分子內(nèi)不一定都有化學(xué)鍵.如稀有氣體為單原子分子.無化學(xué)鍵. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2011?西安模擬)[化學(xué)一選修物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]
A、B、C、D、E都是短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,B、C同周期,A、D同主族,E的單質(zhì)既可溶于稀硫酸又可溶于氫氧化鈉溶液.a(chǎn)、b能形成兩種在常溫下呈液態(tài)的化合物甲和乙,原子個(gè)數(shù)比分別為2:1和1:1.根據(jù)以上信息回答下列1-3問:
(1)C和D的離子中,半徑較小的是
Na+
Na+
 (填離子符號).
(2)實(shí)驗(yàn)室在測定C的氣態(tài)氫化物的相對分子質(zhì)量時(shí),發(fā)現(xiàn)實(shí)際測定值比理論值大出許多,其原因是
由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n
由于HF中含有氫鍵相結(jié)合的聚合氟化氫分子(HF)n

(3)C、D、E可組成離子化合物DxE6其晶胞(晶胞是在晶體中具有代表性的最小重復(fù)單元)結(jié)構(gòu)如圖所示,陽離子D+(用0表示)位于正方體的棱的中點(diǎn)和正方體內(nèi)部;陰離子EC6x-(用示)位于該正方體的頂點(diǎn)和面心,該化合物的化學(xué)式是
Na3AlF6
Na3AlF6


(4)Mn、Fe均為第四周期過渡元素,兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)列于下表:
元素 Mn Fe
電離
能/kJ?mol-1
1 717 759
2 1509 1561
3 3248 2957
回答下列問題:
Mn元素價(jià)電子層的電子排布式為
3d54s2
3d54s2
,比較兩元素的I2J3可知,氣態(tài)Mn2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)Fe2+再失去一個(gè)電子難.對此的解釋是
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對要少
由Mn2+轉(zhuǎn)化為Mn3+時(shí),3d能級由較穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài)轉(zhuǎn)為不穩(wěn)定的3d4狀態(tài)需要的能量較多;而Fe2+到Fe3+時(shí),3d能級由不穩(wěn)定的3d6到穩(wěn)定的3d5半充滿狀態(tài),需要的能量相對要少

(5)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道而能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是
具有弧對電子
具有弧對電子

②六氰合亞鐵離子(Fe(CN)64-)中的配體CN-中c原子的雜化軌遣類型是
sp
sp
;
寫出一種與CN-互為等電子體的單質(zhì)分子的路易斯結(jié)構(gòu)式
N≡N
N≡N

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A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素.A、E同主族,A能與B、C、D分別形成電子數(shù)相等的三種分子,C、D最外層電子數(shù)之和與E的核外電子總數(shù)相等.
試回答:
(1)化合物ABC中σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比為
1:1
1:1
,它屬于
極性
極性
分子(填“極性”或“非極性”).化合物C2A2是一種高能量分子,且C 原子滿足8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).寫出C2A2的電子式

(2)A、D、E 三種元素可形成一種離子化合物R,用惰性電極電解 R 的稀溶液,電解一段時(shí)間后,溶液 pH
增大
增大
(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)在0.1mol?L-1E2BD3的溶液中,各離子濃度由大到小的順序是
c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+
c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-)>c(H+
;分子式為 A2B2D4的化合物,與等物質(zhì)的量的 KOH 溶液反應(yīng)后溶液呈酸性,其原因是(用文字填空)
HC2O4-的電離程度大于HC2O4-的水解程度
HC2O4-的電離程度大于HC2O4-的水解程度

(4)某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):C2(g)+3A2(g)?2CA3(g);△H<0.如圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量.下列說法中正確的是
C
C

A.t5時(shí)增大了壓強(qiáng)                        B.t3時(shí)降低了溫度
C.t2時(shí)加入了催化劑                      D.t4~t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率一定最低
(5)單質(zhì)A的燃燒熱為akJ/mol,12gB單質(zhì)燃燒生成化合物BD放出熱量bkJ,1mol化合物A2D由液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)需吸收熱量ckJ,寫出單質(zhì)B制水煤氣的熱化學(xué)方程式
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=(a-b-c)kJ/mol
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=(a-b-c)kJ/mol

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本題包括A、B兩小題,分別對應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容.請選定其中一題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答.若兩題都做,則按A題評分.
A.《物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》:原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W四種元素,原子序數(shù)均小于36.已知X、Y和Z為第三周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表:
電離能/kJ?mol-1I1I2I3I4
X496456269129543
Y7381451773310540
Z5781817274511578
(1)X、Y、Z的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開_____(用元素符號表示),元素Y的第一電離能大于Z的原因是______.
(2)W元素應(yīng)用廣泛,是一種重要的生物金屬元素,如人體內(nèi)W元素的含量偏低,則會影響O2在體內(nèi)的正常運(yùn)輸.已知W2+與KCN溶液反應(yīng)得W(CN)2沉淀,當(dāng)加入過量KCN溶液時(shí)沉淀溶解,生成配合物,其配離子結(jié)構(gòu)如圖所示.
①W元素基態(tài)原子價(jià)電子排布式為______.
②已知CN-與______分子互為等電子體,1molCN-中π鍵數(shù)目為______.
③上述沉淀溶解過程的化學(xué)方程式為______.
B.《化學(xué)實(shí)驗(yàn)》:無色晶體硫酸鋅,俗稱皓礬,在醫(yī)療上用作收斂劑,工業(yè)上作防腐劑、制造白色顏料(鋅鋇白)等.某實(shí)驗(yàn)小組欲用制氫廢液制備硫酸鋅晶體,進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):
(1)取50mL制氫廢液,過濾.除去不溶性雜質(zhì)后,用ZnO調(diào)節(jié)濾液使pH約等于2,加熱、蒸發(fā)、濃縮制得較高溫度下的硫酸鋅飽和溶液,冷卻結(jié)晶,得到粗制的硫酸鋅晶體.
①加入少量氧化鋅調(diào)節(jié)濾液使pH≈2目的是______;
②加熱蒸發(fā)、濃縮溶液時(shí),應(yīng)加熱到______時(shí),停止加熱.
(2)粗晶體在燒杯中用適量蒸餾水溶解,滴加1~2滴稀硫酸,用沸水浴加熱至晶體全部溶解.停止加熱,讓其自然冷卻、結(jié)晶.抽濾(裝置如圖2所示).將所得晶體用少量無水乙醇洗滌1-2次,得到較純的硫酸鋅晶體.
①寫出下列儀器的名稱.a(chǎn)______;b______.
②抽濾跟普通過濾相比,除了得到沉淀較干燥外,還有一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是______.
③用少量無水乙醇洗滌晶體的目的是______.
(3)在制取氫氣時(shí),如果鋅粒中混有少量的鐵、銅雜質(zhì),對硫酸鋅的質(zhì)量______(填“有”、“無”)影響,原因是______.

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A、B、C、D、E為原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素.A、E同主族,A能與B、C、D分別形成電子數(shù)相等的三種分子,C、D最外層電子數(shù)之和與E的核外電子總數(shù)相等.
試回答:
(1)化合物ABC中σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)比為______,它屬于______分子(填“極性”或“非極性”).化合物C2A2是一種高能量分子,且C 原子滿足8 電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu).寫出C2A2的電子式______.
(2)A、D、E 三種元素可形成一種離子化合物R,用惰性電極電解 R 的稀溶液,電解一段時(shí)間后,溶液 pH______(填“增大”、“減小”或“不變”).
(3)在0.1mol?L-1E2BD3的溶液中,各離子濃度由大到小的順序是______;分子式為 A2B2D4的化合物,與等物質(zhì)的量的 KOH 溶液反應(yīng)后溶液呈酸性,其原因是(用文字填空)______.
(4)某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):C2(g)+3A2(g)?2CA3(g);△H<0.如圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量.下列說法中正確的是______
A.t5時(shí)增大了壓強(qiáng)                        B.t3時(shí)降低了溫度
C.t2時(shí)加入了催化劑                      D.t4~t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率一定最低
(5)單質(zhì)A的燃燒熱為akJ/mol,12gB單質(zhì)燃燒生成化合物BD放出熱量bkJ,1mol化合物A2D由液態(tài)變?yōu)闅鈶B(tài)需吸收熱量ckJ,寫出單質(zhì)B制水煤氣的熱化學(xué)方程式______.

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s國鉀長石(KAlSi3O8)的資源比較豐富.一定溫度范圍內(nèi)用氯化鈉熔浸鉀長石(主要成份為KAlSi3O8)可制得氯化鉀,主要反應(yīng)是:NaCl(l)+KAlSi3O8(s)?KCl(l)+NaAlSi3O8(s).
(1)1述反應(yīng)涉及的第三周期元素中,離子半徑最小的是______(用元素符號表示).Cl原子與Si原子可以形成的五核分子,其化學(xué)鍵鍵長和鍵角都相等,則該物質(zhì)為______分子(填“極性”或“非極性”),該分子的電子式為______.
(2)不能用于比較Na與Al金屬性相對強(qiáng)弱的事實(shí)是______.
A.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性B.Na和Al的熔點(diǎn)高低
C.單質(zhì)與H2O反應(yīng)的難易程度D.比較同濃度NaCl和AlCl3的pH值
(3)1述元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物中,有一種既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng),其原因在于:______(用電離方程式表示).
(4)鉀長石和燒堿在熔融狀態(tài)下反應(yīng)可得到兩種正鹽,向所得的正鹽中加入過量稀鹽酸,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式分別是:______、______.
(5)制取粗硅的過程中,SiO是反應(yīng)中間產(chǎn)物,隔絕空氣時(shí)SiO和NaOH溶液反應(yīng)(產(chǎn)物之一是硅酸鈉)的化學(xué)方程式______.
(6)為研究1述反應(yīng)中鉀元素的熔出率(液體中鉀元素的質(zhì)量占全部鉀元素質(zhì)量的百分率)與溫度的關(guān)系,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(氯化鈉與鉀長石投料的質(zhì)量比為2:1),獲得如下數(shù)據(jù):


時(shí)間(h)
鉀元素
溫度熔出率
1.52.53.03.54.0
830℃0.4810.5750.6260.6690.685
890℃0.5790.6910.6940.6990.699
950℃0.6690.7140.7140.7140.714
①分析數(shù)據(jù)可以得出,該制備氯化鉀的反應(yīng)是______(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng).
②計(jì)算890℃時(shí),氯化鈉的平衡轉(zhuǎn)化率______(式量:KAlSi3O8-278NaAlSi3O8-262,保留3位小數(shù)).

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