīng)物質(zhì)滿足等比.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.化合物A和B,分子式均為C6H12.在適當(dāng)條件下,A與B分別與溴作用時,A得到C6H11Br,B得到C6H12Br2,A用熱銷酸氧化得到己二酸[HOOC(CH24COOH],B用高錳酸鉀溶液氧化得到丙酸(CH3CH2COOH).試推測化合物A和B的構(gòu)造式.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

9.污染與環(huán)境保護(hù)已經(jīng)成為現(xiàn)在我國最熱門的一個課題,污染分為空氣污染,水污染,土壤污染等.
(1)為了減少空氣中SO2的排放,常采取的措施有:
①將煤轉(zhuǎn)化為清潔氣體燃料.
已知:H2(g)+1/2O2(g)═H2O(g)△H1=-241.8kJ•mol-1
C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H2=-110.5kJ•mol-1
寫出焦炭與水蒸氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1
該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(CO)×c({H}_{2})}{c({H}_{2}O)}$.
②洗滌含SO2的煙氣.以下物質(zhì)可作洗滌劑的是ac(選填序號).
a.Ca(OH)2      b.CaCl2c.Na2CO3       d.NaHSO3
(2)為了減少空氣中的CO2,目前捕碳技術(shù)在降低溫室氣體排放中具有重要的作用,捕碳劑常用(NH42CO3,反應(yīng)為:(NH42CO3(aq)+H2O(l)+CO2(g)=2NH4HCO3(aq)△H3
為研究溫度對(NH42CO3捕獲CO2效率的影響,在某溫度T1下,將一定量的(NH42CO3溶液置于密閉容器中,并充入一定量的CO2氣體(用氮氣作為稀釋劑),在t時刻,測得容器中CO2氣體的濃度.然后分別在溫度為T2、T3、T4、T5下,保持其他初始實驗條件不變,重復(fù)上述實驗,經(jīng)過相同時間測得CO2氣體濃度,其關(guān)系如圖1,則:

①△H3<0(填“>”、“=”或“<”).
②在T4~T5這個溫度區(qū)間,容器內(nèi)CO2氣體濃度變化趨勢的原因是:T4~T5反應(yīng)達(dá)平衡,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),隨著溫度的升高,平衡逆向移動,CO2的吸收效率降低.
(3)催化反硝化法和電化學(xué)降解法可用于治理水中硝酸鹽的污染.
①催化反硝化法中,用H2將NO3-還原為N2,一段時間后,溶液的堿性明顯增強.則反應(yīng)離子方程式為:2 NO3-+5H2$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$N2+2OH-+4H2O.
②電化學(xué)降解NO3-的原理如圖2,電源正極為:A(選填填“A”或“B”),陰極反應(yīng)式為:2NO3-+12 H++10e-=N2↑+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列敘述中,正確的是( 。
A.依據(jù)鋁熱反應(yīng)原理,能發(fā)生反應(yīng)2Al+3MgO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$3Mg+Al2O3
B.在加入鋁粉能放出氫氣的溶液中:K+、NH4+、CH3COO-、Cl-一定能夠大量共存
C.鐵片放入過量的稀硝酸中:3Fe+8H++2NO${\;}_{3}^{-}$═3Fe2++2NO↑+4H2O
D.氯化鋁溶液中加入過量氨水反應(yīng)實質(zhì)是Al3++3NH3•H2O═Al(OH)3↓+3NH${\;}_{4}^{+}$

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.把3molA和2.5molB混合盛入容積為2L的容器內(nèi),使它們發(fā)生反應(yīng):3A(氣)+B(氣)?xC(氣)+2D(氣)經(jīng)過5min后達(dá)到平衡生成1mol D,測得C的平均生成速率為0.10mol•L-1•min-1.下列敘述正確的是( 。
A.A的平均消耗速率為0.32mol•L-1•min-1
B.B的轉(zhuǎn)化率為80%
C.x的值為2
D.B的平衡濃度為1mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

3.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值,下列說法正確的是( 。
A.常溫常壓下,0.1NA個CH4分子的質(zhì)量為1.6g
B.7.1g C12變?yōu)镃l-時,得到的電子數(shù)為0.1NA
C.20℃、1.01×l05Pa時,11.2LH2所含原子數(shù)為NA
D.0.2mol硫酸鐵溶液中含有的SO42-離子數(shù)目為 0.2NA

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.由某精礦石(MCO3•ZCO3)可以制備單質(zhì)M,制備過程中排放出的二氧化碳可以作為原料制備甲醇,取該礦石樣品1.84g,高溫灼燒至恒重,得到0.96g僅含兩種金屬氧化物的固體,其中m(M):m(Z)=3:5,請回答:
(1)該礦石的化學(xué)式為MgCO3•CaCO3
(2)①以該礦石灼燒后的固體產(chǎn)物為原料,真空高溫條件下用單質(zhì)硅還原,僅得到單質(zhì)M和一種含氧酸鹽(只含Z、Si和O元素,且Z和Si的物質(zhì)的量之比為2:1).寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式2MgO+2CaO+Si$\frac{\underline{\;真空高溫\;}}{\;}$2Mg+Ca2SiO4
②單質(zhì)M還可以通過電解熔融MCl2得到,不能用電解MCl2溶液的方法制備M的理由是電解MgCl2溶液時,陰極上H+比Mg2+容易得到電子,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,所以得不到鎂單質(zhì).
(3)一定條件下,由CO2和H2制備甲醇的過程中含有下列反應(yīng):
反應(yīng)1:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)△H1
反應(yīng)2:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H2
反應(yīng)3:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H3
其對應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,它們隨溫度變化的曲線如圖1所示.則△H1小于△H2 (填“大于”、“小于”、“等于”),理由是曲圖l可知,隨著溫度升高,K1增大,則△H1>0,根據(jù)蓋斯定律又得△H3=△H1+△H2,所以△H2<△H3
(4)在溫度T1時,使體積比為3:1的H2和CO2在體積恒定的密閉容器內(nèi)進(jìn)行反應(yīng).T1溫度下甲醇濃度隨時間變化曲線如圖2所示;不改變其他條件,假定t時刻迅速降溫到T2,一段時間后體系重新達(dá)到平衡.試在圖中畫出t時刻后甲醇濃度隨時間變化至平衡的示意曲線.

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7.中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論正確的是( 。
選項規(guī)律結(jié)論
A較強酸可以制取較弱酸次氯酸溶液無法制取鹽酸
B反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快常溫下,相同的鋁片中分別加入足量的濃、稀硝酸,濃硝酸中鋁片先溶解完
C活潑金屬做原電池的負(fù)極Mg-Al-NaOH構(gòu)成的原電池Mg做負(fù)極
D溶解度小的沉淀易向溶解度更小的沉淀轉(zhuǎn)化ZnS沉淀中滴加CuSO4溶液可以得到CuS沉淀
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.草酸是一種重要的化工原料,常用于有機合成,它屬于二元弱酸,易溶乙醇、水,微溶于乙醚口以甘蔗碎渣(主要成分為纖維素)為原料制取草酸的工藝流程如下:

已知:NO2+NO+2NaOH═2NaNO2+2H2O,2NO2+2NaOH═2NaNO3+NaNO2+H2O.
回答下列問題:
(1)步驟①水解液中所含主要有機物為CH2OH(CHOH)4CHO(寫結(jié)構(gòu)簡式),浸取時要想提高水解速
率除可減小甘蔗碎渣粒度外,還可采取的措施是適當(dāng)升高溫度;浸取時硫酸濃度不宜過高,其原因是甘蔗碎渣會被炭化
(2)步驟②會生成草酸,硝酸的還原產(chǎn)物為NO2和NO且n(NO2):n(NO)=3:1,
則反應(yīng)的離子方程式為C6H12O6+12H++12NO3-$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$3H2C2O4+9H2O+3NO↑+9NO2↑,生成的NO2及NO若被NaOH溶液完全吸收,則產(chǎn)物中的兩種鹽n(NaNO2):n(NaNO3)=3:1
(3)步驟③的主要目的是使葡萄糖充分氧化為草酸
(4)設(shè)計步驟⑦和⑧的目的分別是除去草酸表面水分;除去乙醇,使其快速干燥
(5)為了確定產(chǎn)品中H2C2O4.2H2O的純度,稱取10.5g草酸樣品,配成250mL溶液,每次實驗時準(zhǔn)確量取20..00mL草酸溶液,加入適量的稀硫酸,用0.10mo1•L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定.平行滴定三次,消耗KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積平均為26.00mL.則產(chǎn)品中H2C2O4.2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.5%.

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