需加入的試劑分 離 裝 置乙醇(水) 乙烷 苯 溴苯(溴) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

按照如圖1所示裝置進(jìn)行有關(guān)實驗,打開分液漏斗玻璃塞,將A逐滴加入B中.

(1)①若A是濃鹽酸,B為二氧化錳,當(dāng)將A滴入B中時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
MnO2+4H++2 Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2 Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
 當(dāng)實驗一段時間后,發(fā)現(xiàn)C、D中有紅棕色煙,則C的化學(xué)式為
Fe
Fe

②實驗室常用MnO2與濃鹽酸共熱制取Cl2,也可用KClO3,KMnO4,K2Cr2O7代替MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2.若制取等量的Cl2需濃鹽酸最少的是
B
B

A.MnO2和濃鹽酸反應(yīng)     B.KClO3和濃鹽酸反應(yīng) C.KMnO4和濃鹽酸反應(yīng)    D.K2Cr2O7和濃鹽酸反應(yīng)
③在實驗室中,要獲得干燥純凈的氯氣,可以將它通過圖2中的裝置,其中瓶I中盛放的是
飽和NaCl溶液
飽和NaCl溶液

(2)若A是乙醇,B是生石灰,實驗中觀察到C中黑色固體逐漸變紅.當(dāng)C中黑色固體大部分變紅時,關(guān)閉F,然后往燒杯中加入熱水,靜止一會,觀察到Ⅲ中試管壁出現(xiàn)了光亮的銀鏡.則試管E中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH3CHO+2Ag(NH32OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
CH3CHO+2Ag(NH32OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

(3)①若A是能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且只含一個碳的一種液態(tài)有機物,B為濃硫酸,E為苯酚鈉溶液,C與(2)相同.實驗中同樣能觀察到C中黑色固體逐漸變紅,同時可觀察到試管E中溶液變渾濁,則A是(寫名稱)
甲酸
甲酸
.此實驗中濃硫酸的作用是
脫水劑
脫水劑

②寫出乙醇和A在濃硫酸存在并加熱時所發(fā)生的反應(yīng)方程式
HCOOH+C2H5OH
濃硫酸
加熱
HCOOC2H5+H2O
HCOOH+C2H5OH
濃硫酸
加熱
HCOOC2H5+H2O
此反應(yīng)屬于
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)

③含有6個碳原子的A的同系物共有
8種
8種
種.

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硫酸亞鐵銨是一種常用化學(xué)試劑,其晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于水電離成簡單離子,在乙醇中溶解度很小。

Ⅰ、硫酸亞鐵銨晶體的制取

①用熱的Na2CO3溶液洗滌除去鐵屑表面油污;②用蒸餾水洗滌鐵屑;③將鐵屑溶于足量稀硫酸,過濾;④濾液中加入(NH4)2SO4固體,經(jīng)溶解、蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得硫酸亞鐵按晶體。

(1)用熱的Na2CO3溶液除去油污的原理是                            。

(2)鐵屑因被空氣氧化含少量Fe2O3,加稀H2SO4時Fe2O3會溶解產(chǎn)生少量Fe3+,但鐵屑被H2SO4充分溶解后的溶液中并未檢測出Fe3+,用離子方程式說明原因:                。

(3)步驟④中過濾得到的晶體表面含少量水,可用無水乙醇洗滌除去。需要用無水乙醇洗滌的理由是                                                  

Ⅱ.測定產(chǎn)品中各種離子含量

(4)稱取ag產(chǎn)品,準(zhǔn)確配制250mL溶液,取出25.00 mL溶液,加入足量BaCl2溶液,然后過濾、洗滌沉淀、烘干稱重,得到bg沉淀。ag產(chǎn)品中含SO42—的物質(zhì)的量為       mol。

(5)。4)所配溶液25.00 mL放入錐形瓶,加入足量稀H2SO4,然后用0.1000mol·L—1,KMnO4溶 液滴定,終點時消耗20.00mL KMnO4溶液。滴定時反應(yīng)的離子方程式(未配平)為:     Fe2++    H++      MnO4       Fe3++      Mn2++      H2O

①配平上述離子方程式,并標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和總數(shù)。

②若上述數(shù)據(jù)只由一次滴定測得,某同學(xué)據(jù)此計算出ag產(chǎn)品中Fe2+含量為0.1mol。該同學(xué)得出結(jié)果的做法是否合理,請說明理由:                                     

(6)另取ag產(chǎn)品,放入燒瓶中,加入足量NaOH溶液,產(chǎn)生氣體用足量稀H2SO4吸收。實驗前后稀H2SO4增重cg。實驗裝置如圖。

結(jié)果表明按該方案測定NH4+的量時會產(chǎn)生較大誤差,請對如 下兩種情況的原因進(jìn)行分析:

①NH4+測定結(jié)果偏高,原因可能                ;

②NH4+測定結(jié)果偏低,原因可能                 。

 

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硫酸亞鐵銨是一種常用化學(xué)試劑,其晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于水電離成簡單離子,在乙醇中溶解度很小。
Ⅰ、硫酸亞鐵銨晶體的制取
①用熱的Na2CO3溶液洗滌除去鐵屑表面油污;②用蒸餾水洗滌鐵屑;③將鐵屑溶于足量稀硫酸,過濾;④濾液中加入(NH4)2SO4固體,經(jīng)溶解、蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得硫酸亞鐵按晶體。
(1)用熱的Na2CO3溶液除去油污的原理是                           。
(2)鐵屑因被空氣氧化含少量Fe2O3,加稀H2SO4時Fe2O3會溶解產(chǎn)生少量Fe3+,但鐵屑被H2SO4充分溶解后的溶液中并未檢測出Fe3+,用離子方程式說明原因:               。
(3)步驟④中過濾得到的晶體表面含少量水,可用無水乙醇洗滌除去。需要用無水乙醇洗滌的理由是                                                  。
Ⅱ.測定產(chǎn)品中各種離子含量
(4)稱取ag產(chǎn)品,準(zhǔn)確配制250mL溶液,取出25.00 mL溶液,加入足量BaCl2溶液,然后過濾、洗滌沉淀、烘干稱重,得到bg沉淀。ag產(chǎn)品中含SO42—的物質(zhì)的量為      mol。
(5)取(4)所配溶液25.00 mL放入錐形瓶,加入足量稀H2SO4,然后用0.1000mol·L—1,KMnO4溶 液滴定,終點時消耗20.00mL KMnO4溶液。滴定時反應(yīng)的離子方程式(未配平)為:    Fe2++   H++     MnO4      Fe3++     Mn2++     H2O
①配平上述離子方程式,并標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和總數(shù)。
②若上述數(shù)據(jù)只由一次滴定測得,某同學(xué)據(jù)此計算出ag產(chǎn)品中Fe2+含量為0.1mol。該同學(xué)得出結(jié)果的做法是否合理,請說明理由:                                    
(6)另取ag產(chǎn)品,放入燒瓶中,加入足量NaOH溶液,產(chǎn)生氣體用足量稀H2SO4吸收。實驗前后稀H2SO4增重cg。實驗裝置如圖。

結(jié)果表明按該方案測定NH4+的量時會產(chǎn)生較大誤差,請對如 下兩種情況的原因進(jìn)行分析:
①NH4+測定結(jié)果偏高,原因可能               ;
②NH4+測定結(jié)果偏低,原因可能                。

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硫酸亞鐵銨是一種常用化學(xué)試劑,其晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]溶于水電離成簡單離子,在乙醇中溶解度很小。
Ⅰ、硫酸亞鐵銨晶體的制取
①用熱的Na2CO3溶液洗滌除去鐵屑表面油污;②用蒸餾水洗滌鐵屑;③將鐵屑溶于足量稀硫酸,過濾;④濾液中加入(NH4)2SO4固體,經(jīng)溶解、蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得硫酸亞鐵按晶體。
(1)用熱的Na2CO3溶液除去油污的原理是                           。
(2)鐵屑因被空氣氧化含少量Fe2O3,加稀H2SO4時Fe2O3會溶解產(chǎn)生少量Fe3+,但鐵屑被H2SO4充分溶解后的溶液中并未檢測出Fe3+,用離子方程式說明原因:               。
(3)步驟④中過濾得到的晶體表面含少量水,可用無水乙醇洗滌除去。需要用無水乙醇洗滌的理由是                                                  。
Ⅱ.測定產(chǎn)品中各種離子含量
(4)稱取ag產(chǎn)品,準(zhǔn)確配制250mL溶液,取出25.00 mL溶液,加入足量BaCl2溶液,然后過濾、洗滌沉淀、烘干稱重,得到bg沉淀。ag產(chǎn)品中含SO42—的物質(zhì)的量為      mol。
(5)取(4)所配溶液25.00 mL放入錐形瓶,加入足量稀H2SO4,然后用0.1000mol·L—1,KMnO4溶 液滴定,終點時消耗20.00mL KMnO4溶液。滴定時反應(yīng)的離子方程式(未配平)為:    Fe2++   H++     MnO4      Fe3++     Mn2++     H2O
①配平上述離子方程式,并標(biāo)明電子轉(zhuǎn)移的方向和總數(shù)。
②若上述數(shù)據(jù)只由一次滴定測得,某同學(xué)據(jù)此計算出ag產(chǎn)品中Fe2+含量為0.1mol。該同學(xué)得出結(jié)果的做法是否合理,請說明理由:                                    。
(6)另取ag產(chǎn)品,放入燒瓶中,加入足量NaOH溶液,產(chǎn)生氣體用足量稀H2SO4吸收。實驗前后稀H2SO4增重cg。實驗裝置如圖。

結(jié)果表明按該方案測定NH4+的量時會產(chǎn)生較大誤差,請對如 下兩種情況的原因進(jìn)行分析:
①NH4+測定結(jié)果偏高,原因可能               ;
②NH4+測定結(jié)果偏低,原因可能                。

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(12分)下圖是實驗室制取乙酸乙酯的實驗裝置。請回答:

(1)在M試管中加碎瓷片的作用是                。

試管N中盛放的溶液是_________________ 。

該溶液的作用為中和乙酸,吸收揮發(fā)出的乙醇,        ;

導(dǎo)管在其 液面上而不插入液面下的原因是                     。

(2)在大試管中配制一定比例的乙醇、濃硫酸和乙酸

混合液時,加入試劑的順序是                                                  。

(3)濃硫酸的作用是                      。

(4)反應(yīng)結(jié)束后,試管N內(nèi)的液體分成兩層,反應(yīng)生成的乙酸乙酯在       層(填寫“上”或“下”)。若分離N中的液體混合物需要用到的玻璃儀器是燒杯、           。

(5)M試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式                                        。

(6)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全變成生成物,反應(yīng)一段時間后,

就達(dá)到了該反應(yīng)的限度,也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯

化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是        (填序號)。

①單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol水

②單位時間里,生成1mol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸

③單位時間里,消耗1mol乙醇,同時消耗1mol乙酸

 

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