A.20 mL 3 mol· L^-1X的溶液

B.20 mL 2 mol· L^-1X的溶液

C.10 mL 4 mol· L^-1X的溶液

D.10 mL 2 mol· L^-1X的溶液

把下列四種X溶液分別加入四個(gè)盛有10 mL 2 mol·L^-1?鹽酸的燒杯中，均加水稀釋到50 mL，此時(shí)，X和鹽酸緩慢地進(jìn)行反應(yīng)，其中反應(yīng)最快的是　　　　　(　　)?

A.10 ℃ 20 mL 3 mol·L^-1?的X溶液?　　　　

B.20 ℃ 30 mL 2 mol·L^-1?的X溶液?

C.10 ℃ 10 mL 4 mol·L^-1?的X溶液?　　　　

D.10 ℃ 10 mL 2 mol·L^-1?的X溶液

A.10 ℃ 20 mL 3 mol·L^-1的X溶液?

B.20 ℃ 30 mL 2 mol·L^-1的X溶液?

C.10 ℃ 10 mL 4 mol·L^-1的X溶液?

D.10 ℃ 10 mL 2 mol·L^-1的X溶液?

在一定溫度下，下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)＋3B(g)2C(g)達(dá)平衡時(shí)的特征的是(　　)

(1)C的生成速率與C的分解速率相等；(2)單位時(shí)間內(nèi)生成amol A，同時(shí)生成3amolB；

(3)A、B、C的濃度不再變化；        (4)A、B、C的壓強(qiáng)不再變化；

(5)混合氣體的總壓不再變化；        (6)混合氣體的物質(zhì)的量不再變化；

(7)單位時(shí)間內(nèi)消耗amolA，同時(shí)生成3amolB；(8)A、B、C的分子數(shù)之比為1:3:2。

A (3)(8)      B．(1)(6)       C(2)(4)      D．(2)(8)

(13分)已知某氯代烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為113，且氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是62.8%，A進(jìn)行核磁共振氫譜分析，譜圖中只有兩組峰。

　　(1)A的分子式是_________________________

　　(2)A有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

　�、貱中的官能團(tuán)名稱是______________；C可以發(fā)生的反應(yīng)有________________。

　　a．與氫氣加成　 b．縮聚反應(yīng)　 c．中和反應(yīng)　 d．水解反應(yīng)　 e．取代反應(yīng)

　�、贒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：________________。

　　(3)巴比妥是一類重要的有機(jī)物，其中一些常常可用作鎮(zhèn)靜和催眠的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示，R、R’為烴基或氫原子。

　　下圖是由E合成一種巴比妥H和一種重要有機(jī)中間體環(huán)戊甲酸（I）的流程：

　　已知：

①寫出E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式：_________________________________________。

　�、诎捅韧譎的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________________________。

　�、郏捎卸喾N同分異構(gòu)體，其中滿足：i屬于甲酸酯；ii能使溴的四氯化碳溶液褪色；iii結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)甲基的共有________種，寫出其中任意一種：_________________。

　　(4)尿素(H₂N-CO-NH₂)也可與甲醛合成脲甲醛樹脂，其可用于耐水性和介電性能要求不高的制品，如插線板、日用品、裝飾品，也可用于部分餐具的制造。反應(yīng)過程如下：

　　第一步生成聚合前體：

　　酸性條件：H₂N-CO-NH₂ + 2HCHO HOCH₂NH-CO-NHCH₂OH

　　堿性條件：H₂N-CO-NH₂ + 4HCHO  (HOCH₂)₂N-CO-N(CH₂OH)₂

　　第二步聚合：

　　第一步反應(yīng)得到的聚合前體繼續(xù)在酸性或堿性條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)。

　　①第一步生成聚合前體的反應(yīng)屬于_________反應(yīng)；要得到體型的脲甲醛樹脂，尿素與甲醛需要在_________(填“酸性”或“堿性”)條件下反應(yīng)。

　　②寫出由酸性條件下得到的聚合前體通過醚鍵縮聚得到脲甲醛樹脂的化學(xué)方程式：

　　____________________________________________________________________________。