26.遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素.某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查.請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題: (1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病.小組同學(xué)對一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員有情況進(jìn)行調(diào)查后.記錄如下: 祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者 √√ √√ √ (空格中“√ 的為乳光牙患者) ①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題:

(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學(xué)對一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父親

母親

姐姐

弟弟

女性患者

(表中“√”為乳光牙患者)

①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是__________,該女性患者的基因型是________,若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后,生下一個(gè)正常男孩的可能性是________。

③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于

正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該病基因發(fā)生突變的情況是________________,

與正常基因控制合成的蛋白質(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量________,進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加,生出21三體綜合征患兒的機(jī)率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對該病進(jìn)行快速的診斷。

①若用“+”表示有該遺傳標(biāo)記,“-”表示無該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患者21三體形成的原因是___________________________________。

②根據(jù)上述材料分析,為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生,可采取的主要措施是_______________________。

(3)調(diào)查研究表明,人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān),據(jù)此有的同學(xué)提出:“人類所有的病都是基因病”,請你利用所學(xué)知識從正反兩個(gè)方面對此作出評價(jià):________________________________________。

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遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。

(1)調(diào)查步驟:

①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)。

②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。

③多個(gè)小組進(jìn)行匯總,得出結(jié)果。

(2)問題:

①其中一小組對乳光牙單基因遺傳病的記錄如下:

a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖

                 

b.該病的遺傳方式是________,該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后,生下正常男孩的可能性是___________。

c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的原因是________________。

d.若該地區(qū)的表兄妹婚配,后代患病的概率將增加,其原因是_________。

e.除了禁止近親結(jié)婚外,你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?

②21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病,經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對該病進(jìn)行快速診斷。

若用“+”表示遺傳標(biāo)記,“-”表示無該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父親基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患兒的病因是___________________。

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遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。
(1)調(diào)查步驟:
①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)。
②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。
③多個(gè)小組進(jìn)行匯總,得出結(jié)果。
(2)問題:
①其中一小組對乳光牙單基因遺傳病的記錄如下:

a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖

b.該病的遺傳方式是________,該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后,生下正常男孩的可能性是___________。
c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對象的原因是________________。
d.若該地區(qū)的表兄妹婚配,后代患病的概率將增加,其原因是_________。
e.除了禁止近親結(jié)婚外,你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生?
②21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病,經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對該病進(jìn)行快速診斷。
若用“+”表示遺傳標(biāo)記,“-”表示無該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父親基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患兒的病因是___________________。

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遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題:
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學(xué)對一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者
 


 


 
 

(表格中“√”的為乳光牙患者)
①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是                  ,該女性患者的基因型是    。
③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正;蛑械45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該病基因發(fā)生突變的情況是      ,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量    ,進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。
(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加,生出21三體綜合征患兒的幾率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對該病進(jìn)行快速的診斷。
①若用“+”表示有該遺傳標(biāo)記,“-”表示無該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患者21三體形成的原因是                     。
②根據(jù)上述材料分析,為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生,可采取的主要措施是                            。

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(8分)遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查,請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題:
(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病,小組同學(xué)對一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員的情況進(jìn)行調(diào)查后,記錄如下:

祖父
祖母
外祖父
外祖母
父親
母親
姐姐
弟弟
女性患者









  (空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齒正常)
根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

(2)從遺傳方式上看,該病屬于______性遺傳病,致病基因位于______染色體上。
(3)同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知,遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變,引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的,已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG),終止密碼子(UAA、UAG、UGA),那么,該基因突變發(fā)生的堿基對變化是______,與正;蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量______(增加/減少/不變),進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。
(4)調(diào)查研究表明,人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān),據(jù)此有的同學(xué)提出:“人類所有的病都是基因病”。 然而,這種觀點(diǎn)過于絕對化,人類的疾病并不都是由基因的改變引起的,也可能是______異;騙_____因素影響造成的。

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一、選擇題(每小題4分,共60分)

題號

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

答案

D

D

B

C

C

B

A

C

D

C

C

B

D

B

A

 

二、選擇題(每小題4分,選對但不全得2分,共28分)

題號

16

17

18

19

20

21

22

答案

AC

BCD

BD

A

AD

D

BCD

23.(1)①較大(2分)  ②30                    (2分)

(2)①3.205mm -3.208mm                   (2分)

                  (2分)

24.(16分)解:

(1)小球恰能在A點(diǎn)沿軌道運(yùn)動時(shí):

                                    (2分)

此時(shí),小球在點(diǎn)動能最小,由機(jī)械能守恒:

                       (2分)

     解得:

                                   (1分)

(2)在點(diǎn):                    (2分)

點(diǎn):                       (2分)

小球從A到B機(jī)械能守恒:

                    (2分)

兩點(diǎn)的壓力差:    (1分)

(3)由圖象知:

截距:

                                     (2分)

斜率:

                                       (2分)

25.(18分)解:

    (1)當(dāng)線框下降過程中,對線框和物快組成的整體,由動能定理得                            (3分) 

                                        (2分)

    (2)線框以I區(qū)進(jìn)入Ⅱ區(qū)過程中

                               (2分)

       

                                       (3分)

   (3)線框邊運(yùn)動到位置之前,只有邊從位置下降2的過程產(chǎn)生感應(yīng)電流,設(shè)線框邊在Ⅱ區(qū)域勻速運(yùn)動的速度是,線圈中電流為,則

                                        (1分)

     此時(shí)均做勻速運(yùn)動

                                         (1分)

                                         (2分)

    根據(jù)能量轉(zhuǎn)化與守恒定律

                             (3分)

       或

                           (1分)

26.(15分)

    (1)①

        ②常染色體上的顯性遺傳(2分)  AA或Aa(1分)  (2分)

        ③G-C突變成A-T(2分)   減少(1分)

     (2)①父親的21號染色體在減數(shù)第一次分裂中未發(fā)生正常分離或在減數(shù)第二次分裂中沒有分別移向兩極(2分) 

②適齡生育和產(chǎn)前胎兒細(xì)胞的染色體分析(1分)

     (3)人體患病也是人體所表現(xiàn)出來的性狀,而性狀是由基因控制的,所以說疾病都是

基因病,是有一定道理的;然而,這種觀點(diǎn)過于絕對化,人類的疾病并不都是由基因的缺陷或改變引起的,也可能是外界環(huán)境因素造成的,如由大腸桿菌引起的腹瀉,就不是基因病。                                      (2分)

27.(18分)

(1)①光反應(yīng)(1分)  色素的數(shù)量(1分)  (1分)  光照強(qiáng)度(1分)

②白天增加光照強(qiáng)度和夜間適當(dāng)減低溫室內(nèi)的溫度(2分)  因?yàn)樵谠摴庹諒?qiáng)度以下增加光照強(qiáng)度可提高光合作用強(qiáng)度;低溫時(shí)呼吸速率低(2分)

     (2)(2分)

     (3)植株過密,葉片接受光照不足、通風(fēng)不良,影響葉綠體進(jìn)行光合作用;植株過密,單位空間中的線粒體多,細(xì)胞呼吸強(qiáng)度增加.結(jié)果造成小麥果實(shí)中積累的有機(jī)物不增加或增加很、或減少.(2分)

     (4)步驟一:將提取的完整線粒體和葉綠體懸浮液,分別加入盛有丙銅溶液和溶液的兩支大小相同編號為1、2的試管中,經(jīng)予充足光照.(2分)

        步驟二:分別用澄清的石灰水和點(diǎn)燃的衛(wèi)生香檢驗(yàn)1號和2號試管中產(chǎn)生的氣體(2分)

        實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:1號試管產(chǎn)生的氣體使澄清的石灰水變渾濁,2號試管產(chǎn)生的氣體使點(diǎn)燃的衛(wèi)生香燃燒更猛烈(1分)

        實(shí)驗(yàn)結(jié)論:線粒體內(nèi)發(fā)生細(xì)胞呼吸過程產(chǎn)生,葉綠體內(nèi)發(fā)生光合作用產(chǎn)生。(1分)

28.(13分)

    (1)  (2分)

    (2)(2分)

    (3)(2分)

    (4)(2分)

    (5)(2分)    大于(2分)

29.(16分)

    (1)燒杯、漏斗、玻璃棒(2分)

    (2)①(2分)

         ②(2分)

    (3)取少量濾液D加入溶液,產(chǎn)生白色沉淀,沉淀迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色(2分,其他合理答案同樣得分)

    (4)

         或   (3分)

    (5)   (3分)

          4.48L(2分)

30.(13分)

    (3)  (2分)

    (5)反應(yīng)后的氣體中碳、氧原子的物質(zhì)的量之比為2:3,與二氧化碳種碳、氧原子的物質(zhì)的量比不相符(3分)

    (6)CO和CO(2分)       (3分)

    (7)在原裝置最后連接上C裝置(3分)

 

【選做部分】

31.(8分)[化學(xué)――化學(xué)與技術(shù)]

    (1)(2分)

    (2)C (1分)

    (3)AB(2分)

    (4)氨水  (1分)

        (寫也可)(2分)

32.(8分)[化學(xué)――物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

    (1)(2分)

    (2)F>N>0(1分)

    (3)2(1分)

    (4)原子(1分)大 (1分)

    (5)HF分子之間可以形成氫鍵從而使熔沸點(diǎn)升高。(2分)

33.(8分)[化學(xué)――有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

    (1)(2分)

    (2)

    (3)消去反應(yīng)(1分)   氧化反應(yīng)(1分)

    (4)(2分)

34.(8分)[生物技術(shù)實(shí)踐]

   (1)蛋白酶  蛋白酶和脂肪酶   加酶和適當(dāng)提高溫度  沒有差異,因?yàn)楦邷厥姑甘Щ?/p>

   (2)固定話酶  (3)平板劃線法(或稀釋涂布平板法)  纖維素

   (4)萃取法、蒸餾法、壓榨法(任選兩種)

35.(8分)[現(xiàn)代生物科技]

   (1)限制酶、NDA連接酶  基因重組或重組DNA

   (2)第一步  從轉(zhuǎn)基因棉花細(xì)胞內(nèi)提取 mRNA,用標(biāo)記的目的基因作探針與mR-NA雜交,如果顯示出雜交帶,則表明目的基因轉(zhuǎn)錄出了mRNA。

   (3)脫分化   愈傷組織   胚狀體、不定芽、頂芽和腑芽等

   (4)將目的基因?qū)肴~綠體基因組或線粒體基因組中

36.(8分)(1)A(2分)   (2)吸收(3分)  (3)(3分)

37.(8分)(1)1,沿軸負(fù)方向  (2),15(每空2分)

38.(8分)(1)BC  (2)(每空4分)

 

 


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