2.Cl2能將Fe2+氧化為Fe3+.在學習元素周期律后,某學習小組欲研究Br2和I2能否將Fe2+氧化為Fe3+,研究過程如下:
I.理論預測
甲同學認為Br2和I2都可能將Fe2+氧化為Fe3+;乙同學認為Br2和I2可能都不會將Fe2+氧化為Fe3+;丙同學認為還有一種可能.
丙同學的觀點是Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行.
Ⅱ.進行實驗
實驗步驟操作現(xiàn)象
向試管A中加入2mLFeCl2溶液,滴加少量溴水,振蕩溶液變?yōu)辄S色
滴加少量KSCN溶液溶液變?yōu)榧t色
向試管B中加入2mL FeCl2溶液和0.5mL苯,將膠頭滴管伸入下層溶液,加入約0.5mL稀碘水溶液變?yōu)辄S色
滴加少量KSCN溶液溶液沒有出現(xiàn)紅色
Ⅲ.實驗現(xiàn)象的分析與解釋
(1)甲同學認為實驗一中現(xiàn)象說明溴水能將Fe2+氧化,反應的離子方程式是2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
(2)乙同學認為實驗二更嚴謹,試管B中加入苯的目的是加入苯能起到液封的作用,減少空氣對實驗的干擾.
(3)參照實驗二改進實驗一后,實驗現(xiàn)象與原來一致.綜合上述實驗中的現(xiàn)象,可判斷Cl2、Br2、I2和Fe3+氧化性由強到弱的順序是Cl2>Br2>Fe3+>I2
(4)用原子結構解釋Cl2、Br2、I2化學性質遞變的原因是同一主族元素從上到下,原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,氧化性逐漸減弱.

分析 I.理論預測
甲同學認為Br2和I2都可能將Fe2+氧化為Fe3+;思考的依據(jù)是Cl2、Br2、I2均為第VIIA主族單質,化學性質相似,都有較強的氧化性;
乙同學認為Br2和I2可能都不會將Fe2+氧化為Fe3+;丙同學的觀點是Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行,思考的依據(jù)是從上到下鹵素單質氧化性減弱;
Ⅲ.實驗現(xiàn)象的分析與解釋
(1)溴水能將Fe2+氧化為Fe3+,同時自身被還原成;
(2)亞鐵離子與空氣直接接觸會被氧化生成Fe3+,加入苯既可作為萃取劑又能起到液封的作用,減少空氣對實驗的影響;
(3)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性,由可判斷Cl2、Br2、I2和Fe3+氧化性由強到弱的順序是Cl2>Br2>Fe3+>I2
(4)根據(jù)元素周期表中同主族元素性質的遞變規(guī)律來分析.

解答 解:I.理論預測
第VIIA主族Cl2、Br2、I2均為非金屬單質,它們易得到電子,化學性質相似,都有較強的氧化性,所以甲同學認為Br2和I2都可能將Fe2+氧化為Fe3+;同一主族從上到下單質氧化性逐漸減弱,所以乙同學認為Br2和I2可能都不會將Fe2+氧化為Fe3+;丙同學的觀點是Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行,
故答案為:Br2能將Fe2+氧化為Fe3+,I2可能不行;
Ⅲ.(1)滴加少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,說明有Fe3+生成,溴水中的溴具有氧化性,亞鐵離子具有還原性,溴水能將Fe2+氧化,2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,
故答案為:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
(2)I2的稀溶液和FeCl3溶液均為黃色,故不能確定I2能不能將Fe2+氧化為Fe3+;要檢驗亞鐵離子中有沒有Fe3+,應當讓亞鐵離子與空氣隔絕,因為與空氣直接接觸會被氧化生成Fe3+,故加入苯既可作為萃取劑又能起到液封的作用,減少空氣對實驗的影響,
故答案為:加入苯能起到液封的作用,減少空氣對實驗的干擾;
(3)參照實驗二改進實驗一后,滴加少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,說明有Fe3+生成,離子方程式為:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,氧化性Br2>Fe3+,溴單質不能氧化氯離子,即Cl2>Br2,I2的稀溶液和FeCl3溶液均為黃色,故不能確定I2能不能將Fe2+氧化為Fe3+;實驗二:向試管B中加入2mL FeCl2溶液和0.5mL苯,將膠頭滴管伸入下層溶液,加入約0.5mL稀碘水,滴加少量KSCN溶液,溶液沒有出現(xiàn)紅色,說明無Fe3+生成,說明Fe3+>I2,
故答案為:Cl2>Br2>Fe3+>I2
(4)同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,原子核對外層電子的吸引力減弱,得電子能力逐漸減弱,氧化性減弱,故Cl2、Br2、I2氧化Fe2+ 的能力逐漸減弱,
故答案為:同一主族元素從上到下原子核外電子層數(shù)依次增多,原子半徑逐漸增大,得電子能力逐漸減弱,氧化性減弱.

點評 本題以Fe2+與鹵素單質間的反應為依托,考查了元素周期律,離子的檢驗,萃取等知識點,題目難度中等,明確物質的性質是解本題關鍵,理清實驗方案設計原理結合物質之間的反應來分析解答,元素周期律知識點是考查重點.

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