題目列表(包括答案和解析)
在10 ℃和2×105 Pa的條件下,反應(yīng)aA(g) dD(g)+eE(g)建立平衡后,再逐步增大體系的壓強(qiáng)(溫度維持不變)。下表列出了不同壓強(qiáng)下反應(yīng)建立平衡時(shí)物質(zhì)D的濃度。
壓強(qiáng)/Pa | 2×105 | 5×105 | 1×106 |
D的濃度/mol·L-1 | 0.085 | 0.20 | 0.44 |
根據(jù)表中數(shù)據(jù),回答下列問(wèn)題:
(1)壓強(qiáng)從2×105 Pa增加到5×105 Pa時(shí),平衡向_________(填“正”“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng),理由是_______________________________。
(2)壓強(qiáng)從5×105 Pa增加到1×106 Pa時(shí),平衡向_______(填“正”“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng),理由是______。平衡之所以向該反應(yīng)方向移動(dòng),是由于__________________。
壓強(qiáng)/Pa | 2×105 | 5×105 | 1×106 |
c(A)/mol·L-1 | 0.08 | 0.20 | 0.44 |
分析表中數(shù)據(jù),完成:?
(1)當(dāng)壓強(qiáng)從2×105 Pa增加到5×105 Pa時(shí),平衡_______(填“向左”“向右”或“不”)移動(dòng),理由是_____________________。?
(2)當(dāng)壓強(qiáng)從5×105 Pa增加到1×106 Pa時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡_______移動(dòng),判斷的依據(jù)是____________________________,可能的原因是____________________________。
(16分)氨是一種重要的化工原料,氨的合成和應(yīng)用是當(dāng)前的重要研究?jī)?nèi)容之一。
(1)一定條件下,在一個(gè)密閉容器中充入氣體:N2 2mol、H2 6mol,達(dá)平衡后N2的轉(zhuǎn)化率為50%,同時(shí)放熱92.3KJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:______________________________。
(2)傳統(tǒng)哈伯法合成氨工藝中相關(guān)的反應(yīng)式為:N2+3H22NH3 。
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的表達(dá)式為:K=______________。升高溫度,K值______(填“增大”“減小”或“不變”)。
②不同溫度、壓強(qiáng)下,合成氨平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)見(jiàn)下表(N2和H2的起始物質(zhì)的量之比為1∶3)。分析表中數(shù)據(jù), (填溫度和壓強(qiáng))。時(shí)H2轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中不選用該條件的主要原因是 。
③下列關(guān)于合成氨說(shuō)法正確是 (填字母)
A.使用催化劑可以提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率
B.尋找常溫下的合適催化劑是未來(lái)研究的方向
C.由于ΔH<0、ΔS>0,故合成氨反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
(3)最近美國(guó)Simons等科學(xué)家發(fā)明了不必使氨先裂化為氫就可直接用于燃料電池的方法。其裝置為用鉑黑作為電極,加入電解質(zhì)溶液中,一個(gè)電極通入空氣,另一電極通入氨氣。其電池反應(yīng)為4NH3+3O2=2N2+6H2O,你認(rèn)為電解質(zhì)溶液應(yīng)顯 性(填“酸性”、“中性"、“堿性”),寫(xiě)出負(fù)極電極反應(yīng)式 。
(4)工業(yè)上凈化處理鉻污染方法之一是:將含K2Cr2O7酸性廢水放入電解槽內(nèi),加入適量的NaCl,以Fe和石墨為電極進(jìn)行電解。經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,生成Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀除去(已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)。
已知電解后的溶液中c(Fe3+)為2.0×10-13mol/L,則溶液中c(Cr3+)為 mol/L。
(8分)氨是一種重要的化工原料,氨的合成和應(yīng)用是當(dāng)前的重要研究?jī)?nèi)容之一。
傳統(tǒng)哈伯法合成氨工藝中相關(guān)的反應(yīng)式為:N2+3H22NH3 ⊿H<0。
(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的表達(dá)式為:K=______________。降低溫度,K值______(填“增大”“減小”或“不變”)。
(2)不同溫度、壓強(qiáng)下,合成氨平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)見(jiàn)下表(N2和H2的起始物質(zhì)的量之比為1∶3)。分析表中數(shù)據(jù), (填溫度和壓強(qiáng))時(shí)H2轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)不選用該條件的主要原因是 。
氨是一種重要的化工原料,氨的合成和應(yīng)用是當(dāng)前的重要研究?jī)?nèi)容之一。
(1)傳統(tǒng)哈伯法合成氨工藝中相關(guān)的反應(yīng)式為: 。
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的表達(dá)式為:K=_________。升高溫度,K值________(填“增大”“減小”或“不變”)。
②不同溫度、壓強(qiáng)下,合成氨平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)見(jiàn)下表(N2和H2的起始物質(zhì)的量之比為1:3)。分析表中數(shù)據(jù),__________(填溫度和壓強(qiáng))時(shí)H2轉(zhuǎn)化率最高,實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)不選用該條件的主要原因是________________。
③下列關(guān)于合成氨說(shuō)法正確是___________(填字母)
A. 使用催化劑可以提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率
B. 尋找常溫下的合適催化劑是未來(lái)研究的方向
C. 由于△H<0、△S>0,故合成氨反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行
(2)最近美國(guó)Simons等科學(xué)家發(fā)明了不必使氨先裂化為氫就可直接用于燃料電池的方法。它既有液氫燃料電池的優(yōu)點(diǎn),又克服了液氫不易保存的不足。其裝置為用鉑黑作為電極,加入電解質(zhì)溶液中,一個(gè)電極通人空氣,另一電極通入氨氣。其電池反應(yīng)為
你認(rèn)為電解質(zhì)溶液應(yīng)顯______性(填“酸性”、“中性”、“堿性”),寫(xiě)出負(fù)極電極反應(yīng)式________。
一、選擇題
1.D 2.D 3.B 4.B 5.B 6.B 7.C 8.B 9.B 10.D 11.C 12.B 13.A 14.A 15.D 16.AC 17.B 18.C 19.D 20.C 21.D 22.C 23.C 24.C 25.C
二、填空題
1.2AgBr2Ag+Br2、2Ag+Br22AgBr、催化作用
2.生成的水煤氣(CO或H2)燃燒,使得瞬時(shí)火焰更旺;相同;生成水煤氣所吸收的熱量和水煤氣燃燒時(shí)增加的熱量相同
3.(1)蘇打 中和等量的H+,Na2CO3比NaHCO3的用量少(質(zhì)量比為53∶84)
(2)小蘇打 產(chǎn)生等量的CO2 NaHCO3比Na2CO3的用量少(質(zhì)量比為84∶106)
(3)蘇打 Na2CO3的水解程度比NaHCO3大,產(chǎn)生等量的OH-需Na2CO3的量較少
4.(1)Al2O3?2SiO2?2H2O
(2)SiO2+Na2SiO3Na2SiO3+CO2↑ Al2O3+Na2CO3=2NaAlO2+CO2↑
(3)H2SiO3 2H++SiO3=H2SiO3 Al3+水解生成Al(OH)3膠體,膠體吸附水中懸浮的雜質(zhì)。
(4)鐵坩堝。
5.(1)不移動(dòng) 當(dāng)壓強(qiáng)增大2.5倍時(shí),A物質(zhì)的量濃度增大了2.5倍,說(shuō)明平衡沒(méi)有發(fā)生移動(dòng), 可知m+n=p (2)向左移動(dòng) 當(dāng)壓強(qiáng)增大2倍時(shí),A物質(zhì)的量濃度卻增加了2.2倍,說(shuō)明平衡向生成A的方向移動(dòng) ①體積不變時(shí),向容器內(nèi)充入了A物質(zhì) ②增大壓強(qiáng)體積變小時(shí),B物質(zhì) 轉(zhuǎn)化成液態(tài)
6.(1)2 0.5
(2)若血液酸酸度增加,[H+]增大,H2CO3的電離平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),消耗H+ ,生成的H2CO3分解從肺部排出。
7.第①題實(shí)際上就是求如圖的正四面體ABCD中,幾何中心O與任意兩頂點(diǎn)所成角之余弦。圖 中,O′為O在底面上的投影。設(shè)邊長(zhǎng)為1,則CD=1,在底面三角形中,BC=1,故CE=,CO′=。在直角三角形AO′C中,AO′=。由于AO=CO=DO,設(shè)為x,則OO′=AO′-AO=,在直角三角形OO′C中,CO2=+,即x 2=,解得x=。 在Δ+DOC中,CO=DO=,CD=1,根據(jù)余弦定理解得 :co s∠COD=-(此角約為109°28′),即為金剛石中的鍵角的余弦值。
第②題中,0.2克拉=0.2×0.2克=0.04克(1克=5克拉)。此金剛石的“分子量”=×6.0×1023mol-1×12=2.4×1022。
說(shuō)明:為此塊金剛石中碳原子的物質(zhì)的量,再乘以6.0×1 023為此金剛石中含有的碳原子個(gè)數(shù)。每個(gè)碳原子的原子量為12,故再乘以12為所有 碳原子的原子量之和,即為此金剛石的“分子量”。
③中的題目信息中的數(shù)值“五千以上”起到強(qiáng)烈的干擾作用。雖然②中算出的“分子量”遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于五千,但金剛石是單質(zhì),不是化合物,故不能稱(chēng)其為高分子化合物。
三、論述和計(jì)算
1.(1)鹽酸或稀硫酸。(2)在Ⅰ中開(kāi)始產(chǎn)生H2后,將銅絲2在酒精燈上加熱至紅熱,迅速伸入Ⅱ中。(3)Zn粒不斷溶解,產(chǎn)生氣泡;紅熱的銅絲由黑變成紫紅色。(4)形成銅鋅原電池,產(chǎn)生H2的速率快,實(shí)驗(yàn)完畢時(shí)可將銅絲向上提起,反應(yīng)隨即停止,類(lèi)似于“啟普發(fā)生 器”原理;銅絲2彎成螺旋狀是為了提高銅絲局部的溫度,以利于氧化銅在氫氣中持續(xù)、快速被還原。(5)乙醇等。
2.由測(cè)定原理可知指示劑必為淀粉溶液。選用什么儀器向錐形瓶移橙汁呢?有部分同學(xué)填入了量筒,忽視了量筒是一種粗略的量器,精確度到不了百分位;也有部分同學(xué)填入了滴定管,若為堿式滴定滴,因維生素C溶液呈酸性,會(huì)腐蝕堿式滴定管的橡膠部位,故應(yīng)填酸式滴定管或移液管。
解答實(shí)驗(yàn)過(guò)程(3)時(shí),關(guān)鍵是第3空,必須搞清原理,是哪種溶液向哪種溶液中滴入,否則極 可能答反。正確的是:溶液藍(lán)色不褪去,而不是藍(lán)色褪去。
(五)是非常新穎的題型,它突出考查了學(xué)生實(shí)驗(yàn)后對(duì)數(shù)據(jù)利用的能力,測(cè)試時(shí)得分率極低,本題其實(shí)是書(shū)上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理的遷移,應(yīng)取兩次測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值計(jì)算待測(cè)溶液的濃度,表 格如下:
滴定次數(shù)
待測(cè)液體積
標(biāo)準(zhǔn)碘體積
滴定前V
后V
實(shí)驗(yàn)V
平均值
1
2
然后列式計(jì)算可知含量為990mg/L。
(六)中問(wèn)題討論陷阱就更多了。(1)的答案幾乎所有同學(xué)都這樣答:防止溶液濺出,使測(cè)量有誤差。但這是一個(gè)思維定勢(shì),因?yàn)槿芤涸阱F形瓶中是不易濺出的。正確答案應(yīng)根據(jù)“維生素C易被空氣中的氧氣氧化”,故答案為:不能,因?yàn)樵龃罅伺c空氣接觸面,使之氧化。
(2)中顯然不是天然橙汁,那么制造商可能采取什么做法?很多人選B。這是缺乏社會(huì)常識(shí)的選擇,因?yàn)橹圃焐坍吘挂嶅X(qián),選B必然虧本。這時(shí)再讀題干,“在新鮮水果、蔬菜中都富含”說(shuō)明維生素C價(jià)格低廉,所以選C。那么我們是否同意選C?因?yàn)橹圃焐炭赡芗尤肽撤N不是維生素C的還原劑,故應(yīng)調(diào)查后再作結(jié)論。
3.(1)能有效利用的空氣中含氧氣
2.24×106×103×21%/22.4=2.1×107(mol)。
(2)因?yàn)?sub>=2%時(shí),損傷人的智力,所以=210×。
(3)首先,該城市有效利用的空氣允許一氧化碳的最大量是
n(CO)=。
其次,每輛汽車(chē)滿(mǎn)負(fù)荷行駛每天排放出的一氧化碳的量是,所以每天允許滿(mǎn)負(fù)荷行駛的汽車(chē)數(shù)為2×103/0.5=4×103(輛)。按平均每10 人有一輛汽車(chē),該城市擁有4萬(wàn)輛汽車(chē),則汽車(chē)的最大使用率為(4×103/4×104)×100% =10%。
4.(1)①臭氧;水;酸化 ②2O33O2;2H2O2H2↑+O2↑
(2)①濃厚的酸霧(H2SO4);白色沉淀。②空氣中的SO2遇到礦塵或煤煙顆粒對(duì)SO2的固相催化作用就會(huì)形成酸雨。③60 t;36.7。 ④CaO+SO2=CaSO3,2CaSO3+O2=2 CaSO4;生石灰法。⑤見(jiàn)下圖;⑥Na2SO3+SO3+SO2+H2O=2NaHSO3 2NaHSO3Na2SO3+SO2↑+H2O
5.(1)化學(xué)方程式①是正確的。這是因?yàn)椋核硎玖恕敖饘倌唷钡纳;它體現(xiàn)了鹽酸 是酸性介質(zhì),但并不實(shí)際上參加反應(yīng)這一事實(shí)。
(c)COCl2+2NaOH2NaCl+CO2↑+H2O
(4)使烴分子減少不飽和度的反應(yīng)是加成反應(yīng),消去反應(yīng)則相反。
6.(1)乙醇中含有極性基團(tuán)―OH,是極性分子,NaOH是離子化合物,據(jù)相似相溶原理,NaOH可溶于酒精溶液中。
(2)n(NaOH)= n(硬脂酸)==22.89mol
n(Cu(NO3)2)==2.66mol
中和硬脂酸需NaOH為22.89mol,剩下的2.11molNaOH與Cu(NO3)2反應(yīng)消耗掉,故固體酒精堿性很低。
(3)固體酒精是由硬脂酸鈉、NaNO3、Cu(NO3)2、Cu(OH)2和乙醇組成,點(diǎn)燃后有的燃燒,有的分解,所以殘?jiān)蒀uO、Na、Na2CO3組成。
(4)加入硝酸銅的目的一是反應(yīng)掉剩余的NaOH,二是生成的NaNO3和剩余的Cu(NO3)2在高溫下具強(qiáng)氧化性,能充分氧化硬脂酸鈉,使固體酒精燃燒充分。
(5)固體酒精的形成是因硬脂酸鈉內(nèi)部有無(wú)數(shù)小孔,形成了較大的表面積,吸附能力大大增 強(qiáng),所以能像海綿一樣吸住酒精。事先制的硬脂酸鈉是實(shí)心塊狀的,難形成較多的微孔;在新制硬脂酸鈉的過(guò)程中,加熱保持微沸,有利于形成更多的微孔,能大大增強(qiáng)其負(fù)荷乙醇的能力。
7.(1)求1mol偏二甲肼分子中含C、H、N原子物質(zhì)的量:
C:(60g×40%)÷12g?mol-1=2mol
H:(60g×13.33%)÷1g?mol-1=8mol
N:(60g×46.7%)×14g?mol-1=2mol
∴偏二甲肼的化學(xué)式為:C2H8N2
(2)依題意可寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式并配平:C2H8N2+2N2O43N2+2CO2+4H2O
由上述方程式可知:C2H8N2中2個(gè)N-3原子被氧化成N2分子中N0原子,N2O4中4個(gè)N+4原子被還原到N2分子中NO原子,故該反應(yīng)中被氧化的氮原子與被還原 氮原子物質(zhì)的量之比為:2∶4=1∶2。
(3)紅棕色氣體在本題中為NO2特征顏色,結(jié)合題給條件應(yīng)寫(xiě)出:N2O42NO2
8.(1)由考生比較熟悉的和的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的有關(guān)信息進(jìn)行知識(shí)的遷移和類(lèi)比。因N與P同為VA族元素,因此最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的分子結(jié)構(gòu)也應(yīng)相似,由的結(jié)構(gòu)式,可寫(xiě)出的結(jié)構(gòu)式,其中三個(gè)N―O鍵為共價(jià)鍵,一個(gè)N→O鍵是配位鍵,在空間 為四面體結(jié)構(gòu)。
(2)Na3NO4與水或CO2反應(yīng)劇烈,怎樣寫(xiě)出這個(gè)反應(yīng)的化學(xué)方程式?由課本上所介紹
的在水溶液中很穩(wěn)定,可推斷出在水溶液中不穩(wěn)定,易轉(zhuǎn)化為離子,故可寫(xiě)出:
Na3NO4+H2O2NaOH+NaNO3
Na3NO4+CO2Na2CO3+NaNO3
(3)要推斷NaNO4的結(jié)構(gòu),則必須突破結(jié)構(gòu)的框框。顯負(fù)一價(jià),不可能具有NO那樣的價(jià)鍵結(jié)構(gòu)。由考生已有知識(shí)信息Na2O2或Na2S2O3受到啟發(fā):在根中是否有“―O―O―”過(guò)氧鍵結(jié)構(gòu),由此則可試寫(xiě)出的結(jié)構(gòu)式:,因此寫(xiě)出NaNO4和水反應(yīng)的化學(xué)方程式便是順理成章的事情了。NaNO4+H2ONaNO3+H2O2,2H2O22H2O+O2↑,總反應(yīng)化學(xué)方程式為: 2NaNO42NaNO3+O2↑
9.(1)C S
(2)Cl;K;Na;Ca
(3)Mg、O
(4)R:CaCl2;X:Ca(OH)2;Y:Ca(ClO)2;Z:HCl;C:HClO
10.“硫酸法”生產(chǎn)TiO2排出的廢液中主要成分是H2SO4和Fe2+,如排 入水體將對(duì)水體導(dǎo)致如下3項(xiàng)污染效應(yīng):
(1)廢液呈強(qiáng)酸性,會(huì)使接受廢水的水體pH值明顯減小。
(2)因廢液中含F(xiàn)e2+排入水體應(yīng)發(fā)生如下反應(yīng):Fe2++2OH-Fe(O H)2↓,
4Fe(OH)2+2H2O+O24Fe(OH)3↓,消耗水體中OH-使水體pH 值減小。
(3)Mn2+、Zn2+、Cr3+、Cu2+等重金屬離子排入水體造成對(duì)水體重金屬污染,使水體生物絕跡。 可加廢鐵屑與廢液中H2SO4反應(yīng)以制備FeSO4?7H2O,消除酸對(duì)水體的污染。
11.(1)向血液中通入O2,血液變鮮紅,再通CO2時(shí)變暗;(2)向血液中通CO,血液變鮮紅 ,再通CO2或O2時(shí)顏色不變化。
12.解:(1)2NO+O2=2NO2 3NO2+H2O=2HNO3+NO或4NO2+O2+2H2O=4HNO3 3O22O3
(2)①設(shè)生成NO的物質(zhì)的量為x
NO - 180.74kJ
1 mol 180.74kJ
x
x=1.66×102mol
②由2NO ~ CO(NH)2 N原子守恒
∴CO(NH2)2的物質(zhì)的量=×1.66×102 mol
CO(NH2)2的質(zhì)量=×1.66mol×102×60g/mol=4.98×103g=4.98kg
14.由3Fe(OH)2+As2O3Fe3(AsO3)2+3H2O得出As2O3與堿 反應(yīng)生成鹽的事實(shí)可說(shuō)明As2O3及其水化物顯酸性
15.(1)構(gòu)成石墨化纖維的元素有三種,即C、N、H,其原子個(gè)數(shù)之比依次為3∶1∶1。
(2)把丙烯腈分子中的C=C打開(kāi)之后再加聚得???n。
16.(1)2Cl-CH2-COO??2e=Cl-CH2-CH2-Cl+2CO2↑? 2H++2e=H2?
(2)Cl-CH2-CH2-Cl+2KOHHO-CH2-CH2-OH+2KCl
HO-CH2-CH2-OH+O2
(3)
17.B、C兩種物質(zhì)在中學(xué)化學(xué)中沒(méi)有介紹,但從對(duì)它們結(jié)構(gòu)的分析中可以看出,B是一種環(huán)狀酯,C是一種高分子酯,可模仿普通酯的合成反應(yīng)來(lái)寫(xiě)這兩個(gè)化學(xué)方程式。這兩個(gè)反應(yīng)分別為:
18.(1)C6H6O+7O2→6CO2+3H2 2C6H8O7+9O2→12CO2+8H2O C7H6O3+7O2→7CO2+3H2O
(2)化學(xué)需氧量為:
(3)1m3廢水可產(chǎn)生的CO2為:(×6+×6+)=1.79mol
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